Фенольные продукты

В отличие от реакции фенола с пропиленом [50] в данном случае из фенольных продуктов выделен только п-втор.бутилфенол с примесью небольших количеств о-втор.бутилфенола. Эфирные соединения представлены главным образом втор.бутиловым эфиром фенола. В небольших количествах выделены также втор, бутиловый эфир втор.бутилфенола. [c.171]

Наибольшее внимание уделяется удалению именно нейтральных масел и оснований. Дело в том, что они близки по температурам кипения к фенолам и, если их не отделить до разложения, остаются в фенолах и при ректификации попадают в соответствующие фенольные продукты. [c.351]

Кроме того, для изготовления некоторых марок фенопластов применяется фенольно-крезольная фракция — смесь фенола с крезолом, выделяемая из фенольных продуктов каменноугольной смолы. При 210° С улетучивается не менее 90%. При нормальной температуре фракция представляет собой темно-бурую жидкость. [c.17]

Образующиеся при деструкции фрагменты претерпевают затем различные превращения реакции передачи цепи (неспаренного электрона) реакции рекомбинации превращения в пропановых цепях, такие как дегидратация, перегруппировки, деструкция связей Ср-С , Сд-Ср и полное отщепление пропановой цепи от кольца. В результате образуется сложная смесь веществ и в том числе летучие фенольные соединения (мономерные фенольные продукты пиролиза). [c.461]

Фенольные продукты гидрирования [c.565]

Количество образовавшегося ванилина пропорционально сокращалось и при 200° составляло только 15—17% от получаемого из необработанной древесины. Полимерные фенольные продукты, содержавшие большую часть метоксилов, при дальнейшем окислении с нитробензолом не давали ванилина. Это показало, что при термической обработке древесины в присутствии воды происходила конденсация лигнина. [c.653]

Еловый лигнин Вильштеттера (15,3% метоксилов), нагретый с водой (или без воды) в течение 20 ч при 200° и окисленный, дал те же результаты, какие были получены с нагретой древесиной. В этом случае также образовывались полимерные фенольные продукты, становившиеся главными носителями метоксилов. [c.654]

Исследовали возможности использования смешанных фенольных продуктов, по аналогии с использованием каменноугольной смолы [74]. Лигнинная смола, имеющая более высокое содержание фенольных компонентов, может, например, найти применение в качестве антиоксиданта или защитного средства с фунгицидными, гербицидными и инсектицидными свойствами [74, 93]. [c.426]

Масштабы потребления фенолов значительны, и в настоящее время мировое производство фенола приближается к двум миллионам тонн в год. Однако последнее десятилетие характеризуется не только абсолютным увеличением производства фенолов, но и расширением ассортимента фенольных продуктов, используемых народным хозяйством. Для удовлетворения требований промышленности нужны не только фенол (и нафтолы), но и разнообразные гомологи фенолов. Так, особенно существенно увеличилась потребность в смесях крезолов, индивидуальных крезолах и кси-. "енолах, в высших алкилфенолах и двухатомных фенолах. [c.7]

Сочетание в молекуле фенола ароматического ядра, обеспечивающего достаточно высокую термическую устойчивость соединения, и оксигруппы, обладающей повышенной по сравнению со спиртовым гидроксилом полярностью и являющейся одним из сильнейших о/7то-па/ а-ориентирующих заместителей, создает благоприятные условия для разностороннего использования фенольных продуктов. [c.63]

Благодаря высокой реакционной способности становится возможным получение различных замещенных фенолов. Особый интерес представляет введение в ядро фенола заместителей, способных регулировать активность различных положений бензольного или нафталинового кольца и влиять на полярность оксигруппы. Так, введение галогенов или нитрогруппы увеличивает кислотность фенолов и усиливает их бактерицидное действие. Введение алкильных групп приводит, как правило, к увеличению гидрофобности фенолов и улучшению диэлектрических характеристик соединений. При введении второго гидроксила улучшается растворимость в воде. Заместители влияют на реакционную способность фенолов и определяют способы получения и свойства фенольных продуктов. [c.63]

Переходя к анализу существующих тенденций использования фенолов, необходимо подчеркнуть, что наиболее употребляемым фенольным продуктом был и остается собственно фенол, потребность в котором в 7—10 раз выше, чем в крезолах, не говоря уже о ксиленолах, двухатомных фенолах и нафтолах. [c.64]

В отличие от фенола и крезолов двухатомные фенолы и нг толы содержатся в продуктах коксования каменного угля в оч малых количествах, поэтому смолы химической переработки уг не представляют практической ценности как источник для п] мышленного производства этих фенольных продуктов. [c.75]

В последнее время по очистке фенольных стоков проделана большая работа. Созданы биохимические установки на многих нефтеперерабатывающих и химических предприятиях. Начиная с 1951 г., только на коксохимических заводах построено 14 таких установок. Сказываются и положительные результаты их работы. Так, с вводом в 1963 г. в эксплуатацию на газосланцевом заводе Ленинградской области биохимической станции значительно улучшился режим Нарвского водохранилища. Постепенно восполняются рыбные запасы Волжского, Обского и других бассейнов. Однако это только начало очень большой работы. Успешное ее продолжение позволит сохранить наши богатства и создать условия для дальнейшего развития производства фенольных продуктов. [c.318]

Выход отстойной смолы, наиболее ценной для получения фенольных продуктов, в реторте Стаффорда составлял около 4—6% от абс. сухой древесины. Третья часть отстойной смолы представляла собой креозотовую фракцию. Выход растворимой смолы составлял 5—8% от абс. сухой древесины. Сравнительно небольшой выход смолы можно, по-видимому, объяснить крупными размерами щепы (50х 100 лип). [c.135]

Доля фенольных продуктов в общей стоимости продукции переработки сланца достигла 30 7о и в перспективе возрастет еще больнее. [c.113]

Электрометрические методы анализа коксохимических продуктов, представленные в данной книге, относятся к контролю производства основных цехов — отделений конденсации и улавливания химических продуктов коксования, переработки каменноугольной смолы, нафталина, переработки легких и тяжелых пиридиновых оснований, фенолятов и фенольных продуктов и других цехов химического блока. В книге помещены также некоторые методы анализа новых продуктов — реактивов, получаемых на базе коксохимического пиридина и хинолина. [c.3]

Аналогично гваякол и циклогексен в присутствии ВРз 0(С2Нб)2 дают смесь эфирных и фенольных соединений [60]. Обилий выход их и относительное содержание зависяг от температуры и времени реакции. Гваякол и циклогексен с ВРз-0(С2Н5)2 в молярных отношениях, равных 1 1 0,2, оставленные в течение 10 суток при комнатной температуре, не вступают в реакцию, а нагретые на кипяш ей водяной бане в течение 12 час. образуют циклогексиловые эфиры гваякола с выходом 58,3% и циклогексилгваякол с выходом 29,9% от теоретического. Таким образом, с увеличением времени нагревания выход фенольных продуктов значительно повышается, а эфирных немного снижается. [c.177]

Промышленность пластических масс предъявляет повышенные требования к качеству фенольных продуктов, получаемых из коксохимического сырья. [c.112]

Ход определения. Анализ фенольных продуктов (за исключением ксиленольной фракции). Из пробы отбирают в стакан навеску 0,6—0,8 г с точностью до 0,0002 г, растворяют ее в 10 мл ацетона, приливают 20 мл воды и производят титрование на рН-метре при перемешивании 0,5-н. раствором едкого натра. [c.113]

Расчет. Содержание оснований П в фенольных продуктах, %, рассчитывают по формуле [c.115]

Методы применимы для определения воды в смоле, ее фракциях, фенольных продуктах, легких и тяжелых пиридиновых основаниях, бензольных углеводородах и других коксохимических продуктах с содержанием воды от 0,03 до 20% и более. [c.125]

Повышение эффективности производства в области переработки каменноугольных фенолов достигается путем снижения потерь сырья, интенсификации производственных процессов, снижения энергозатрат и повышения качества товарных продуктов. Вопрос о качестве фенольных продуктов связан главным образом с содержанием в них основного компонента и примесей, [c.67]

Распределение летучих примесей по продуктам ректи-фика ции приводится в табл. 2. Данные этой таблицы позволяют расчетным путем установить предельные 0 рмы содержания летучих примесей в очищенных фенолятах и сырых фенолах в зависимости от желаемой степени чистоты фенольных продуктов. Например, ири допустимом содержании в дикрезоле нафталина 0,10%. азотистых органических оснований 0,3% и аммиака 0,02% содержание этих примесей в очищенных фенолятах не должно превышать соответственно 0,011 0,047 и 0,010%. [c.71]

Исследован химический состав примесей, содержащихся в фенолятах, сырых фенолах и чистых фенольных продуктах. Табл. 2. Список лит. 7 назв. [c.168]

Реакция фенолов с нормальными олефинами с использованием ВРз изучена очень плохо. По алкилированию фенола этиленом в присутствии фтористого бора и его комплексов нет оригинальных исследований. По патентным данным, фенол с этиленом в присутствии ВРз (5 объемных %) и HG1 (2%) при 150—300°С и давлении 500 атм образует феиетол [48]. Крезол и этилен с ВРз дают этилтолиловый эфир [49]. Ни в одном случае не отмечено образование фенольных продуктов. [c.167]

В реакциях с катализатором ВРз 0(С2П5)2 при температуре от 18 до 100° С в алкилате преобладают эфирного тина соединения. Выход фенольных продуктов обычно не превышает 5—50% от теоретического (при общем выходе 50—90%). В реакции п-крезо-ла с бутеном-2 и нентеном-2 и тиофенола с циклогексеном в присутствии ВРз Н3РО4 и ВРз-0(С2Н5)2 образуются только эфирного типа соединения. [c.168]

Лнгнин Шоллера из хвойных пород древесины при нагревании с 5—15% едкого натра в соотношении 1 10 в течение 2 ч при 270—285° С давал смесь низкомолекулярных (360—400) фенольных продуктов разложения. Из этой смеси свыше 50% продуктов было растворимо в эфире (см. Зарубин и Тищенко [134а]). [c.460]

Баланс метоксилов, выведенный на основании продуктов окисления, показал, что выделяются метоксилсодержащие полимерные фенольные продукты . Количество этих продуктов увеличивалось с ростом температуры. При 200° в осадке было найдено 45% всех метоксилов. [c.653]

Гидрогенолиз, применяемый в исследованиях строения лигнина (см. 6.3.1), можно использовать для получения из лигнинов фенолов с относительно высоким выходом [71, 74, 185, 1861. Гидрированием солянокислотного лигнина при 250 °С в присутствии комплексов переходных металлов (железа, кобальта, никеля) можно получить мономерные фенольные продукты с выходом до 36 % [1571. Техническая реализация процесса производства фенолов из лигнина гидрогенолизом сдерживается необходимостью применения дорогостоящего оборудования для работы под давлением, большим расходом энергии, высокой стоимостью катализатора и, наконец, сложностью разделения смеси фенольных продуктов и очистки индивидуальных соединений. В полупромышленных условиях был испытан только процесс Ногучи [70, 133]. В этом процессе в качестве катализаторов используют недорогие устойчивые к сере сульфиды металлов обработка проводится под давлением 10 МПа при 370—430 в течение 0,5—4,0 ч. [c.426]

Было изучено действие 2-этилгексаноата кобальта и других солей на разложение гидроперекиси тетралина Леувен с сотрудниками показали, что эта гидроперекись разлагается по двум различным направлениям при нагревании со стеаратами цинка или марганца в хлорбензол Ч Поскольку при этом образуются, в основном, фенольные продукты, вероятно, стеарат цинка ведет себя как кислота Льюиса, хотя получение тетра-лола и тетралона при использовании стеарата магния указывает на радикальный механизм происходящего здесь разложения. [c.127]

Как видно из предыдущих разделов, в принципе возможно ра деление при ректификации всех этих компонентов, кроме пг лг-крезол — п-крезол и 2,4-ксиленол — 2,5-ксиленол. Обычная сх ма ректификации представлена на рис. 3.2.6. Однако температур кипения разделяемых компонентов близки и используются поэт му ректификационные колонны с числом тарелок 65—90, ректиф кация осуществляется при больших флегмовых числах (при отб ре о-крезола — свыше 30). Ассортимент фенольных продукте получаемых при ректификации, может быть разнообразным и зав сит от потребителей. [c.99]

В деревообрабатывающей и целлюлозно-бумажной промышленности часто встречаются топки у паровых котлов, в которых в качестве топлива используются разл1ичные древесные отходы. Перевод этих топок на энергохимическое использование топлива связан часто со значительным увеличением расхода топлива в связи с потерей его теплотворной способности. Тепло уходит с химическим и продуктами и теряется в самом процессе газификации. Но зато сравнительно простым и дешевым способом будет получаться конденсат, содержащий пирогенные смолы, которые являются сырьем для производства различных фенольных продуктов и других лесохимикатов. В случае газификации смолистой древесины получающаяся смола является ценным продуктом для промышленности регенерации резины. [c.132]

АНАЛИЗ ФЕНОЛЬНЫХ ПРОДУКТОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ КАМЕННОУГОЛЬНОЙ СМОЛЫ, рН-МЕТРИЧБОКИМ МЕТОДОМ [c.112]

В данном разделе представлены новые методы по определению содержания 100%-ных фенолов и пиридиновых оснований в различных фенольных продуктах, а также ускоренный, модифицированный метод определения 1,3,5-ксиленола в техническом ксиленоле. [c.112]

Метод применим для определения содержания 100%-ных фенолов в сырых фенолах, фенольно-крезольной, фенольной, дикрезольной, трикрезольной, ксиленольной фракциях, а также в других технических и чистых фенольных продуктах. [c.113]

Рассмотрены способы удаления летучих примесей, влияющих на качество фенольных продуктов, и. причины образования елетучих примесей, вызывающих затрудне- ния при осуществлении технологических процессов переработки фенольного сырья. [c.74]

Однако основную массу древесных смол в настоящее время подвергают фракционной разгонке и химической переработке Главными продуктами смолоразгонки являются древесно-смо ляной ингибитор и пек, а продуктами химической перера ботки — модифицированные смолы и различные фенольные продукты [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология