Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эукариоты особенности репликации

    Особенности репликации ДНК у эукариот. Репликация ДНК у эукариот, по существу аналогичная репликации ДНК у прокариот, имеет ряд особенностей. Например, вместо одной точки репликации в ДНК эукариот имеются специфические точки начала , так называемые автономно реплицирующие последовательности (около 300 нуклеотидных пар) в дрожжевой клетке таких элементов около 400. Кроме того, скорость движения репликационной вилки у эукариот (примерно 50 нуклеотидов [c.483]


Рис. 9-56. Особенности репликации ДНК в хромосомах эукариот Точки начала репликации в большинстве клеток расположеггьг на расстоянии от 30000 до 300000 ггуклеотидных пар друг от друга. Полагают, что реггликациоггньге вилки останавливаются только при встрече с аналогичной структурой, двигающейся в противоположном направлении или по достижении конца хромосомы. В результате вся ДНК оказывается Рис. 9-56. Особенности репликации ДНК в <a href="/info/33632">хромосомах эукариот</a> <a href="/info/1325056">Точки начала репликации</a> в большинстве клеток расположеггьг на расстоянии от 30000 до 300000 ггуклеотидных пар друг от друга. Полагают, что реггликациоггньге вилки останавливаются только при встрече с аналогичной <a href="/info/3930">структурой</a>, двигающейся в противоположном направлении или по достижении конца хромосомы. В результате вся ДНК оказывается
    Особенности репликации ДНК эукариот 69 Литература 73 [c.350]

    У высших эукариот взаимосвязь регуляции транскрипции и репликации сложнее и ее анализ находится в настоящее время на стадии становления. Такое положение сложилось из-за того, что сами ori значительно больше по размеру и более сложно устроены (см. обзор De Pamphilis, 1993). Важной особенностью ori высших эукариот, также усложняющей их анализ, является то, что большинство известных ori локализованы в регуляторных районах генов (De Pamphilis, 1999). Присутствие сайтов связывания с различными транскрипционными факторами является неотъемлемой характеристикой этих районов. Однако функциональная значимость присутствия этих сайтов в огг-содержащих районах генома в настоящее время мало изучена. На данном этапе большое значение приобретают модельные исследования, в ходе которых функционирование различных генетических элементов и их комбинаций исследуется на автономных (эписомных) рекомбинантных конструкциях (см. обзор Murakami, Ito, 1999). [c.240]

    Задолго до того, как стало возможным прямое изучение строения эукариотических генов, было известно, что генетические системы прокариот и эукариот имеют некоторые важные общие свойства. И у тех и у других генетический материал представлен ДНК, репликация которой протекает по полу-консервативному механизму, генетическая информация передается от ДНК к РНК и далее к белку, а генетический код одинаков. Казалось бы, логично было думать, что эукариотические организмы, особенно многоклеточные, должны содержать больше генов, чем прокариотические, а также иметь дополнительные механизмы, позволяющие регулировать процессы развития и координировать многие взаимосвязанные функции. Однако широко распространилось мнение, что в основном структура генов и организация генетической информации для геномов этих двух типов одинаковы. Несостоятельность обоих предположений обнаружилась сразу после того, как были проанализированы первые эукариотические гены и геномы. [c.6]


    Успехи генетического анализа у микроорганизмов, особенно у бактерий и бактериофагов, сыграли революционизирующую роль в методах изучения структуры и функций генетического материала. Организация геномов бактерий и пути, ведущие к их рекомбинации, оказались, на первый взгляд, совершенно отличными от того, к чему привыкли генетики, работавшие с эукариотами. У бактерий были открыты дополнительные (к хромосоме) генетические э.ле-менты плазмиды и эписомы. Некоторые эписомы существуют в свободной форме. Это бактериофаги, вся структура которых приспособлена к переносу генома между клетками. Другие плазмиды способны только к репликации в бактериальной клетке. Между этими крайними формами есть промежуточною варианты. Само существование таких дополнительных элементов генома поставило вопрос о возможности их использования для переноса генетического материала и не только между клетками бактерий. [c.224]

    Установлено, что исходные РНК-транскрипты прерывистых генов содержат интроны, которые удаляются из РНК в ходе так называемого сплайсинга (рис. III.2). Следовательно, прерывистый вариант гена сохраняется в ДНК, обеспечивая повторную экспрессию и успешную репликацию. Итак, особенность зрелых матричных РНК эукариот по сравнению с мРНК прокариот заключается в том, что их нуклеотидные последовательности отличаются от нуклеотидных последовательностей соответствующих генов отсутствием интронов. [c.7]


Смотреть страницы где упоминается термин Эукариоты особенности репликации: [c.221]   
Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.69 , c.72 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.69 , c.72 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эукариоты репликация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте