Профиль концентраций ключевых компонентов

Решение системы уравнений модели для заданного времени осуществлялось по следующему алгоритму. Для расчета профиля активности в реакторе выбирается значение активности из интервала <0, 1>, затем рассчитывается переменная и из уравнения (Д.29) и продольная координата по уравнению (Д.26). Для определения профилей концентрации ключевого компонента и температур в слое решаются уравнения (Д.23) и (Д.25) методом Рунге — Кутта 4-го порядка. Поскольку координата точки максимальной температуры для заданного времени т вычислена, то скорость перемещения этой точки легко вычисляется по уравнению (Д.26). [c.265]

Во втором случае (случай внутренней неустойчивости) теория имеет дело с внутренним Перегревом пористого зерна, в то время как температура его внешней поверхности предполагается постоянной. Температурный профиль по зерну можно связать с профилем концентрации реагента, выбранного в качестве ключевого компонента, с помощью хорошо известного соотношения Дамкелера [18] [c.21]

Пример ХИ-1. Давлешш в колонне 28 ат, иао-С легкий ключевой компонент, И-С4 — тяжелый ключевой компонент = 0,37214114 п = 2,6871523. Дефлегматор — парциальный. Питание подается в виде жидкости при температуре кипения = 5 и Кц,а, = 250. Начальный температурный профиль линейный между зонами постоянных концентраций 122—138° С. Начальные потоки пара Уу= Уу = 250 для всех у. Кроме того, известны следующие данные [c.279]

ПОН6НТОВ близка к граничной, соответствующей точке С ". Таким образом, при подаче воды в верх колонны анализ отделении микропримеси от ключевых компонентов в укрепляющей части колонны можно также свести к варианту разделения бинарной смеси ключевые компоненты — примесь. На рис. 5.12 представлены графические модели вариантов режимов с разными профилями изменения концентрации микропримеси. Профиль убывающей концентрации имеет место при коэффициенте относительной летучести примеси меньще единицы (а<1), профиль постоянной концентрации при а=1, когда при построении ступеней изменения концентрации неравновесные концентрации пара и лшдкости попадают в точку М, и профиль возрастающей концентрации имеет место при а>1, когда построение ступеней изменения концентраций на равновесной /( г, гр производится выше точки Л1. На рис. 5.12, в приведен граничный случай работы колонны в ректификационном режиме, когда коэффициент фазового равновесия примеси в исчерпывающей и укрепляющей частях равны. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология