Лизин, окислительное декарбоксилирование

Окислительное декарбоксилирование. Превращение L-лизина в 5-аминовалериановую кислоту под действием Pseudomonas fluores ens (1,2] с выходом 65% включает окислительное декарбоксилирование субстрата, приводящее к промежуточному образованию аминоамида, гидролизующегося далее до б-аминоки-елоты. Ответственную за первую стадию оксигеназу можно выделить и использовать для получения амида (1]. [c.205]

Присутствие в равновесии некоторого количества енамина проявляется при превращении пиперидеина в димер действительно-, способность этих двух систем выступать в роли как иминов, так и енаминов в конденсациях альдольного типа лежит в основе их участия в биосинтезе алкалоидов. Образующиеся в природе при окислительном дезаминировании и декарбоксилировании орнитина и лизина, они становятся фрагментами алкалоидных структур при конденсации с фрагментами других предшественников [4]. В качестве простого примера можно привести гигрин, в котором 1-пирролин в иминной форме конденсируется с ацетоацетатом или его эквивалентом. [c.653]

В случаях орнитина и лизина приводились данные о дезаминировании о)-ами1югруппы. Что касается а-аминогрупп этих кислот, то они, естественно, могут дезаминироваться обычным путем (переаминнрованием, окислительным путем). Дезаминирование о)-амииогруппы аминокислот имеет много обнгего с дезаминированием аминов, возникающих в результате декарбоксилирования аминокислот (стр. 360). [c.352]

В природных условиях 3,4,5,6-тетрагидропириданы и 1-1П(ирро-ЛИНЫ образуются в результате окислительного дезаминирования и декарбоксилирования лизина и орнитина. На способности выполнять в упомянутых конденсациях альдольного типа функции имина и енамина основано их участие в биосинтезе некоторых алкалоидов вступая в конденсацию с соответствующим партнером, они включаются в структуру алкалоида. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология