Диметил дихлорвинил-фосфат

Диметил-0-(2-дихлорвинил)фосфат РЗ,ХУ,34 Ш6,56, [c.28]

Диметил-0-(2,2-дихлорвинил) фосфат [c.63]

Диметил-0-(2-дихлорвинил) фосфат РЗ, XV, 34 Ш6, 56. [c.41]

Для очистки хлорофос можно перекристаллизовать из воды или из органического растворителя. Чистый хлорофос — кристаллическое вещество белого цвета (т. пл. 83—84°С) с приятным запахом. Растворим в спирте, бензоле и большинстве хлорированных углеводородов, хуже — в диэтиловом эфире и четыреххлористом углероде. Его водные растворы при длительном хранении приобретают кислотный характер. Стабильность хлорофоса во многом зависит от pH среды при рН>5,5 он медленно превращается в О,О-диметил-0-(2,2-дихлорвинил) фосфат, находящий все большее применение в сельском хозяйстве и быту. [c.374]

Диметил-0-(2,2-дихлорвинил)фосфат [c.117]

Диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат (дихлорофос) представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 35 °С при [c.488]

Определение О,О-диметил-2,2-дихлорвинил фосфата в эмульсионных концентратах мето дом газо-жидкостной хроматографии. (НФ D 550 на целите т-ра 165°. Ошибка определе ния 0,76%). [c.140]

Диметил-0(2,2-дихлорвинил)фосфат, или ДДВФ, является одним из первых метаболитов хлорофоса. В 1965 г. синтезирован в СССР и приобрел самостоятельное значение как пестицид. ДДВФ — бесцветная жидкость, хорошо растворима в органических растворителях и незначительно растворима (1%) в воде. Температура кипения 35—120°. Летучесть при 10°—56,5 мг/м , при 40°—800 мг/м . [c.272]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении окрашенного в желтый цвет соединения, образующегося лри взаимодействии 0,0-диметил-0- (2,2-дихлорвинил)-фосфата (ДДВФ) и хлорофоса с о-толидином в щелочной перекисной среде. [c.75]

Диметилдихлорвинилфосфат — ДДВФ (МРТУ 6—01—17—63) — жидкость от желтого до коричневого цвета, инсектицид контактного и системного действия. Удельный вес ДДВФ—1,418 температура кипения—П8— 123° С содержание хлора — 32,5% содержание 0,0-диметил-0-2,2-дихлорвинил-фосфата — не менее 70% . наличие влаги не допускается наличие примесей не регламентируется. [c.216]

В этом же году К. В. Новожиловым испытывались 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил) фосфат, так называемый винилфосфат, и р-карбамидо-карбометил-0,0-диэтилдитиофосфат (ацетилмочевина). При контактном действии 2%-ная эмульсия (по 50% концентрату) винилфосфата вызвала гибель 86,3% клопов, а ацетилмочевина — 3,8%. Из эфиров пирофосфорной кислоты, синтезированных академиком Б. А. Арбузовым, представляет интерес диметилдиэтилдитиопирофосфат, испытанный в 1957 г. Соединение это оказалось высокотоксичным, близким по своей токсичности к тиофосу. [c.606]

Химически чистый хлорофос — белое кристаллическое вещество с легким специфическим запахом. Температура плавления 78—80°. Хорощо растворяется в воде и в большинстве органических растворителей. Устойчив к нагреванию, но разрушается щелочами с образованием нового вещества — 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфата (ДДВФ) [c.142]

ДДВФ. Действующее вещество — 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат [c.143]

В нейтральной и слабощелочной среде в водных растворах хлорофос разлагается с образованием 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфата (ДДВФ) и выделением хлористого водорода. ДДВФ, в свою очередь, разрушается до дихлоруксусного альдегида (21 [c.58]

При разложении хлорофоса в щелочной среде выделяется довольно токсичное соединение 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат (ДДВФ) [c.177]

Симметричные гомологи дихлорофоса значительно менее токсичны для насекомых. В последнее время для применения в качестве инсектицидов предложены 0,0-диметил-0-(2-хлор-2-фторви-нил)-фосфат [60], 0-метил-0-бутил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат [c.489]

ДДВФ [винилфосфат, 0,0-диметил-0- (2,2-дихлорвинил) -фосфат], С4Н7О4С12Р— прозрачная бесцветная жидкость с неприятным запахом, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Получают методом дегидрохлорирования хлорофоса. [c.116]

Определение содержания 0,0-диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфата в 50 %-ном концентрате ДДВФ. [c.87]

В противоположность этому в нейтральных и слабощелочных водных растворах трихлорфон (I) разлагается в основном с отщеплением хлористого водорода и образованием инсектицидно-активного 0,0-диметил-0-(2,2-ди-хлорвипил)фосфата (ДДВФ, III), который затем медленно гидролизуется до диметилфосфата (IV) и дихлорвинило-вого спирта (V). Неустойчивое соединение V перегруппи- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология