Бутен, озонолиз

По такой же методике было исследовано соединение В. В результате озонолиза был получен тот же альдегид, который был выделен из соединения. А, что позволило установить положение двойной связи и метильной группы. Структура каждого из этих соединений была доказана в результате полного синтеза следующим образом при реакции диборана с бутеном-2 было получено реакционноспособное борорганическое промежуточное соединение [c.214]

Озонолиз циклогексадиенов-1,4 и -1,3. В литературе нам не удалось обнаружить ни одной работы, посвященной озонолизу изомерных циклогексадиенов. Озонолиз циклогексадиенов-1,4 и -1,3 был изучен с использованием в качестве растворителей гептана, четыреххлористого углерода и уксусной кислоты под действием кислорода, содержащего 2—5% озона или озона, растворенного в четыреххлористом углероде. Оказалось, что частичный озонолиз двойных связей в молекуле циклогексадиена-1,4 озоном невозможен, что находится в соответствии с данными, полученными Якуб-чик и сотр. в работах по озонолизу различных непредельных соединений 2 Только проводя опыты в мягких условиях в гомогенной среде и используя озон, растворенный в четыреххлористом углероде, нам удалось выделить бутен-2-дикарбоновую-1,4 кислоту (выход 7,2%). Параллельно был осуществлен синтез 1,2-дибром-циклогексена-4 и изучено его озонирование. В результате окисли- тельного разложения и дебромирования перекисных продуктов была выделена бутен-2-дикарбоновая-1,4 кислота со свойствами, совпадающими со свойствами кислоты, полученной при озонировании циклогексадиена-1,4 озоном, растворенным в четыреххлористом [c.127]

При частичном озонолизе циклогексадиена-1,3 в уксусной кислоте при 35—40° С была выделена бутен-1-дикарбоновая-1,4 кислота (выход 26%). При полном озонолизе двойных связей олефина выделены янтарная и щавелевая кислоты [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология