Метилдихлорацетат

Метилдихлорацетат см. Метиловый эфир дихлоруксусной кислоты [c.309]

Метилдихлорацетат применяется в производстве синтетического антибиотика — синтомицина. Промышленный способ производства метилдихлорацетата заключается во взаимодействии трихлорацетальдегида с метанолом в присутствии аце-тонц иапгидрипа ]. Недостатками способа являются высокая стоимость трихлорацетальдегида, необходимость применения производных синильной кислоты, сравнительно низкий вы.код метилдихлорацетата (60%). [c.113]

Для очистки технический эфир перегоняют в вакууме, отбирая фракцию, кипящую при 73—74°/60 мм. Выход метилдихлорацетата равен 130,2 г, что составляет 92,6% от загруженного. Метилдихлорацетат предстЗ Вляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом, содержание основного вещества 98%, т. кип. 142—143° = 1,3802. По литературным данным, т. кип. 143,3° 42°== 1,3808 [4], [c.114]

Фурфурол -f метилдихлорацетат осн=снсн=ссно-н 95 [c.346]

Этерификация сырой дихлоруксусной кислоты метанолом с последующим гидролизом метилдихлорацетата приводит к образованию дихлоруксусной кислоты повышенной чистоты. Возможно также селективное каталитическое гидрирование три-хлоруксусной кислоты в присутствии палладия [c.175]

Метилдихлорацетат почти так же ассоциирован, как и метилацетат. В отличие от метилацетата при ассоциации метилдихлорацетата блокируется лишь часть полярных групп. Поэтому ассоциаты еще способны растворять полимер. Это позволяет объяснить, почему полистирол растворим в чистом метилдихлорацетате, а в метилацетате растворение происходит лишь после добавления 10% нонана ) кроме того, это объясняет более высокую вязкость раствора в метилдихлорацетате. При добавлении нонана благодаря частич- [c.6]

Метиловый эфир дихлоруксусной кислоты (метилдихлорацетат), Пировиноградная кислота. . . [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология