Алкилирование цианидов щелочных металлов

Алкилированием цианидов щелочных металлов (по Кольбе) I 285, П 49, 108 [c.388]

Различия в результатах реакции становятся весьма существен ными, если изменить механизм процесса замещения, перейдя от нуклеофильного типа к электрофильному и использовав вместо катиона щелочного металла катион Ад .Так, если при алкилировании цианидов щелочных металлов в) с помощью галоидопроизводных ион N0 реагирует своим атомом углерода, электроотрицательность [c.332]

Получение алифатических нитрилов алкилированием цианидов щелочных металлов диалкилсульфатами в водном растворе [c.310]

Алкилирование цианидов щелочных металлов (по Кольбе) 162, 168, 197, 411 [c.634]

Введение цианогруппы в ароматические азагетероциклы основано на их промежуточном превращении в iV-замещ нные азиниевые катионы, подвергающиеся нуклеофильной атаке цианид-аниона в сс,- или -положение и последующей ароматизации в результате анионоидного отрыва заместителя у атома азота. Один из методов цианирования через Л/ -оксиды состоит в О-алкилировании и последующей обработке цианидом щелочного металла. Так, метилированием хинолиноксида-1 (21) ди-метилсульфатом и обработкой выделенного метилсульфат [c.412]

При алкилировании цианида серебра изонитрилы нолучаютсй с высокими выходами цианид меди дает более низкие выходы изонитрилов [159, 160]. Для синтеза алкилизонитрилов могут быть использованы также реакции алкилирования гексацианоферратов (II) или гексацианокобальтатов (1П) щелочных металлов и серебра [122, 151, 160—162], а также соответствующих свободных кислот H4[Fe( N)g] и Нз[Со(СК)в] [144]. К вопросу о синтезе изонитрилов см. обзоры [1—3, 163]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология