Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенилацетонитрил, нитрование

    Нитрование в щелочной среде может быть осуществлено с удовлетворительным выходом действием алкилнитратов на некоторые соединения с активной метиленовой группой. В присутствии этилата натрия фенилацетонитрил реагирует с метилнитратом, образуя натриевую соль нитросоединения. Эта реакция — удобный способ синтеза фенилнитрометана [c.536]


    Эта методика представляет собой видоизменение способа, разработанного ДенгелемЧ п-Метоксифенилацетонитрил можно получить также путем обменной реакции между хлористым ани-зилом и цианидами щелочных металлов в смесях различных водных растворителей нитрованием фенилацетонитрила с последующим восстановлением, диазотированием, гидролизом и метилированием восстановлением а-бензокси-л-метоксифе-нилацетонитрила (полученного из анисового альдегида, цианистого натрия и хлористого бензоила ) и взаимодействием уксусного ангидрида с оксимом метоксифенилпировиноградной кислоты 2. [c.34]


Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.163 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте