Оксазолидоны пиролиз

Простота синтеза оксазолидона-2 и реакции его пиролиза, отсутствие необходимости в использовании сложных катализаторов и растворителей, а также высокотоксичного этиленимина привело к тому, что за короткое время в этом направлении было выполнено много теоретических и прикладных работ [13—15, 50—53]. [c.170]

Затем будут рассмотрены некоторые другие виды полимеризации этиленимина полимеризация на активных поверхностях гетерогенных катализаторов, полимеризация, инициированная би- и полифункциональными инициаторами, а также полимеризация в присутствии воды и аммиака. В заключение будут кратко изложены данные о возможности получения полиэтиленимина пиролизом оксазолидона-2. [c.7]

Простота синтеза оксазолидона-2 и реакции его пиролиза, а также возможность избежать использования высокотоксичного этиленимина привели к тому, что за короткое время в этом направлении было выполнено специальное исследование [71—75]. [c.62]

При пиролизе /пранс- -иодкарбамагов образуются ( конденсиро-ванные оксазолидоны-2 (4), которые при гидролизе дают р-амино-спирты (5). Последние при обработке кислотой образуют азиридины [c.130]

Тогда как разложение дигидротриазолов проводится простым нагреванием, пиролиз оксазолидонов-2 необходимо проводить в присутствии щелочного растворителя, поскольку выделяющаяся углекислота может взаимодействовать с этилен-имином. Описано [160] также использование вместо оксазолидона-2 смеси мочевины с зтаноламином или этиленгликолем. Здесь образование неустойчивого в выбранных условиях реакции оксазолидона-2 становится промежуточной стадией замы-кания в трехчленный цикл нециклических исходных продуктов. [c.24]

ИК-спектр полимерной фракции 4 содержит три амидные полосы поглощения 1695, 1495 и 1275 см , которые аналогичны полосам в спектрах второй и третьей фракций. Таким образом, результаты ИК-спектроскопического анализа полимерных продуктов пиролиза оксазолидона-2 позволяют предположить, что они представляют собой смесь низкомолекулярных фракций ПЭИ , часть которых имеет на концах цепей два имидазо-лидоновых кольца, присоединенные своими 1-положениями. [c.171]

Невысокий молекулярный вес полимеров, получаемых термолизом оксазолидона-2, согласуется с исследованиями деполимеризации ПЭИ и его М-за-мещенных производных. Было показано [45], что Ы-замещенные полиэтилен-имины, как правило, деполимеризуются при более низких температурах, чем сам ПЭИ. Так, поли-Ы-(фенэтил)этиленимин при 150° С, а поли-(н-бутил)эти-ленимин при 200° С полностью деполимеризуются в соответствующие пипера-зины. Сам ПЭИ деполимеризуется в пиперазин только при 280° С [54, 55], однако то, что разветвленные молекулы ПЭИ можно рассматривать как частный случай Ы-замещенных ПЭИ, показывает, что температура пиролиза связана со строением полимера. [c.171]

Образование побочных продуктов пиролиза также может быть объяснено на основе промежуточного образования этиленимина. Например, 1-(р-оксиэтил)имидазолидон-2 образуется в результате нуклеофильной атаки молекулы оксазолидона-2 этиленимином с последующей циклизацией образующегося аддукта [c.172]

ИК-снектр полимерной фракции 4 содержит три амидные полосы поглощения 1695, 1495 и 1275 которые аналогичны полосам в спектрах фракций 2 и 3. Таким образом, результаты ИК-спектросконического анализа полимерных продуктов пиролиза оксазолидона-2 поз- [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология