Диаграммы селективности

Рис. 70. Диаграммы селективности для систем типа I [две верхние кривые — система бензол (Л)— вода (В) — этанол (С) при 25° С две нижние кривые — система этилацетат (у1) — вода (Л) — этанол (С) при 20° С содержание этанола указано без учета содержания экстрагента]

Для количественной оценки селективности пользуются диаграммой селективности, построенной в виде зависимости концентрации распределяемого компонента (в данном случае компонента В) в фазе экстракта от его концентрации в фазе рафината, не учитывая наличия экстрагента (компонента 5) в этих фазах. Таким образом, кривая селективности экстрагента строится в координатах [c.528]

Количественно селективность можно более наглядно показать на графике зависимости концентрации распределяемого вещества С в О от концентрации С в , т. е. с помощью кривой распределения компонента С, построенной в координатах концентрация компонента С в свободном от В растворе О и концентрация компонента С в свободном от В растворе Е. Для каждой тройной системы можно построить две такие диаграммы селективности в зависимости от того, какая из частично растворимых жидкостей тройной системы рассматривается как экстра- [c.140]

Рис. У1-34. Диаграмма селективности для системы типа I вода (Л) — этанол (В) — этилацетат (5) при 20° С. Экстрагенты 7—вода 2 —этилацетат.

Для системы типа II, представленной на рис. 71, с помощью диаграммы селективности (рис. 72) аналогично может быть проведено сравнение селективности различных растворителей (экстрагентов). Обычно селективность экстрагентов для систем типа II несколько ниже, чем для систем типа I. [c.141]

Рис. 72. Диаграммы селективности для систем типа II (концентрации С указаны без учета содержания компонента 5)

Эмпирическое выражение равновесия в системах жидкость — жидкость с помощью диаграмм селективности [c.437]

Рис. VI-35. Диаграмма селективности для системы типа I вода (А) — этанол (В) — этилацетат (S) при 20° С. Экстрагенты / — вода 5 — этилаце тат.

Рис. VI-37. Диаграмма селективности для системы гептан — метилциклогексан — анилин при 25° С и 1 атм (концентрации указаны без учета содержания анилина, являющегося экстрагентом)

Иногда пользуются несколько иным методом определения числа ступеней экстрагирования, аналогичным методу определения числа тарелок в ректификационной колонне при помощи тепловой диаграммы. По этому методу, разработанному Тиле [9], диаграмма равновесия несколько видоизменяется (рис. 15-30). На оси абсцисс откладывают концентрацию экстрагируемого компонента В в виде его отношения к сумме А В, где А — количество растворителя, содержащегося в исходном растворе, В — количество этого компоиента. Эти концентрации, относящиеся к рафинату, обозначаются через х, к экстракту — через У. Они подсчитываются по треугольной диаграмме или диаграмме избирательного растворения (диаграмме селективности). Для подсчета можно воспользоваться рис. 15-10 и объяснениями к нему. На оси ординат наносятся значения отношения количества растворителя С (экстрагента) [c.805]

Рис. 40. 6. Диаграмма селективности, соответствующая рис. 40. 1,

Справочник химика 21

Химия и химическая технология