Зерно пористость

Рис. У1П-4. Кинетические режимы химического процесса на зерне пористого катализатора

Коэффициент пористости одинаков для геометрически подобных сред он не характеризует размеры пор и структуру порового пространства. Поэтому для описания пористой среды необходимо ввести также некоторый характерный размер порового пространства. Существуют различные способы определения этого размера. Естественно, например, за характерный размер принять некоторый средний размер порового канала с1 или отдельного зерна пористого скелета. [c.12]

На величину коэффициента перемешивания в трубках с зернистым слоем влияет размер зерен, величина свободных областей между зернами (пористость слоя), скорость протекания жидкости между зернами и молекулярная диффузия. [c.43]

РАСЧЕТ ПРОЦЕССОВ ТРАНСПОРТА ВЕЩЕСТВА К ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ КОНТАКТА ПРИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ В ЗЕРНЕ ПОРИСТОГО КОНТАКТНОГО МАТЕРИАЛА [c.19]

В табл. 3 расчеты по формуле (33) сопоставлены со средними значениями экспериментальных коэффициентов В (см. [13, с. 363]). Результаты расчетов хорошо согласуются с опытными данными. Для зернистых слоев из шаров и таблеток прп стандартных значениях пористости коэффициент В мало зависит от ее величины и соотношения размеров зерен, что позволяет принять его постоянное значение в эмпирической формуле (32). Для колец Рашига, напротив, наблюдаются значительные изменения коэффициента в зависимости от размера колец. При малом отношении диаметра аппарата к диаметру зерна пористость слоя увеличивается, что приводит к уменьшению В. [c.141]

На стадии соединения и перегруппировки отдельные частицы обжигаемого материала и их агрегатные скопления вступают в контактные взаимодействия. Первоначально образовавшиеся зерна пористы. В процессе перемещения по печи они уплотняются. Перегруппировку частиц в зерне обусловливают высокое поверхностное натяжение расплава (0,5—0,6 Н/м) и низкая его вязкость (0,1 — 0,2 Па-с), а также сжатие зерен вышележащим слоем обжигаемого материала. Жидкость, стремясь к наименьшему объему, проникает во внутренние поры зерна, увлекая при этом частицы, имеющие непрочные контактные участки. Следствием протекающей в начальный период интенсивной перегруппировки частиц является усадка гранул. Она наиболее значительна в этот период. [c.230]

При окислении этилена на псевдоожиженном катализаторе, представлявшем собой мелкие зерна пористого корунда, покрытые серебром, было выведено несколько иное кинетическое уравнение [c.284]

Обычно каталитическая активность ионообменных смол совершенно не зависит от скорости протекания реагирующих веществ. Активность приблизительно пропорциональна температуре реакционной смеси и приблизительно обратно пропорциональна размеру зерен смолы. Поскольку большинство активных (ионообменных) участков ионита находится внутри его зерна, пористость последнего сильно влияет на производительность процесса. [c.193]

При помощи анализа второго и дальнейших моментов можно получить сведения о всех кинетических постоянных, которые нужно учитывать при описании адсорбционного процесса. Если скорость процесса определяется внутренней диффузией, то можно сравнительно просто определить значение коэффициента радиальной диффузии внутрь зерна пористого адсорбента (причем опять в широком интервале температуры, концентрации и т. п.). Если процесс определяется кинетикой адсорбции (например, при хемосорбции или при катализе), то можно при кинетических уравнениях первого порядка) определить константу скорости процесса (реакции) [23]. Так, например, нами были определены константы скорости каталитической реакции для случая обмена кислорода на катализаторе V Os при 500° С [24]. [c.452]

Оксид кремния, ангидрид кремневой кислоты 5102 — твердые стекловидные или матовые зерна пористого строения. Продукт получают, обрабатывая растворы силиката натрия (растворимого стекла) серной или соляной кислотой образовавшийся золь коагуляцией превращают в гель, отмывают от электролитов, сушат, дробят и рассеивают на фракции. [c.737]

Большие заштрихованные кружки изображают зерна пористого материала, черные кружочки — разделяемые молекулы различного размера. Поскольку эти молекулы переходят из подвижной фазы внутрь пористых зерен частично или полностью, то более крупные из них быстрее продвигаются по колонке. [c.596]

Исследование зависимости времени хроматографического процесса от диаметра зерна пористого сорбента (силикагеля) р и величины пробега элюента при заданном коэффициенте разделения (нанример, Кц = 2) показывает, что существует только одна пластинка с оптимальными величинами (1р и Вв, которая соответствует минимальному времени анализа. Рассмотрим вначале зависимость размывания хроматографического пятна вдоль движения элюента (0 ) от ( р и Дд. Поскольку и = В и, то (4) можно переписать в виде [c.82]

Существует зависимость между числом отверстий пор на одном квадратном сантиметре наружной поверхности или любой плоскости среза зерна, пористостью (объемом пор одного куб. см.) и средним радиусом пор. [c.167]

Силикагели [106, 111 —113] — твердые стекловидные прозрачные или матовые зерна пористого строения. В зависимости от формы частиц силикагель бывает кусковой и гранулированный. Промышленность выпускает тонкопористый (of 3 нм) и крупнопористый (й X- 10 нм) силикагели. Пористость в зависимости от марки колеблется в пределах 20—60%, удельная поверхность составляет 200—800 м /г. В зависимости от природы и скорости каталитического процесса к силикагелю как носителю каталитически активной массы предъявляют различные требования в отношении чистоты, размера удельной поверхности, пористой структуры и прочности. [c.151]

С изменением времени травления в растворе НС1 изменяется глубина пор в зернах пористого стекла, что позволяет получать как объемно-пористые, так и поверхностно-пористые стекла. Средние размеры пор при этом практически не изменяются, меняется лишь глубина пористого слоя. Поверхностно-пористые адсорбенты удобны для быстрых разделений. [c.102]

Силохромы — зерна пористой двуокиси кремния высокой химической чистоты. Силохромы характеризуются весьма однородным распределением пор по размерам, высокой механической и термической прочностью. Применяются для разделения высококипящих неполярных и слабополярных веществ могут быть также использованы в качестве носителей для разделения специфически и сильно адсорбирующихся веществ. [c.64]

Рис. 1У-35. Критические условия воспламенения и потухания поверхности плавленого катализатора (п —порядок реакции прямая 1 для л = 0 верхние ветви кривых 3 (для и = 1) и 4 (для п — 2) соответствуют воспламенению 2 — воспламенение для реакции нулевого порядка в зерне пористого катализатора).

Сопоставим условия, при которых достигаются критические режимы для экзотермической реакции нулевого порядка, протекающей в аппарате полного смешения, на поверхности непористого (плавленого) катализатора и в зерне пористого катализатора. Будем сопоставлять зависимости (—) =/(Ь) и Цкр(Ь). Для [c.347]

Рассмотрим увеличенный разрез зерна пористого сорбента (рис. III. 9). Поверхность гранулы покрыта множеством каналов, углублений и других неровностей, условно называемых порами. Объем, недоступный для растворителя, называют мертвым объемом, объем пор — Пусть мимо такой поверхности протекает раствор с молекулами, размеры которых соизмеримы с размерами пор (или меньше их). Часть таких молекул проникает в поры, если концентрация их в движущемся растворителе больше, чем в порах. Когда зона растворенного вещества покидает данный участок насадки, концентрация молекул внутри пор геля больше, чем снаружи, и молекулы вновь диффундируют в поток подвижной фазы. Если же размер макромолекул больше размеров пор, то такая молекула проходит мимо гранулы геля, не задерживаясь, или исключается из порового пространства . Таким образом, макромолекулы большего размера протекают через колонку быстрее. Это означает, что различные макромолекулы полидисперсного образца будут выходить пз колонки в разное время при различном объеме вымывания V [c.206]

Силикагель — ангидрид кремневой кислоты, 5102 — твердые стекловидные или матовые зерна пористого строения с сильно развитой поверхностью. Весьма гидрофилен, хороший сорбент. Получают при взаимодействии растворов силиката натрия (растворимого стекла) с серной или соляной кислотой. Образующийся золь коагулируют в гель, который отмывают от электролитов (солей, избытка кислоты), затем сушат, дробят и рассеивают на фракции. [c.253]

Картина процесса, протекающего в зерне пористого катализатора, отличается большой сложностью. Диффузия проходит в неподвижном газе (или жидкости), в узких порах. Форма и сечение пор непостоянны, поры разветвляются и сливаются. [c.204]

Силохромы — зерна пористого диоксида кремния высокой химической чистоты. Они характеризуются весьма однородным распределением пор по размерам, высокой механической и термической устойчивостью. Применяются для разделения высококипящих неполярных и слабополярных веществ. Силохромы могут также быть использованы в качестве носителей для разделения сильно адсорбирующихся веществ. Выпускаются марки С-80 и С-120 с удельной поверхностью 60—100 и 100—140 соответственно. [c.327]

Поскольку при описании процессов дифференциальными уравнениями второго и более высоких порядков граничные условия могут быть заданы в разных точках (так называемая краевая задача), численные методы для этих случаев должны быть модифицированы. Например, химический процесс в зерне пористого катализатора радиусом Л, описываемый уравнением О С = = f С), обычно характеризуют краевыми условиями для концентрации у внешней поверхности С (Н)х=н = в центре зерна д,С1д.х)х о = 0. Поскольку одно уравнение к-то порядка можно заменить эквивалентной системой к уравнений первого порядка [например, приведенное уравнение второго порядка можно заменить системой <1С1йх = у, В д.у1д,х = / (С)1, рассмотрим систему [c.147]

Начиная с классических работ Зельдовича [7] и Тиле [9], расчет химических процессов в зерне пористого катализатора основывают на исследовании уравнения баланса исходного вещества. Зельдович использовал величину эффективного коэффициента диффузии )эф, который позволяет описать транспортный диффузионный ноток Юц в сферу радиусом г законом Фика [c.272]

Ниже на примере реакции первого порядка рассмотрим основные закономерности процессов в зерне пористого катализатора, пользуясь величиной эффективного коэффициента диффузии по Зельдовичу. Будем считать, что диффузионный поток ё исходного [c.273]

Достижение адсорбционного равновесия при внутридиффу-зионном механизме массопереиоса зависит от величины энергии взаимодействия системы адсорбат — адсорбент и ряда других факторов размеров гранулы адсорбента, структуры зерна (пористости, геометрии пор, соотношения между размерами молекул вещества и радиусами пор), концентрационных условий проведения процесса. [c.117]

Псевдоожижение слоя наступает при повыщении скорости потока жидкости или газа, проходящего снизу вверх, до такой величины, при которой зерна расширившегося слоя начинают интенсивно и беспорядочно перемещаться в объеме слоя, сохраняющего в целом посте-янную для данной скорости высоту. Естественно что плотность заполнения зернами объема псевдоожиженно-го слоя меньше, чем плотность заполнения объема неподвижного слоя. Отношение объема пустот между зернами (пористости) в псевдоожиженном слое ко всему объему того же количества зернистого материала называется относительной пористостью е и является важнейшим фактором эффективности работы псевдоожижен-ного слоя сорбента [c.109]

Глннозем активный (ТУ ГХП 65-53) Белые с различными оттенками матовые зерна пористой ст ктуры ГГродукт термической обработки гидроокиси алюминия Влагоемкость при относительной влажности ф = 1,0 и 20 " С, %, не менее.................. 14 Размер зерен, мм...................3—7 Для поглощения паров воды из воздуха и для осушки газов В многослойных бумажных мешках (вес нетто 45 кгс) [c.344]

СКВОЗЬ поры катализатора вследствие протекания химической реакции во всей массе зерна, внутри частицы катализатора создается градиент концентраций и температур. При этом эффективность работы катализатора ниже той, которая была бы достижима при равнодоступной поверхности. Задача о реакции на изотермическом зерне пористого катализатора была одновременно решена Я. Б. Зельдовичем [8] и Тиле [9]. [c.125]

В связи с этим молено представить следующую картш1у протекания процесса на по )йотом катализаторе. Для наглядности изобразим плоскость разреза шаровадного зерна пористого катализатора и градиенты концентраций по глубине куска катализатора (рис.38). [c.158]

Спеченные при 2073 К, 99,9% ThOj, в зависимости от пористости и размера диаметра зерна. Пористость 6,7%, диаметр 25,1 мкм. 2 Пористость 8.6%, диаметр 16,4 мкм. Пористость 23,2%, диаметр 6.1 мкм. Пористость 31,3%, диаметр 9,4 мкм. 5 Пористость 31,3%, диаметр 42,9 мкм. J— л Плотность 9690 10 020 90 800 8300 кг/м соответственно. [c.199]

В последние годы появляется все большее число экспериментальных данных, свидетельствующих о том, что тепловыделение, имеющее место при сорбции, может оказывать существенное влияние на ход процесса поглощения газов и паров в отдельных зернах пористых сорбентов. Это влияние может быть в некоторых случаях значительным уже при сравнительно небольших концентрациях сорбтива. [c.127]

В распределительной хроматографии одним из растворителей пропитывают какое-нибудь твердое тело—носитель, например непроклеенную бумагу или зерна пористых, но инертных в данных условиях материалов (крахмал, силикагель и др.). Растворитель, находящийся в порах носителя, называют неподвижны. растворителе.ч. На пропитанный растворителем носитель наносят анализнруемый раствор смеси веществ и промывают другим растворителем. Если растворенные вещества имеют в данной паре растворителей разные коэффициенты распределения, то происходит разделение этих веществ одни из них вымываются быстрее, чем другие. В качестве неподвижного растворителя обычно применяют полярные растворители—воду, этиловый спирт. Подвижными растворителями служат менее полярные жидкости бутиловый спирт, ацетон и т. п. [c.306]

Силикагель — гидрат кремневой кислоты Si02 п НгО (аморфный кремнезем) изготовляют из раствора стекла Na2SiOs действием соляной кислоты НС1. Полученный при этом осадок промывают и высушивают. Силикагель представляет собой твердые стекловидные зерна пористой структуры с равномерным распределением пор. В зависимости от величины пор и формы зерен различают силикагель мелкопористый, крупнопористый кусковой и гранулированный. [c.99]

Рассмотрим реакцию между газом и зернами пористого твердого материала, полагая, что поток газа протекает через слой твердого материала, гидравлическим сопротивлением которого можно пренебречь. Будем также считать, что реакция протекает лишь на внешней и внутренней поверхностях твердого материала. Положим также, что линейные размеры поверхности, через которую происходит диффузия, существенно цревышают длину диффузии, так что можно рассматривать задачу для плоскости (так называемую плоскую задачу). Для этого случая собственно и справедливы уравнения (4.1) —(4.3). В дальнейшем рассмотрении будем пользоваться принципом равнодоступной поверхности [1], предполагающим, что градиент концентрации реагирующего компонента газовой смеси вблизи поверхности направлен по нормали к ней. Это допущение существенно упрощает решение, хотя может оказаться грубым приближением для начальных стадий топохимических реакций. Решения некоторых задач диффузионной кинетики для случая неравнодоступ-ной поверхности рассмотрены в работе Тодеса и Шапиро [3]. [c.75]

Непрозрачные зерна состоят из глобулярных образований (рис. IX.2) диаметром 1—3 мк, которые сращиваются между собой сравнительно небольшими участками поверхности (шейками). Свободные межглобулярные пространства в основном и создают пористость зерна. Поэтому нельзя считать пористость результатом процесса удаления мономера, хотя условия удаления мономера в конце полимеризации могут оказать некоторое влияние на размеры и распределение пор в зернах. Пористость является следствием глобулярного характера образований, созданных еще на самых ранних стадиях процесса полимеризации. [c.256]

Пористая масса, применяемая в Германии, состоит [58] из 65% древесного угля (предпочтительно букового или ольхового), 23% кизельгура и 12% основного углекислого мапшя 4Mg 0з Mg 0H)2 5H20. Во Франции [59] используется пористая масса, состоящая из смеси зернистого и порошкообразного древесного угля с кизельгуром и окисью цинка. Масса, содержащая 90% древесного угля марки N001 и 10% асбеста, применяется в.Голландии и других странах Европы. Пористая масса, недавно введенная в Дании, содержит 52% молярной глины (смесь глины и инфузорной земли), 44% кизельгура и 4% углекислого магния. Зернистые массы характеризуются пористостью внутри зерен и пористостью между зернами. Пористость каждого вида может быть измерена раздельно, путем определения объемного веса (плотности) образца, кажущейся плотности в ацетоне (который заполняет все поры и пустоты) и кажущейся плотности в ртути (которая заполняет только пустоты между зернами). Когда объем нор в зернах составляет по крайней мере 55% от всего объема массы, то это соответствует общей пористости массы в 70% и вполне достаточно, чтобы поглотить весь ацетон, вводимый в баллон. Но при растворении ацетилена раствор увеличивается в объеме (см. стр. 89) и жидкость расширяется как в промежутках между зернами, так и в порах зерен. [c.487]