Кривая селективности экстрагентов

Для количественной оценки селективности пользуются диаграммой селективности, построенной в виде зависимости концентрации распределяемого компонента (в данном случае компонента В) в фазе экстракта от его концентрации в фазе рафината, не учитывая наличия экстрагента (компонента 5) в этих фазах. Таким образом, кривая селективности экстрагента строится в координатах [c.528]

Максимальная концентрация ацетона в экстракте (без учета содержания экстрагента) соответствует точке Р. Ее получают как точку пересечения стороны АС треугольника и касательной, проведанной из вершины В к бинодальной кривой (см. рис. 107). Кривая 3 (см. рис. 109) показывает селективность экстрагента при разделении ацетона и воды. Такие кривые типичны для систем данного типа, хотя следует иметь в виду, что различия в равновесных данных могут оказывать существенное влияние на ход кривых. [c.236]

Кривые селективности. По треугольной диаграмме можно судить о селективности, или избирательности, растворителя (экстрагента). Селективность характеризует способность экстрагента пред-почтительно растворять один или несколько компонентов исходного раствора. Высокая селективность обеспечивает меньший расход экстрагента и более экономичное проведение процесса экстрагирования. Селективность [c.527]

Рис. 70. Диаграммы селективности для систем типа I [две верхние кривые — система бензол (Л)— вода (В) — этанол (С) при 25° С две нижние кривые — система этилацетат (у1) — вода (Л) — этанол (С) при 20° С содержание этанола указано без учета содержания экстрагента]

Емкость экстрагента. Если экстрагент не обладает большой емкостью, т. е. способностью растворять относительно большое количество избирательно извлекаемого компонента, то, несмотря на его высокую селективность, применение экстрагента может оказаться неэкономичным из-за необходимости иметь в экстракционной системе большое количество циркулирующего экстрагента. Поэтому экстрагент должен иметь не только высокий коэффициент распределения Шс, но и возможно большую величину Хсв- Указанному требованию обычно удовлетворяют системы типа I (рис. 68), даже если бинодальная кривая не охватывает большую область фазовой диаграммы. [c.144]

Применение флегмы. Если флегма подается на ступень 1, то при том же отношении A/D содержание суммы компонентов (5-f ) в Ei должно возрасти. При этом точка Ei на пространственной диаграмме перемещается ближе к ребру ВС (при постоянном отношении Bj ), а точка Q — к точке Е. Аналогично использование флегмы а ступени J перемещает точку W ближе к Е. В результате этого расстояние по кривой растворимости от точки Ei до точки Еп и от Rv до уменьшается, что может в ряде случаев (в зависимости от наклона хорд равновесия или от характера изменения селективности пары растворителей с концентрацией распределяемого компонента) привести к уменьш ению числа ступеней. Для процессов с флегмой нельзя сделать каких-либо обобщений, за исключением процессов со взаимно нерастворимыми экстрагентами и с независимым распределением компонентов. [c.352]

Особенности процесса детальна изучены на примере систем с триэтиламином (ТЭА), поскольку именно для ТЭА наблюдается максимальное расхождение между предельными кривыми фаз в системах с дистиллированной водой и солевыми растворами, служащее качественной мерой избирательности экстрагента [246, 247]. Селективность ТЭА в значительной степени определяется концентрацией солей в исходном сырье и концентрацией воды в экстрагенте при данном содержании солей селективность понижается с увеличением содержания воды в экстрагенте. [c.238]

На рис. 3 приведены для сравнения кривые экстракции циркония и тория трибутилфосфатом, взятые из работ [13, 14]. Как видно из этих данных, ДАГФ по экстрагирующей способности значительно превосходит ТБФ, Кроме того, наличие в молекуле ДАГФ аминной группы делает его и более селективным экстрагентом по сравнению с ТБФ. [c.106]

Оптимальные условия извлечения воды триэтиламином и селективность ТЭА при различном содержании солей можно найти с помощью данных о равновесном распределении компонентов в тройных системах (Na l, K l, N32804) в области температур 17—40 °С [247]. Показано, что при температуре экстракции около 20 °С, при которой бинодальная кривая наиболее чувствительна к изменению температуры, рост солесодержания в исходном растворе сопровождается заметным уменьшением концентрации воды в экстракте. Так, при изменении концентрации соли от 0,5 до 35 г/л содержание воды уменьшается от 29,3 до 11,3% (масс.). Более резко уменьшение растворимости воды проявляется при понижении температуры и становится незначительным при температуре сепарации. Важно отметить, что рост содержания соли приводит к закономерному уменьшению концентрации ТЭА в рассоле. Поэтому выбор температуры сепарации определяется лишь содержанием амина в рассоле и выделенной из экстракта воде, поступающих на очистку от растворенного экстрагента. [c.239]

Перспектива применения первого способа пока неясна, поскольку не найден экстрагент, плохо смешивающийся с водой и растворяющий соль в достаточных количествах для целей опреснения 1271. Второй способ основан на свойстве некоторых органических веществ избирательно экстрагировать воду, оставляя ионные примеси в рассоле, и на резком изменении растворимости воды в них при изменении температуры. Растворители, применяемые в качестве экстрагента, должны обладать определенными свойствами высокой селективностью (вода, вошедшая в состав экстракта, должна содержать значительно меньше солей, чем нерастворен-ная часть воды) резким изменением растворимости в зависимости от температуры (чтобы при незначительном ее изменении большая часть воды экстракта выделялась в отдельную фазу) желательно, чтобы растворимость воды в экстрагенте была значительно больше, чем растворимость экстрагента в воде. Кривая растворимости вода — растворитель должна быть асимметричной, в противном случае затраты на извлечение растворителя из опресненной воды и рассола будут чрезмерно высокими. [c.399]