Циклогексадиеи

Известно, что из циклогексадиена очень легко образуется бензол, либо путем дегидрогенизации, либо путем дисмутации. [c.151]

Теплота гидрирования бензола меньше, чем следовало бы для молекулы с тремя двойными связями. Так, теплота гидрирования циклогексена, имеющего одну двойную связь, составляет 119,5 кДж/моль, циклогексадиена — [c.12]

Раньше в странах, где не было развитой нефтяной промышленности, этим методом получали большое количество (ежемесячно тысячи т) этилена. Ароматические углеводороды гидрируются хуже, что объясняется стабильностью ароматического цикла. Поэтому их следует гидрировать при более высоких температурах и в присутствии высокоактивных катализаторов. Бензол при гидрировании превращается в циклогексан без образования промежуточных продуктов циклогексена или циклогексадиена) [c.231]

Регенерация ароматических аминов обнаружена также при окислении 1,3-циклогексадиена, который окисляется с образованием НОг-, вызывающего восстановление 1п- до 1иН [168]. [c.118]

Дегидрирование 1,3-циклогексадиена не происходит, так как реакция (2) быстрее реакции [c.81]

Интересно, что в случае 1,4-циклогексадиена дегидрирование по молекулярному механизму при образовании в активированном комплексе шестичленного цикла [c.81]

Механизм реакции раскрывают также данные, полученные при дегидрировании циклогексана под атмосферным давлением на алюмоплатиновых катализаторах, модифицированных оловом [26, 27]. При введении в алюмоплатиновый катализатор от 2,2 до 4,2% (по массе) олова значительно снижается скорость образования бензола. Продукты реакции, наряду с бензолом, содержат циклогексен и крайне незначительные количества циклогексадиена. По-видимому, как и при отравлении алюмоплатинового катализатора серой, под влиянием олова изменяются относительные скорости отдельных стадий реакции, что позволяет выявить стадийный механизм реакции дегидрирования циклогексана [c.14]

Однако, вероятно, из-за меньшей доступности циклогексадиена (по сравнению с циклопентадиеном), синтезы углеводородов ряда бицикло(2,2,2)октана сравнительно слабо освещены в литературе. [c.280]

Тот же углеводород может быть получен гидрированием продуктов сополимеризации циклогексадиена и циклопентадиена. [c.290]

Таким же образом способны самоокисляться и некоторые производные циклогексена и циклогексадиена. Сам циклогексен в результате аутоксидации образует адипиновую кислоту - [c.241]

Взаимопревращение ароматических и гидроароматических соединений может иногда происходить и при окислении. Наиболее известным примером такого рода является окисление г и д р о.х и но н о в в хиноны, которые представляют собой производные циклогексадиена и как таковые не имеют характера ароматических соединений. [c.795]

Напишите уравнения реакций диспропорционирования (Н. Д. Зелинский) 1) З-метил-1-циклогек-сена, 2) 1,3-циклогексадиена. Назовите продукты реакций. [c.124]

Как можно получить бензол, исходя из следующих веществ 1) циклогексана, 2) циклогексадиена, [c.145]

Напишите формулы а ) 3-метилциклогек-сена б) 4-метилциклопентена в ) 1,4-циклогексадиена [c.83]

Смесительные октановые числа циклопентадиена, дицикло-пептадиена, диметилфульвена и циклогексадиена очень высоки (свыше 200, исследовательский метод). Однако вследствие нестабильности этих углеводородов и склонности к смолообразованию их присутствие в топливах нежелательно. [c.422]

При окислении циклогексадиена, где участвуют в продолжении цепи НОз -радикалы, ароматические амины и нитроксильные радикалы иного раз обрывают цепи [c.162]

Путь д. Атака нуклеофила на ион 13. В некоторых случаях продукты такой атаки (циклогексадиены) были выделены [55] (это 1,4-присоединение к ароматическому кольцу), но возможно протекание и дальнейших реакций. [c.321]

Гидрогенизация в растворе уксусной кислоты при обычно температуре и атмосферном давлении в присутствии платины. Приводимые ниже данные охватывают бензол, алкилбензолы, арилбепзолы, циклогексадиены и циклогексены [140, 142, 143].. Было найдено, что скорость гидрогенизации относительно давления водорода первого порядка, относительно концентрации углеводорода — нулевого порядка и прямо пропорциональна количеству катализатора. Скорость реакции, отнесенная к темнературе 30° и постоянному количеству катализатора, следовала за изменением давления водорода. [c.250]

Реакция нрисоединения двуокиси серы но этиленовым связям является весьма распространенной и не ограничивается углеводородами. Эта реакция впервые была отмечена для некоторых аллилпроизводных в 1898 г., а в 1914 г. Мэтьюсу и Элдеру был выдан патент, в котором описывались высокомолекулярные полисульфоны, полученные из этилена, пропилена и бутилена [22]. Мономерные сульфоны из циклогексадиена, бутадиена и изопрена отмечались в 1915 г. [6] и позднее [14,7]. [c.347]

Наконец, тонко раздробленная платина играет ту я-ге роль, что и никель в отношении циклогексена (Падоа и Конти, см. выше) и циклогексадиена (Безекен, см. выше). [c.336]

Тнп тетраметилциклогексана моноциклическне терпеновые углеводороды этого типа называют по системе как производные циклогексапа, циклогек-сена и циклогексадиена (см. правило А—II). [c.354]

Для получения углеводородов ряда бицикло(2,2,2)октана обычно используется реакция диенового синтеза на основе циклогексадиена-1,3 и различных диенофилов [147]. Относительно простой способ получения самого бицикло(2,2,2)октапа и его метильного гомолога описан в работах [74, 148] [c.280]

В основе синтеза тpициклo(6,2,2,0 ) додекана лежит обычная схема димеризации циклогексадиена-1,3 по Дильсу — Альдеру. [c.290]

Так, например, Н. Д. Зелинский и А. И. Титова [44] при окислении циклогексадиена получили продукт эмпирического состава С12Н 04, которому они приписывают следующую формулу [c.359]

Согласно этой теории молекула циклогексана адсорбируется иа активном центре так, что три атома платины удерживают шесть атомов углерода, три другие атома платины активного центра адсорбируют шесть атомов водорода. В этом активном комплексе происходит затем одновременное расщепление шести связей С—И и образование трех я-связей С—С. Основанием для такого механизма дегидрирования явились установленные ранее факты отсутствия в продуктах дегидрирования циклогексана промежуточных соединений — циклогексепа и циклогексадиена, а также то, что дегидрирование циклогексана проходило только на металлах, имеющих гексагональную (Оз, Ки) илп гранецентрнрованную кубическую (Р(, Рс1, N1) рец1етки, элементы симметрии которых соответствуют элементам симметрии бензольного ядра. [c.151]

Как видно из данных Сендгрена (154), при крекинге декалина в условиях высокой температуры и атмосферного давления образуются значительные количества непредельных углеводородов, в частности циклогексена, циклогексадиена, стирола и т. д. В условиях крекинга при повышенном давлении и низкой температуре указанные углеводороды являются крайне не устойчивыми и быстро полимеризуются с образованием высокомолекулярных углеводородов. Весьма вероятно, что углеводороды указанного типа являются источником первого этапа коксообразования при крекинге декалина. [c.205]

Гомологи бензола являются уже значительно более устойчивыми в термическом отношении. Поэтому коксообразование за счет последних углеводородов должно наступить значительно позднее. Наконец, в последнюю очередь наступает коксообразование за счет наиболее стойкого в термическом отношении углеводорода — нафталина. Таким образом на основании состава продуктов крекинга декалина можно предусмотреть, что коксообразование при крекинге его будет происходить неравномерно. Кривая зависимости коксообразования от продолжительности крекипга должна иметь несколько ступеней. В первую очередь наступит коксообразование за счет наименее стойких углеводородов типа циклогексена, циклогексадиена, стирола и т. д. После превращения указанных углеводородов коксообразование, вероятно, сильно замедлится, и кривая будет итти некоторое время почти параллельно оси абсцисс, на которой отложена продолжительность крекинга. Кривая коксообразования снова нойдет вверх, когда начнется процесс образования карбоидов за счет гомологов бензола,и т.д. Таким образом можно предусмотреть, что кривая коксообразования нри крекинге [c.205]

Алюмохромовые, алюмомолибденовые и алюмоплатиновые катализаторы эффективно проводят дегидрирование циклогек-сена в бензол при 400-5000С, причем реакция сопровождается образованием только незначительных количеств циклогексадиена. [c.79]

Было, найдено, что сэпряженные диолефины (R СН = СН СИ = СН— R) окисляются быстрее, чем обычные диолефины. Циклические диолефины пяти- и шестичленного рядов с сопряженными двойными связями наиболее легко подвергаются окислению. К числу их отно ятся производные циклопентадиена и циклогексадиена. [c.215]

Как можно получить бензол, исходя из следутощих веществ 1 )инклогексана 2) циклогексадиена 3) гексана 4) бензоата натрня [c.42]

В пользу образования подобного комплекса свидетельствуют следующие факты. При термическом разложении фенилазотрифенилметана в бензоле были выделены цис- и транс-изомеры циклогексадиена. Очевидно, это возможно [c.264]

При восстановлении ароматических соединений натрием (или калием или литием) в жидком аммиаке (такие реакции называются восстановлением растворенным металлом) обычно в присутствии спирта (часто этилового, изопропилового или грег-бутилового) идет 1,4-присоединение водорода и образуются несопряженные циклогексадиены. Эта реакция называется восстановлением по Бёрчу [276]. В коммерчески доступном аммиаке часто в качестве примесей содержатся соли железа, что снижает выход восстановления по Бёрчу. Поэтому часто необходимо предварительно перегнать аммиак. При проведении восстановления по Бёрчу с замещенными ароматическими соединениями электронодонорные группы, такие, как алкильные или алкоксильные, приводя к снижению скорости реакции и обычно оказываются в продукте при двойной связи. Например, из анизола получается 1-метокси-1,4-циклогексадиен, а не 3-ме-токси-1,4-циклогексадиен. Электроноакцепторные группы, такие, как СООН или СОМНг, способствуют увеличению скорости реакции, а в продукте связаны с восстановленным атомом [277]. Механизм реакции включает прямой перенос электронов от металла [278] [c.186]

Такие циклогексадиены легко окисляются в бензолы (часто кислородом воздуха), поэтому эта реакция может служить методом алкилирования или арилирования подходящим образом замещенных (обычно стерически затрудненных) арилкетонов. Сообщается об аналогичной реакции для ароматических нитросоединений [399] [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология