Алкоксибороксолы

В результате исследований влияния степени обезвоживания ортоборной кислоты на физические свойства получаемых кислородных соединений бора и селективность окисления было установлено, что технология обезвоживания, разработанная ранее [171], и использование -форм метаборной кислоты [168], не обеспечивают той селективности окисления, которая достигается при применении более глубоко обезвоженного, имеющего меньшие размеры частичек (тонкО ДИсперсного), соединения бора [170, с. 453]. Использование таких соединений бора обеспечивает равномерное распределение частичек в объеме окисляемой массы и высокую скорость взаимодействия их с продуктами окисления, приводящую к максимальной концент рации алкоксибороксолов. Высокая температура плавления этих соединений бора позволяет вести окисление при повышенных температурах, что также повышает его селективность [170]. [c.201]

В заметных количествах диборан получается при гидрировании борного ангидрида в присутствии порошка металлического алюминия в среде расплава Na l+Al la [102—104]. Реакцию проводят при 170—180° С и давлении водорода 700—800 аг. Желательным является предварительное измельчение реакционной смеси и интенсивное перемешивание. Выход диборана равен 50%- Кроме борного ангидрида можно применять соли борных кислот, например обезвоженную буру [105, 106]. Пригодны также галогениды бора, алкилбораты и алкоксибороксолы, но со всеми этими реагентами выход значительно ниже. Алюминий рекомендуют брать в избытке и применять в качестве катализатора иод или нодистый алкил. [c.153]