Кобальт этилгексаноат

КОБАЛЬТА(И) 2-ЭТИЛГЕКСАНОАТ [ 4fI9 H( 2H5) OO]2 o. Не растворяется в воде, растворяется в растит, маслах, орг. р-рителях. Получают взаимод. соли Со с 2-этилгексаноатом Na в водном р-ре. Сиккатив (товарная форма—фиолетово-синие р-ры, содержащие 6 или 12% Со, 35—90% нелетучих в-в), ускоритель отверждения полиэфирных смол. [c.263]

СОЛИ меди при комнатной температуре в течение 108 ч, а при ЙО С —за несколько часов. Переход от соли меди к маслорастворимому 2-этилгексаноату кобальта значительно ускоряет реакцию уже при комнатной температуре однако при этом она сопровождае гся каталитическим разложением гидроперекиси с выделением кислорода. Цпклогексилфенилацетонитрил в приведенных условиях также дает перекиси, но в случае диметилаце-тоиитрила происходит лишь каталитическое разложение трёт-бутилгидроперекиси, вероятно вследствие высокой растворимости катализатора в этом нитриле. [c.54]

Было изучено действие 2-этилгексаноата кобальта и других солей на разложение гидроперекиси тетралина Леувен с сотрудниками показали, что эта гидроперекись разлагается по двум различным направлениям при нагревании со стеаратами цинка или марганца в хлорбензол Ч Поскольку при этом образуются, в основном, фенольные продукты, вероятно, стеарат цинка ведет себя как кислота Льюиса, хотя получение тетра-лола и тетралона при использовании стеарата магния указывает на радикальный механизм происходящего здесь разложения. [c.127]

Ацетилацетонат хрома — EtAl lj— 2-этилгексаноат кобальта в бензоле. 24—26° С, 2 ч [128]. См, также [123, 129—131] [c.794]

Гидроперекись тре/п-бутила трет- Б утиловый спирт (I) [диперекись трет-бутила, метанол, ацетон Тетрагидрат ацетата кобальта в уксусной кислоте, 50—70 С. Основной продукт—I [1408]. См. также [1409, 14101 Этилгексаноат кобальта в хлорбензоле. Основной продукт— I [14081. См также [1410] [c.78]

Этилгексаноаты кобальта, никеля [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология