Нитрование инертного растворителя

S. Нитрование в присутствии инертного растворителя [c.18]

Более обычными превращениями производных теофиллина и теобромина, идущими с высоким выходом, являются такие известные реакции электрофильного замещения, как нитрование, азосочетание и галогенирование. В некоторых случаях при попытках замены оксогрупп на атомы хлора действием смесей, содержащих пентахлорид фосфора, наблюдается побочная реакция хлорирования в положение 8, однако лучше всего проводить хлорирование газообразным хлором в инертном растворителе, например в хлороформе или уксусной кислоте. Широко изучено бромирование [139], которое легко протекает в случае аденина, гуанина, гипоксантина, ксантина и метилированных ксантинов, приводя к [c.623]

При нитровании фенола тетраоксидом диазота в инертном растворителе (бензол, дихлорэтан) образуется 2,4-динитрофенол [c.135]

Детали механизма сульфирования исследованы менее подробно по сравнению с нитрованием или галогенированием. Сам бензол сульфируется довольно медленно горячей концентриро ванной серной кислотой, но быстро — олеумом (при этом скорость сульфирования зависит от содержания SO3) или SO3 в инертных растворителях. Природа электрофильной частицы зависит от условий реакции, но, вероятно, это всегда SO3 или в свободном состоянии, или связанный с носителем , например [c.155]

При нитровании в инертном растворителе (уксусной кислоте или нитрометане) порядок реакции определяется природой нитруемого соединения. Нитрование достаточно реакционноспособных к электрофильному замещению ароматических соединений протекает практически с одинаковой скоростью и по нулевому порядку, а малореакционноспособных к таким замещениям — по первому порядку ш = [АгН]. [c.61]

Применение органического растворителя как среды для нитрования особенно целесообразно в случае слабой взаимной растворимости реагирующих компонентов, вследствие чего реакция протекает в неблагоприятных гетерогенных условиях. Разумеется, нужно выбирать такой растворитель, чтобы в нем растворялись исходные вещества и, по возможности, не растворялся продукт реакции. Применение инертного растворителя в данном случае позволяет проводить реакцию в гомогенных условиях, в которых она пройдет с большей скоростью благодаря большей концентрации реагирующих веществ в сфере реакции. [c.76]

В лаборатории нитрование этиленмочевины удобнее проводить азотным ангидридом в инертном растворителе (хлороформе) при 20—30 °С. Реакция протекает быстро и почти количественно, продукт реакции нерастворим в хлороформе и выделяется из раствора по мере образования. Выход составляет 90% от теоретического. [c.481]

Имеется ряд предложений [44, 45 ведение нитрования азотной кислотой без серной кислоты. Образующуюся при реакции воду удаляют выпариванием ее в виде азеотропной смеси с избытком нитруемого соединения или специально добавленным, растворителем (инертным к азотной кислоте), [c.79]

По другому варианту этого метода [22] нитрование проводится в среде инертного к азотной кислоте растворителя (дихлорэтана, хлороформа, четыреххлористого углерода). Разбавление азотной кислоты растворителем снижает скорость ее взаимодействия с диметиланилином и делает процесс еще менее опасным и легко управляемым. [c.439]

Все химические реакции, осуществляемые в производственных условиях, протекают, как правило, в какой-либо среде. Средой для проведения реакции в газовой фазе служит воздух или инертный газ, в жидкой фазе — вода или органический растворитель. Иногда в качестве среды применяют избыток одного из исходных компонентов реакции, а в некоторых случаях для этих целей используют присутствие третьего компонента, как, например, серную кислоту при нитровании бензола до нитробензола, которая одновременно служит водоотнимающим агентом и средой. [c.67]

Перфторированные парафиновые углеводороды отличаются исключительной стойкостью к таким химическим веществам, как азотная кислота, серная кислота или олеум, меланж (смесь концентрированных серной и азотной кислот для нитрования), хромовая кислота, перманганат калия, а также к действию разбавленных и концентрированных щелочей при температуре приблизительно до 100°. Они совершенно негорючи, имеют низкий индекс вязкости и могут применяться в качестве инертных растворителей, теплоносителей, диэлектриков и т. д. [144]. Ббльшая часть перфторалканов совершенно стабильна и при 500° не обнаруживается никаких признаков разложения. [c.202]

Тиофен устойчив к нагреванию. По многим свойствам он очень напоминает бензол, но отличается от последнего сравнительно легкой окисляемостью при реакции с хлорноватистой кислотой, азотной кислотой и др. В этом отношении тиофен похож на фу-рановые соединения. Ароматический характер тиофена проявляется в различных реакциях замещения. Соблюдая некоторые предосторожности (разбавление инертными растворителями, охлаждение), действием хлора и брома можно получить а-галоид-производные тиофена. При нитровании и сульфировании в мягких условиях образуются соответственно а-нитротиофен и а-суль-фотиофен. [c.584]

Именно так протекают многие реакции гидролиза, причем V 6. Тщательный анализ кинетических данных Льюиса и сотр. [42, 62] по гидролизу сахарозы, катализируемому ионами водорода, позволил Скэтчарду, [69] сделать вывод, что порядок реакции по воде равен 6 1. Капапна [43] определил скорость разложения три-хлорацетат-иона в интервале концентраций от 0,25 до 5,00 М в водном растворе при 80 °С. Порядок реакции по воде, вычисленный по уравнению (6.27), оказался равным 6. Значение V по воде для гидролиза трет-бутилхлорида в смеси ацетона с водой равно 5,7 [76], а для гидролиза в смесях метанола и воды — 5,58 0,18 [58]. Реакция между иодистым этилом и диметиланилином бимолекулярна при низких концентрациях в инертном растворителе. Однако та же реакция становится псевдомономолекулярной, если диметиланилин взять в качестве растворителя [38]. При нитровании мезитилена в четыреххлористом углероде при 25 "С порядок реакции по азотной кислоте, вычисленный по уравнению (6.27), равен 5. Таким образом, в активированном комплексе должно быть 5 молекул азотной кислоты и 1 молекула углеводорода, так что полный порядок реакции равен 6. [c.131]

Вторичные амиды легко превращаются в М-питропроизводные при обработке слабыми нитрующими агентами, наиболее эффективными из которых являются ацетилнитрат (т. е. нитрат меди или азотная кислота в уксусном ангидриде) [95, 101, 102] или Мг04 в инертном растворителе [103]. К-Нитроамиды устойчивее соответствующих Ы-нитрозоамидов, однако оба класса соединений имеют очень близкие свойства [289]. Если вторичный амид содержит ароматическое ядро (например, бензамиды или анили-ды), то процесс нитрования ароматического кольца будет. конкурировать с замещением по атому азота. Эти аспекты реакции подробно рассмотрены в обзоре [102]. [c.475]

Циклогексан нитруется двуокисью азота или азотной кислотой в жидкой либо газовой фазе. Нитрование в жидкой фазе осуществляется при 170—190 °С и давлении 2,4—3,1 МПа. Мольное соотношение циклогексана и азотной кислоты составляет 3,6 1. Нитроциклогексан превращается в капролактам через промежуточную стадию циклогексаноноксима, который получается путем каталитического восстановления иитроциклогексана в среде инертного растворителя при 150°С и давлении 2,1—7,0 МПа. Катализаторами процесса могут быть окислы се- [c.17]

В последнее время появился ряд предложеипй (76]. предусматривающих проведение нитрования азотной кнслоты без применения серной кислоты. Удаление образующейся прн реакции воды производится путем выпаривания ее в виде азеотропной смеси с избытком нитруемого соединения нли специально добавленным растворителем (инертным в отношенни азотной кнслоты). [c.23]

Вопрос о других реагентах, действующих как электрофилы в реакциях нитрования, в принципе возникает при нитровании раствором а.эотиой кислоты в уксусном ангидриде. В таких растворах образуется аиетилнитрат, и возникает вопрос, является ли он нитрующим агентом. Такие растворы представляют собой очень эффективные йитрующие смеси, нитрование которыми проходит быстрее, чем растворами азотной кнслоты в инертных органических растворителях. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология