Разложение перекисных продуктов озонирования

Озонолиз циклогексадиенов-1,4 и -1,3. В литературе нам не удалось обнаружить ни одной работы, посвященной озонолизу изомерных циклогексадиенов. Озонолиз циклогексадиенов-1,4 и -1,3 был изучен с использованием в качестве растворителей гептана, четыреххлористого углерода и уксусной кислоты под действием кислорода, содержащего 2—5% озона или озона, растворенного в четыреххлористом углероде. Оказалось, что частичный озонолиз двойных связей в молекуле циклогексадиена-1,4 озоном невозможен, что находится в соответствии с данными, полученными Якуб-чик и сотр. в работах по озонолизу различных непредельных соединений 2 Только проводя опыты в мягких условиях в гомогенной среде и используя озон, растворенный в четыреххлористом углероде, нам удалось выделить бутен-2-дикарбоновую-1,4 кислоту (выход 7,2%). Параллельно был осуществлен синтез 1,2-дибром-циклогексена-4 и изучено его озонирование. В результате окисли- тельного разложения и дебромирования перекисных продуктов была выделена бутен-2-дикарбоновая-1,4 кислота со свойствами, совпадающими со свойствами кислоты, полученной при озонировании циклогексадиена-1,4 озоном, растворенным в четыреххлористом [c.127]

Озонолиз циклогексена. Как уже указывалось, озонолиз циклогексена с целью синтеза адипиновой кислоты и продуктов восстановительного разложения перекисных продуктов озонолиза был описан в целом ряде работ Из литературных данных известно, что озонирование циклогексена в метаноле при температуре 70— 75° С с последующим разложением продуктов муравьиной или смесью муравьиной и уксусной кислот приводит к адипиновой кислоте (с выходом 49—75%) [c.126]

Разложение перекисных продуктов озонирования [c.488]

Совмещение реакции озонирования и окислительного разложения перекисных продуктов озонолиза. [c.127]

Ценность метода озонирования при исследовании природных соединений определяется возможностью идентификации продуктов разложения смеси перекисных соединений, образующихся при взаимодействии соединений олефинового ряда с озоном. Применяют четыре метода разложения восстановление, окисление, гидролиз и термическое разложение значение каждого из этих методов будет рассмотрено ниже. [c.488]

Ландле и Лебель показали, что порошок суспензионного ПВХ легко озонируется в сухом состоянии с образованием продукта, содержащего перекисные группы и способного инициировать полимеризацию мономеров. При этом наблюдается аномально низкая энергия активации процесса разложения пероксигрупп (19,7 ккал/моль) по сравнению с процессами разложения перекисных групп других озонированных полимеров, для которых энергия активации равна 30—35 ккал/моль (например, для полистирола она равна 29,9 ккал/моль). Предполагают, что такая низкая величина энергии активации обусловлена каталитическим действием хлористого водорода, выделяющегося при гетеролитическом разложении полимера. Сопоставление данных, приведенных на рис. XII.4 и [c.386]

Варьируя условия озонирования и разложения перекисных групп, фиксировапных на полимере, можно приготовить большую гамму продуктов, с различным составом и структурой. [c.205]

В предыдущих главах было отмечено, что ряд алифатиче-ских соединений при аутоокислении или озонировании дает полимерные перекиси. Такими соединениями часто являются сопряженные диены или моноолефины, которые при обычном инициировании способны давать гомо- или сополимеры. Штауднн-гер показал, что дифенилэтилен в результате аутоокисления при умеренной температуре дает полимерный продукт, содержащий перекисные труппы, хотя реакция прн 100—150° С или пиролиз приводят к образованию формальдегида и бензофено-на Эти продукты разложения позволяют судить о строении основной перекисной цепи [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология