нафтохинона сероуглерода

К раствору 3 г резорцил-а-нафтогидрохинона в 40 г ледяной уксусной кислоты добавляют избыток твердого хлорного железа. При разбавлении смеси водой хинон вьшадает в виде бурых игл. После перекристаллизации из бензола продукт плавится при 218°. Выход почти количественный. Резорцил-а-нафтохинон очень легко растворим в ацетоне, легко в алкоголе, эфире, бензоле, трудно в сероуглероде и очень трудно в лигроине и воде. [c.337]

Путем восстановления З-бензоил-2-нафтойной кислоты II и взаимодействия полученного производного с избытком фенилмагнийбромида получается спирт III, который далее превращается после дегидратирования в соединение IV. Это кристаллическое вещество (темно-красные пластинки) устойчиво в темноте, но его растворы настолько нестабильны, что перекристаллизовать это соединение невозмол<но. Замещенный фуран IV немедленно реагирует с Ы-фенилимидом малеиновой кислоты, 1,4-нафтохиноном и тетрацианэтиленом, образуя аддукты типа V. Последние представляют собой бесцветные вещества, которые легко вновь разлагаются так, бесцветный на холоду раствор соединения V в бензоле при нагревании приобретает красную окраску. Тиофе-новый аналог соединения IV получается взаимодействием IV с пятисернистым фосфором в сероуглероде. Это твердое вещество красного цвета, которое в растворах более устойчиво, чем IV, но менее активно как диен. Оно присоединяет тетрацианэтилен, но не присоединяет М-фени-лимид малеиновой кислоты. [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология