Кобальт ацетат, тетрагидрат

Смесь 106 г я-ксилола, 24,9 г ацетата кобальта(И) (тетрагидрата), 21,6 г метилэтилкетона и 900 г уксусной кислоты нагревают до 90 °С и при размешивании пропускают постепенно кислород. Цвет реакционной смеси меняется от фиолетового до темно-зеленого и резко увеличивается поглощение кислорода. Через 24 ч реакцию заканчивают, охлаждают и отфильтровывают терефталевую кислоту. Напишите уравнение реакции. Какова роль метилэтилкетона Какие промежуточные продукты могут образоваться [c.318]

Тетрагидрат ацетата кобальта 80,5° С [1504] [c.82]

Нафтенат кобальта жидкая фаза, 4,5 бар, 145 С скорость подачи толуола — 0,4 ч , О2— 12 ч , 12 ч. Выход 1 —39,5% [1528]. См. также [1529] Тетрагидрат ацетата кобальта, инициатор — метилэтилкетон (3—10%) в ледяной уксусной кислоте, 35 бар, 130° С. Выход 1 — 70,3% [1530] [c.83]

Тетрагидрат ацетата кобальта в ледяной уксусной кислоте или НВг, жидкая фаза, 110° С, 12 ч. Выход I — 83%, II —6,2% [1544] [c.84]

Ацетат кобальта тетрагидрат 0,01 т. [c.630]

В опытах использован коксохимический 2-метилнафталин марки ч Харьковского коксохимического завода, В качестве катализатора применяли тетрагидрат ацетата кобальта, в качестве инициатора — бромистый натрий. [c.55]

Карбоксипроп-1 -енил)-2,2-диметилциклопропан-карбоновая кислота, 1107 Кобальт ацетат тетрагидрат, 277 Кобальт(П) дикобальт(Ш) тетраоксид, 579 Кобальт(П) хлорид, 581 Кремний(1У) фторид, 1625 Кремний(1У) хлорид, 1626 Ксилолы, 1058 Кумол, 1928 [c.1109]

КОБАЛЬТА(И) АЦЕТАТА ТЕТРАГИДРАТ (СНзСОО)2Со- 4Н2О, темно-красные крист. при 140 С обезвоживается хорошо раств. в воде (51 г в 100 г), плохо — в сп. (0,29 г в 100 г). Получ. растворением СоСОз в уксусной к-те. Примен. вспомогат. сиккатив реагент для обнаружения К в виде Кз[Со(М02)б] для получ. кат. оксосинтеза [напр., Со2(СО)в]. Пыль К. а. раздражает слизистые оболочки, вызывает острый дерматит. [c.262]

Далный способ разработан в 1962 г. Сущность его заключается в том, что п-ксилол окисляют до ТФК в среде уксусной кислоты в присутствии солей кобальта (20—100% от массы углеводорода). Наилучшие результаты по выходу ТФК достигнуты при концентрации тетрагидрата ацетата кобальта 0,4— 0,5 моль/моль л-ксилола [59, 60]. [c.115]

Со(СНзСОО)2 4Н2О в жидкой фазе, в присутствии ацетальдегида, 1 бар, оптимальная температура 90° С. Максимальный выход 97,5% [801] Тетрагидрат ацетата кобальта, активатор — бутанол-2 в ледяной уксусной кислоте, Ро = = 17,6 бар, 130—140° С. Выход 77,6% от теоретического [802] [c.633]

Гидроперекись тре/п-бутила трет- Б утиловый спирт (I) [диперекись трет-бутила, метанол, ацетон Тетрагидрат ацетата кобальта в уксусной кислоте, 50—70 С. Основной продукт—I [1408]. См. также [1409, 14101 Этилгексаноат кобальта в хлорбензоле. Основной продукт— I [14081. См также [1410] [c.78]

Тетрагидрат ацетата кобальта в уксусной кислоте, 2,1 бар, 95 С, 3,5 ч. Конверсия 27,5%, выход 73,8% [1496J Нафтенат кобальта 24,5 бар, 125—130° С. Степень конверсии 8—10% (1 стадия). Ацетаты Си и Мп в уксусной кислоте, 7 бар, 80—85 С, 6 ч (2 стадия) [1497] [c.82]

Настоящая работа посвящена исследованию окислительного декарбоксилиро1вания уксусной кислоты. Нами предпринята попытка выяснения количественной зависимости интенсивности этого процесса от изменения температуры при постоянной концентрации катализатора и зависимости интенсивности декарбок-силирования от концентрации катализатора при постоянной температуре. Обычно применяемые в таких процессах концентрации катализаторов находятся в интервале 1—5.10 г-мол на 1 г-мол растворителя. Известны, однако, исследования, в которых эта величина значительно выше [10, 11], но прп этом не применяют инициаторы. Нами выбраны концентрации катализатора в интервале 4.10 —4.10 г-мол на 1 г-мол уксусной кнслоты. В связи с тем, что процесс окислительного декарбо-ксилирования уксусной кислоты, как это было установлено предварлтельны.ми опытами, становится заметным лишь прп температурах выше 120° С, нами был выбран для изучения температурный интервал 120—220°С. Все опыты проводили при давлении 20 ати. В качестве катализатора использовали тетрагидрат ацетата кобальта. [c.35]

Основной принцип этого способа разработан в 1962 г., а в марте 1965 г. была пущена опытная установка [ 119], мощность которой составляла 0,1 т/сут [120]. Основанием для успешной разработки этого процесса явился установленный фирмой факт, что большие количества катализатора на основе кобальта (в пределах 20—100% от веса п-ксилола) в значительной степени способствуют окислению п-ксилола до терефталевой кислоты. Максимальный выход терефталевой кислоты достигается при концентрации тетрагидрата ацетата кобальта 0,4— 0,5 моль на моль п-ксилола [ 59 ]. [c.34]

Уэндер и сотр. [51, 52] синтезировали o2( O)g из карбоната кобальта с выходом 53%. Сабо, Марко и Бор [53] предложили препаративный метод, позволяющий избежать предварительной сушки соли кобальта(Н). Согласно этому методу, имеющийся в продаже ацетат кобальта (тетрагидрат), суспендированный в уксусном ангидриде, обрабатывают окисью углерода и водородом при 160—180°. Подробно метод описан Кингом [5]. Кроме того, Сабо и Марко [54] сообщили, что стеарат кобальта в растворах гексана превращается в o2( O)g (а также в Со4(00)12 и тетракарбонилацильные производные кобальта) при обработке триэтилалюминием и окисью углерода под давлением 1 атм при комнатной температуре. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология