Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эпоксиэтан

    Окись этилена Окись этилена Эпоксиэтан [c.378]

    Эпоксиэтан легко реагирует с водой, давая этан-1,2-диол  [c.590]

    Циклический простой эфир эпоксиэтан [c.658]

    Диметиловый эфнр Диэтиловый эфир Дп-и-пропиловый эфир Диизопропиловый эфир Ди-и-бутиловый эфир Тетрагидрофуран Эпоксиэтан [c.438]

    Эпоксиэтан см. Окись этилена. [c.292]

    Пентафторфенил-1,2-эпоксиэтан — бесцветная жидкость. Растворим в большинстве органических растворителей. Т. кип. 70—72 °С при 15 мм рт. ст. [316]. [c.167]


    Толуол 20,2 110,7-110, Окись этилена (1,2-эпоксиэтан, этиленоксид) [c.189]

    Эпоксиэтан окись этилена) Простейший циклический простой эфир — эпоксиэтан — легко вступает в реакции с раскрытием напряженного трехчленного цикла [c.554]

    Полимеризация Эпоксиэтан под действием амида натрия или триизобутилалюминия (ТИБА) в результате полимеризации образует полиэтиленоксид [c.556]

    Окись этилена СНг—СНз, —1,2-эпоксиэтан представляет собой [c.366]

    Натриевая соль эпоксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты. .............................................................10,4 [c.16]

    Окись этилена (этиленоксид, эпоксиэтан) Hg — Hj [c.214]

    Заместительные названия простых эфиров по МН производят, рассматривая их как углеводороды, в которых атом водорода замещен на окисленный радикал К—О—. Название такого радикала получают, заменяя окончание -ан углеводорода окончанием -окси, например СНз—О— метокси-, СаН 6—О— этокси- и т. д. Отсюда метиловый эфир СНз—О—СНз следует назвать метоксиметан, метилэтиловый эфир СН ——С Н5 метоксиэтан и т. д. Кислородный мостик внут-"ренних эфиров обозначают приставкой эпокси-. Отсюда окись этилена, или внутренний эфир этиленгликоля, следует назвать эпоксиэтан  [c.75]

    Полимеры с молекулярной массой выше 1 млн приме-в качестве флотореагентов, коагуляторов, загустите-для латексов, агентов, снижающих гидродинамическое отивление в воде, водных растворах Низкомолекуляр-полиэтиленоксид (желеобразный) является основой днего поколения косметических композиций [80] Получают эпоксиэтан в промышленности в настоящее окислением этилена над серебряным катализатором [c.557]


Смотреть страницы где упоминается термин Эпоксиэтан: [c.295]    [c.1142]    [c.83]    [c.471]    [c.590]    [c.590]    [c.590]    [c.84]    [c.171]    [c.295]    [c.499]    [c.30]    [c.109]    [c.187]    [c.94]    [c.295]    [c.1142]    [c.187]    [c.157]    [c.908]    [c.30]    [c.843]    [c.171]    [c.99]    [c.550]    [c.555]    [c.555]    [c.74]    [c.774]    [c.775]    [c.1088]   
Органическая химия (2002) -- [ c.554 , c.555 , c.556 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.427 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.138 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.174 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.19 , c.21 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.5 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.177 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте