Этиленимина гидрат

Эти данные позволяют приписать 1 2-соединению этиленимина с водой циклическую структуру хелатного гидрата, образованного путам межмолекулярного О— Н- и N—Н-связывания, менее компактную, однако, чем этилениминное кольцо. Так, две полосы поглощения в спектре этого соединения (при 3580—3300 и 2200—2150 см ) свидетельствуют в пользу межмолекулярно связанных ОН- и ЫН-групп, а промежуточный (между этиленимином и этаноламином) сдвиг частоты СЫ-растяжения интерпретируется как результат сохранения им циклической структуры. [c.45]

Как уже отмечалось выше, в водных растворах этиленимина протекает реакция, приводящая к образованию своеобразного циклического хелатного гидрата, связанного водородными связями и содержащего на одну молекулу этиленимина две молекулы воды 447] [c.113]

С этиленимином проводились некоторые опыты [4], ставившие целью сведение к минимуму реакций обрыва цепи. Вследствие низкой нуклеофильности иона перхлората в качестве катализатора пытались применить безводную хлорную кислоту в диоксане. В то время как водная хлорная кислота обладает каталитическим действием при 50°, безводная хлорная кислота эффективна только при 100° или выше. По данным работы [251 перхлорат серебра является катализатором, но гидрат его не вызывает полимеризацию, а безводный перхлорат серебра воспламеняет этиленимин 14). [c.446]

Справочник химика 21