Гидроксиэтил-этилендиамин

ЛГ- (2-Гидроксиэтил) этилендиамин циклодегидратация [c.285]

Этилендиамино)диэтанол см. 1, Ы -Бис-(2-гидроксиэтил) этилендиамин Этилендиамин сернокислый [c.525]

К,Ы-Бис(бета-гидроксиэтил) этилендиамин дигидрохлорид [c.526]

Важнейшие циклич. Д. (пиперазин и его аналоги) в пром-сти обычно получают циклоаминированием моно- и ди-алканоламинов, а также циклизацией К-(Р-гидроксиэтил)-этилендиамина, дезаминированием диэтилентриамин а, пиролизом гидрохлоридов моноалканоламинов и др. [c.46]

Мартин и Кневель [194 ] применили для определения воды газо-хроматографический анализ продуктов катализируемой кислотами реакции между 2,2-диметоксипропаном (ДМП) и водой, протекающей с образованием ацетона и метанола (см. гл. 7). Разделение ДМП и продуктов гидролиза осуществляли на медной колонке размером 240x0,6 см с хромосорбом W, содержащим 30% тетра-кис(2-гидроксиэтил)этилендиамина. Непрореагировавший ДМП служил удобным внутренним стандартом, а количество выделившегося ацетона соответствовало содержанию влаги в анализируемом объекте. [c.302]

Тетракис- (гидроксиэтил) -этилендиамин (ТНЕЕО) Диэтиленгликольсукцинат 463 942 626 801 893 [c.305]

Аналогичные (14-16) реакции протекают между СО2 и ДЭА [54]. Так, при нагревании до 125°С в течение 8 ч водного раствора, насыщенного СО2 (Р = 1,7 МПа), концентрация ДЭА снижается с 20 до 15,6% масс., а при I = 175 С - до 2% масс. [11]. В растворе обнаружены N,N - бис- (гидроксиэтил)-пиперазин, Ы,К, К - трис-(гидроксиэтил)-этилендиамин, К-(гидроксиэтил)-имидазолидон, N-метилдиэтаноламин (МДЭА), оксазолидон, аминоэтилэтаноламин, N,N -би -(гидpoк иэтил)-глицин и др. По данным этого исследования, перечисленные побочные продукты превращений ДЭА не адсорбируются на активном угле и не могут быть таким способом удалены из водного раствора абсорбента. Присутствие НгЗ в растворе абсорбента замедляет образование побочных продуктов взаимодействия СО2 с ЭА. Установлено, что кинетика образования побочных продуктов подчиняется 1-му порядку при нагревании 1< 150 С и Р < 4,2 МПа. Побочные реакции ускоряются с повышением температуры и замедляются при снижении концентрации ДЭА [55]. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология