Генетическая система

Полиплоидия рассмотрена авторами как специализированный буферный механизм генотипа, который при первичном возникновении обеспечивает умножение однозначных генетических элементов - хромосом, генов (этап дезинтеграции), в процессе селекции и эволюции дивергенция множественной однозначной системы ведет к возникновению генетической системы комплементарного взаимодействия множества пар (этап интеграции). Второй этап - этап становления онтогенетического и генетического гомеостаза. [c.274]

Как заявил Лурия, это открытие может стать одним из наиболее великих достижений за всю историю развития бактериологии , что впоследствии и подтвердилось. Вскоре появилась целая серия блестящих работ самого Ледерберга и других авторов, которые позволили установить, как работает генетическая система Е. соИ. Этот микроорганизм широко использовался как модельная система для изучения молекулярных основ синтеза нуклеиновых кислот и белков, а также других важнейших биологических процессов. [c.26]

Генетические системы, влияющие на окраску цветков [29J [c.142]

Другая область исследований, которая в настоящее время сильно развивается, — это изучение групп крови у домашних животных и их генетической основы. У крупного рогатого скота обнаружено свыше 40 различных антигенов в клетках красной крови, которые контролируются примерно десятью генетическими системами или сложными локусами. Рекомбинации этих генных комплексов вызывают огромное разнообразие состава крови. Пока еще не обнаружено какой-либо связи между генами групп крови и генами, обусловливающими те или иные хозяйственно-ценные признаки, но сравнительное исследование, например, групп крови разных пород может представлять значительный интерес. Знание групп крови может быть также использовано для решения вопроса о генетической идентичности двоен и для оценки степени общей гетерозиготности животных. [c.431]

Исследуем теперь поведение генетической системы, подверженной действию внешнего D-шума [9.2]. Предположим, что симметричный дихотомический марковский процесс модулирует коэффициент отбора = Я - - //. Тогда система описывается следующим СДУ [c.340]

Вероятно, генетическая система дрозофилы содержит в каждой хромосоме факторы, способные модифицировать кроссинго-lep. Результаты применения мутагенов вызывают предположение, что такие факторы могут, в известной мере, регулировать частоту не только спонтанного, но и индуцированного кроссинговера. В пользу этого говорят факты совпадения региональной специфичности спонтанной и индуцированной рекомбинации она резко выражена в дистальных участках Х-хромосомы, показывающих редукцию кроссинговера как при мутагенных воздействиях, так и при селекции хромосомы и в центромерном районе [c.55]

Для генетического метода самоуничтожения, или авто-цида, характерно использование вредителей одного и того же вида. При всех прежних методах борьбы с вредителями с помощью агрохимикатов или паразитов возможно приобретение вредителями резистентности. Это исключено при генетических системах, которые встроены в организм и действуют абсолютно целенаправленно. Так, используют стерилизованных или измененных в своей генетической конституции мужских особей, что частично или полностью нарушает индивидуальный цикл размножения. [c.260]

Какие генетические системы контролируют сигнальное взаимодействие со стороны клубеньковых бактерий и бобовых растений [c.190]

Градиент, открываемый в наборе составных генетических измерений, важен не только для интеграции генетического состояния, но и для развертывания биологической сферы. Несколько дискретных, а также совершенных, но не дискретных измерений развертывается затем в биологическом состоянии. Это играет большую роль в динамической интеграции генов и плазмы, структурно не равных друг другу по уровню строения. Клеточную организацию фиксирует такая совокупность дискретных измерений, главный градиент которых составляет генетическая система, объединенная обратными связями с протоплазмой, в которой действуют многочисленные ключи метаболического катализа — ферменты. [c.32]

Образование Н-специфических веществ контролируется независимой генетической системой Hh ген Н в одинарной или двойной дозе усиливает Н-признак, а редко встречающийся аллель h, присутствующий в двойной дозе, приводит к отсутствию вещества Н и, следовательно, к отсутствию А-и В-признаков, даже когда гены А ж В присутствуют [5, 22]. [c.168]

Разработана остроумная генетическая система, позволяющая заменять в клетках дрожжей нормальные гены на их модифицированные аналоги с помощью генно-инженерных манипуляций. В результате в клетке синтезируются измененные белки. Таким образом было показано, что гистоны Н2А и Н2В дрожжей можно лишить 10—30 концевых аминокислот и что это не влияет на сборку нуклеосом и структуру хроматина и вообще на жизнеспособность клеток. Это особенно странно, если учесть высокую консервативность аминокислотных последовательностей гистонов. Возможно, Ы-концевые участки нуклеосомных гистонов необходимы не для сборки нуклеосом, а для другой цели, например для транспорта гнстонов из цитоплазмы в ядро. [c.241]

И, наконец, имеются трудности в проведении анализирующих скрещиваний. Они заключаются в том, что растения сахарной свеклы при самоопылении под изолятором плохо завязывают семена. Это объясняется наличием у сахарной свеклы генетической системы самонесовместимости, а также теми неблагоприят- [c.31]

Это означает, что актуальны исследования структурно-функциональной организации определешюго района ДНК с привлечением всех накопленных знаний, которые позволили бы сформулировать потенциальные функциональные возможности этого района ивыявить его структурные особенности. Такая стратегия помогает планировать конкретные эксперименты, которые можно провести, определяя функциональную роль генетического текста в данной молекулярно-генетической системе. [c.12]

Биосинтез белков в клетках листьев зависит от экспрессии генетической информации трех различных геномов ядра, хлоропластов и митохондрий. Эта генетическая информация проявляется через три генетические системы, включающие ДНК, ДНК-полимеразу, РНК-полимеразу и аппарат белкового синтеза (рибосомы, транспортные РНК, ферментный набор...). Ядерные гены подчиняются закону двуродительского наследования, тогда как гены органелл имеют исключительно материнское наследование. Именно эти носители генетической информации с их собственными законами передачи определяют структуру и свойства белков листьев, а также содержание в них белков, липидов, волокон и т. п. Более подробные сведения о передаче и проявлении генетической информации в хлоропластах можно получить из литературных источников [25, 27, 1П , как и по тем же вопросам применительно к митохондриям [67]. [c.237]

На рис. 8.15 показана схема описанной генетической системы. В рассматриваемом примере репрессор контролирует синтез по крайней мере двух ферментов -галактозидазы и -галакто-зидпермеазы. Второй фермент определяет скорость поступления -галактозидов в бактериальные клетки сквозь мембраны. Синтез двух ферментов необходимым образом коррелирован. [c.287]

Фиг. 216. Один ИЗ ВОЗМОЖНЫХ способов взаимосвязи элементов генетической системы переключения, обеспечивающих определенный путь развития. Каждый такой элемент состоит из гена, репрессора и эффектора. Прямоугольниками обозначены отдельные сложившиеся подчиненные направления метаболизма, например процессы, ведущие к клеточному делению, к образованию эпидермиса, ксилемы и флоэмы. Ромбами обозначены этапы, на которых клетка или клетки производят тесты, определяя характер своего клеточного окружения. Волее подробное описание схемы см. в тексте [3].

При втором пути кариогенетической эволюции, когда имеет место перемещение генетического материала между хромосомами или в пределах хромосом, развитие такой генетической системы, полигенной или комплементарной, достигается, вероятно, накоплением гетерохроматиновых районов [59]. Этот путь может приводить также к увеличению индекса рекомбинации между одними генами и к ограничению его между другими генами в зависимости от изменения междугенных расстояний в хромосоме. [c.71]

Несбалансированность вновь созданной генетической системы аллопояипло-идной M.piperita (2п-144) является причиной нарушений, наблюдаемых в мейозе и митозе, ведущих через несбалансированные гаметы к возникновению в семенном потомстве анеуплоидных растений до 40%) с большим размахом варьирования по числу хромосом (2п-96, 120, 132 и т. д.). [c.275]

В области радиационной генетики насекомых дальнейшие исследования были проведены на материале последствий термоядерных взрывов, произведенных в 1954 и 1956 гг. на Маршалловых островах в Тихом океане. Изучались природные популяции Drosophila ananassae на острове Бикини, подвергнутые как непосредственному облучению, так и действию вторичного излучения от радиоактивных осадков, а также на некоторых Маршалловых и Каролинских островах, где выпадали только радиоактивные осадки [206, 207]. Наследственная система дрозофил была наиболее сильно поражена на острове Бикини (концентрация летальных мутаций 95,7%), где в 1957 г., т. е. спустя 50—70 поколений после термоядерного взрыва, еще были отчетливо заметны повреждения генетической системы дрозофил. На острове Ронгелапе, наиболее сильно пострадавшем от выпадения радиоактивных осадков (концентрация леталей 88%), только спустя 26—40 поколений восстановилась жизнеспособность популяций дрозофилы (количество плодовитых скрещиваний, средняя численность отложенных яиц и их жизнеспособность) [206, 207]. [c.30]

Наиболее полно и убедительно наследственная передача летальных мутаций п прогрессирующее накопление повреждений генетической системы были прослежены при селекции комнатной мухи на устойчивость к хемостернлизаторам, проведенной Морганом и др, [155]. В кормовую смесь вводили афолат или меТЭФ в субстерилизующих концентрациях и содержали мух на этом корме в течение ряда (иногда многих десятков) поколений, тщательно учитывая отрождение личинок из яиц, отложенных мухами каждого поколения. При содержании мух на кор.че с 0,2% меТЭФ начиная с пятого поколения резко уменьшилось окукление, а с 7-го поколения и откладка яиц в 10-м поко.тении популяция вымерла вследствие полного бесплодия. Хроническое скармливание мухам пищи с 0,05% афолата вызывало нежизнеспособность 97% яиц у ис.ходного родительского поколения, до 35% у Fi—Fs, 85% у Fg и 100% у F популяция вымерла в 8-м поколении. В то же время при скармливании пищи с 0,05% афолата контрольны.м мухам, предыдущие поколения которых не получали хемостерилизаторов, нежизнеспособными были только 7—11% отложенных яиц. В обоих этих опытах возрастающее накопление леталей в последующих поколениях приводило к вымиранию мух. [c.31]

В настоящее время наибольший эффект гетерозиса получен при межлинейной селекции кукурузы с использованием цитоплазматической мужской стерильности (ЦМС). Однако ЦМС найдена далеко не у всех перекрестноопыляющихся сельскохозяйственных культур. Кроме того, при использовании ЦМС только материнЬкие растения дают гибридные семена, а отцовские же служат источниками пыльцы. Генетические системы самонесовместимости позволяют получать около 100% гибридов первого поколения без применения кастрации. При этом все растения скрещиваемых линий дают гибридные семена. [c.44]

Следует подчеркнуть, что генетические системы несовместимости уже находят практическое применение. В настоящее время спорофитная система несовместимости используется для производства гибридных семян первого поколения у кочанной, листовой, кормовой и брюссельской капусты. [c.47]

Внедрение межлинейной селекции с использованием систем несовместимости требует эффективных приемов вегетативного размножения сельско.хозяйственных растений, а также надежных методов ослабления реакции самонесовместимости для размножения самоопыленных линий, гомозиготных по разным аллелям гена несовместимости. Если удастся одни и те же гомозиготные по разным 5-аллелям линии после нескольких самоопылений превращать из самосовместимых в самонесовместимые, то селекционеры будут иметь совершенную систему для производства гетерозисных гибридов первого поколения. Использование самонесовместимости в практической работе не ограничивается получением гибридных семян знания несовместимости необходимы при закладке плодовых садов, при создании синтетических популяций и других работах с растениями, имеющими генетические системы несовместимости. . [c.51]

Кроме того, в биосфере все больше синтетических органических соединений, которых никогда не было в природе. Это, кстати, демонстрирует не только способность микроорганизмов приспосабливаться к условиям окружающей среды, например, утилизировать новые соединения, но и происходящую у нас на глазах эволюцию микроорганизмов, когда они, применяя генную инженерию in vivo, сами конструируют генетические системы биодеградации... [c.115]

Таким образом, значительная часть генетической системы, контролирующей развитие клубеньков, возникла в ходе коэволюции растений с АМ-грибами. Поэтому способность к образованию АМ необходимо рассматривать как одну из ключевых преадаптаций растений, обусловивших возникновение азотфиксирующих симбиозов. Однако в процессе коэволюции бобовых и ризобий возник ряд новых стадий взаимодействия (наиболее существенными из них был эндоцитоз и формирование автономных симбиосом), обеспечивших усложнение морфологии системы и глубокую функциональную интеграцию партнеров. [c.189]

Генетическая форма с ее высшими вариантами полиатомного дискретного физико-химического устройства радикально меняет баланс чистого и смешанных состояний, сложившийся в микрофизике, что используется многочисленными операторами внутри генетической системы. Это приносит определенность, недостухшую микрофизическому состоянию с его слишком большой чувствительностью к измерению. В генетических формах природа вела (и ведет) отбор на повышение объективности измерений, от которых зависит прогресс генной структуры. Без объективного измерения была бы потеряна возможность применения естественного отбора, непосредственно оценивающего генные возможности по зависящему от объективности измерений тождественному повторению приспособлений в потомстве. Атомизм генного уровня позволяет достигнуть коренных успехов в разделении наблюдаемого природного феномена и средств (в данном случае типически мутагенных), которые используются для его изучения. Такое разделение больше всего удается при использовании в опыте основных мутагенов, куда относятся все мутагенные пики, и меньше, а также по-иному — для нуклеотид-аналогов. [c.61]

Новые возможности квантовой сопоставимости выдвигаются до авангардного положения при измерениях, которые ведутся в генетике и на разных уровнях нервной системы. Квантово-стати-стическая сопоставимость распространяется на низшие дискретные единицы генетической системы еш е до того, как они оказываются ее частью. Между квантово-статистической неразличимостью, которая известна при условии равной энергии, например для электронов, с одной стороны, и для нуклеотидов — с другой, есть очень важное различие. Электроны представляют собой квантовые формы внутри физического атома или в свободном состоянии и в обоих случаях проявляют свою неразличимость, заметную помеху в задаче повышения объективируемости. Своеобразие положения неразличимости нуклеотидов в генетической системе состоит в том, что свободные нуклеотиды есть неквантовые формы до соприкосновения с матрицей и перехода во внутригенное положение. Нуклеотиды приобретают неразличимость уже в граничном околоматричном пространстве, еш е не попав в генный материал, т. е. обладают ею на уровне переходном от химического к генному состоянию, облегчая этим измерение. Оказываясь при таких свойствах рядом с более совершенной и компетентной но возможностям измерения матрицей, они вместе с повышением на одну ступень квантовой статистики влияют и на квантовую каузальность. Для квантовой статистики важно приобретение нуклеотидами неразличимости до включения. [c.63]

Генетическая система селективности оплодотворения у чины посевной позволила создать высокопродуктивные мутантные линии с взаимно направленным перекрестным оплодотворением для массового получения гетерозисных гибридных семян. Даже в условиях слабого посещения пчелами-опьмителями изолированных клумб с двумя самооныленными линиями нами получено в отдельных парах до 49—60% и более гибридных семян. Несомненно, что при массовых совместных посевах двух взаимоизбираю-щих линий это число будет гораздо выше. [c.176]

Превращение органического вещества в организме зависит не столько от его химических свойств, сколько от наличия и соотно-гления в системе определенных ферментов и координации их действия. У высокоорганизованных организмов регуляция обменных ферментативных процессов осуществляется посредством нервной, гормональной и генетической системы. [c.158]

Другие типы АВП ярко проявляются в процессах морфогенеза при диффе-ренцировке тканей. Материальную основу здесь составляют генетические системы биосинтеза белка и активный транспорт веществ через клеточные мембраны. В сообществах организмов в ряде случаев взаимодействие клеток осуществляется посредством выделяющихся веществ-аттрактантов (циклическая АМФ). Взаимное движение клеток к источнику сигналов и их агрегация носит волновой характер. В эмбриональных структурах этот механизм во многом определяет движение клеток при формировании тканей. В основе движения в стенках каналов кровеносных сосудов, механических перемещений клеток по плоской поверхности лежат также АВП. [c.84]

Опыты по преципитации с использованием строго специфичной анти-сыворотки показали, что макромолекулы групповых веществ часто обладают полиспецпфичностью [90—93J. Возможно, это результат действия аллельных генов, таких, как АяВ, или генов, принадлежащих к независимым генетическим системам, как, например. А, Н ш Ье. На основании проведенных опытов нельзя полностью исключить возможность прочной агрегации молекул с разной специфичностью, но это предположение пока не доказано [22]. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология