Фенилимид малеиновой кислоты

N-ФЕНИЛИМИД МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.161]

N-Фенилимид малеиновой кислоты — активный диенофил в реакцни Дильса-Альдера и обычно дает кристаллические ад-дукты. [c.163]

В 500 мл кипящего растворителя может раствориться около 58 г К-фенилимида малеиновой кислоты. Выход перекристаллизованного препарата составляет 93%. [c.162]

НОВОЙ КИСЛОТЫ получали также сухой перегонкой анилиновой соли яблочной кислоты , действием фосфорного ангидрида на анилиновую соль яблочной кислоты и действием треххлористого фосфора или фосфорного ангидрида на моноанилид малеиновой кислоты . Замещенные в кольце N-фенилимиды малеиновой кислоты, а именно М-(я-метоксифенил)-, К-(п-этоксифенил)-и N-( -нитрофенил) имиды малеиновой кислоты, получали при действии уксусного ангидрида и плавленого ацетата калия на соответствующие моноанилиды малеиновой кислоты [c.163]

В ряде случаев выход полимера при облучении в твердой фазе можно существенно повысить за счет дополнительно происходящей полимеризации на границе фазового перехода, если облучаемый мономер нагреть выше его температуры плавления. Так, например, при полимеризации фенилимида малеиновой кислоты повышают выход полимера с 35 до 80 вес. % [26]. Аналогичный эффект достигают также и при растворении облученных продуктов. [c.19]

Б. М-Фенилимид малеиновой кислоты. В 2-литро вую коническую колбу помещают 670 мл уксусного ангидрид (примечание 5) и 65 г безводного ацетата натрия. Прибавляю-моноанилид малеиновой кислоты (316 г), синтезированный, ка1 описано выше, и полученную суспензию растворяют путем взбал тывания колбы и нагревания ее в течение 30 мин на парово бане (примечание 6). Реакционную смесь охлаждают почти д( комнатной температуры в ба,не с холодной водой, а затем выли вают в 1,3 ледяной воды. Выпавший в осадок препарат от фильтровывают с отсасыванием, трижды промывают ледяной во дой порциями по 500 мл и один раз петролейным эфиром (т. кип [c.162]

Исследована полимеризация М-фенилимида малеиновой кислоты в твердом состоянии под действием уизлучения при 85,5° С при мощности дозы 0,65 Мрентген час и общей дозе 2,2 Мрентген. Полимеры растворимы при дозах облучения до 10 Мрентген час характеристическая вязкость растворов полимеров в диметил-формамиде возрастает с дозой от 0,15 до 0,37. По данным ИК-спектров, полимеризация протекает по —С = С-связи [c.95]

Изучена радиационная полимеризация N-фенилимида малеиновой кислоты в твердом состоянии а также радикальная полимеризация малеинимида Описаны сополимеры малеи-нимида с винилацетатом, этилвиниловым эфиром и другими мономерами 15 1 . [c.749]

Описано несколько примеров реакций, проходящих с образованием в качестве интермедиатов тиокарбонилилидов [2, 3, 174]. Такой интересной реакцией является фотоперегруппировка винил-нафтилсульфидов (200) в нафто[2,1-0]дигидротиофены (202) [186] (уравнение 87). Интермедиат, илид (201), может реагировать с N-фенилимидом малеиновой кислоты с образованием аддукта (203). [c.607]

К-Фенилимид малеиновой кислоты (К-фенилмальимид К-ФМИ), о нолимеризации которого ранее не было известно, был заполимеризован нами у-излучением Со ° в твердой фазе [1]. Описанные за последнее время полимеры имидов, особенно полипиромеллитимиды, обладающие весьма ценными свойствами, синтезированы обычной поликонденсацией [2]. Нами предпринято систематическое исследование полиимидов малеиновой кислоты (полимальимидов), образующихся при радиационном инициировании, и изучение процесса твердофазной полимеризации на примерах различных имидов. Целью настоящей работы являлось более подробное изучение радиационной полимеризации М-ФМИ в твердой фазе и характеристика полученных полимеров. [c.37]

Путем восстановления З-бензоил-2-нафтойной кислоты II и взаимодействия полученного производного с избытком фенилмагнийбромида получается спирт III, который далее превращается после дегидратирования в соединение IV. Это кристаллическое вещество (темно-красные пластинки) устойчиво в темноте, но его растворы настолько нестабильны, что перекристаллизовать это соединение невозмол<но. Замещенный фуран IV немедленно реагирует с Ы-фенилимидом малеиновой кислоты, 1,4-нафтохиноном и тетрацианэтиленом, образуя аддукты типа V. Последние представляют собой бесцветные вещества, которые легко вновь разлагаются так, бесцветный на холоду раствор соединения V в бензоле при нагревании приобретает красную окраску. Тиофе-новый аналог соединения IV получается взаимодействием IV с пятисернистым фосфором в сероуглероде. Это твердое вещество красного цвета, которое в растворах более устойчиво, чем IV, но менее активно как диен. Оно присоединяет тетрацианэтилен, но не присоединяет М-фени-лимид малеиновой кислоты. [c.444]

N-Фенилмальимид (N-фенилимид малеиновой кислоты). Этот мономер достаточно просто синтезируется конденсацией малеинового ангидрида и анилина. Он легко полимеризуется под действием у-излучения °Со в твердой фазе с образованием полимера, растворимого в диметилформамиде [80, 81]. Выяснено [82, 83] влияние поглощенной дозы на степень превращения мономера и проведено сопоставление полимеризуемости N-фенилмальимида с другими амидами [84] (рис. 38). При полимеризации отмечен постэффект [80]. Данные по выходам полимальимидов поэтому получены либо после выделения полимера обработкой растворителем, [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология