Дихлоруксусная кислота метиловый эфир

Дихлоруксусной кислоты метиловый эфир "ч" [c.26]

Метиловый эфир дихлоруксусной кислоты [c.315]

Акриловая кислота. ....... Метиловый эфир дихлоруксусной 3,5 39,0 66,2 86,1 122,0 141,0 14 [c.622]

Образование продукта присоединения двух молекул олефина к одной молекуле галоидопроизводного наблюдалось в случае присоединения метилового эфира дихлоруксусной кислоты к ок-тену-1 25 однако подробно продукт реакции исследован не был. [c.17]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примеси метилового эфира дихлоруксусной кислоты или продукта его омыления (спиртовой раствор хлорамфеникола в присутствии 1 капли 0,1 н. раствора едкого натра должен окрашиваться фенолфталеином в красный цвет), хлоридов, сульфатной золы, тяжелых металлов. [c.704]

Выход технического метилового эфира дихлоруксусной кислоты -равен 147,3 г, что составляет 99,1% в расчете на исходный дихлорацетилхлорид. [c.114]

Ацилирование. Свободную аминогруппу ацилируют метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты, который не затрагивает гидроксильных групп. Реакция идет в среде абсолютного изопропилового спирта по схеме [c.490]

Метиловый эфир дихлоруксусной кислоты — бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Применяется в синтезе левомицетина. [c.255]

Метиловый эфир дихлоруксусной кислоты М7, XX, 113. [c.25]

Дихлоруксусная кислота большого промышленного значения не имеет. Существенно более важны ее хлорангидриды и метиловый эфир, используемые в качестве интермедиатов в производстве пестицидов. [c.175]

Аппаратчик на получении метилового эфира дихлоруксусной кислоты [c.335]

Метиловый эфир поливинилового спирта дает с монохлоруксусной кислотой зеленую окраску, с дихлоруксусной—сине-зеленую. Этиловый эфир поливинилового спирта дает с моно- и дихлоруксусной кислотой сине-зеленую окраску . [c.77]

Грамм-эквивалент метилового эфира дихлоруксусной кислоты легко рассчитать на основании соотношения участвующих в реакции веществ [c.256]

Из двух молекул метилового эфира дихлоруксусной кислоты образуется одна молекула щавелевой кислоты, которая при окислении до углекислоты теряет два электрона [c.256]

Ход определения. Навеску метилового эфира дихлоруксусной кислоты около 2,5 г, взятую пипеткой Лунге и вычисленную по разности весов до и после заполнения, помещают в круглодонную колбу емкостью 250 мл, где находится 50 мл предварительно налитого 30% раствора едкого натра и 100 мл воды. Колбу закрывают пробкой и осторожно перемешивают до полного растворения взятой навески эфира. Присоединяют обратный холодильник и кипятят на сетке в течение 3 часов. [c.256]

Содержание влаги определяют йодометрически по Фишеру 5 мл метилового эфира дихлоруксусной кислоты помещают в сухую колбу емкостью 50 мл и титруют раствором Фишера. [c.257]

Реакции с к-хлоргексаном и с к-хлорундеканом протекают менее удовлетворительно. Соединения, содёржадие два атома хлора у одного и того же атома углерода, такие, как метиловый эфир дихлоруксусной кислоты, также обменивают оба атома хлора на фтор. Бромистый же этилен превращается фторидом калия в бромфторэтан. [c.129]

В фармакопейном препарате содержание левомицетина должно быть не менее 98,5%. Определяют также содержание примесей — хлоридов, тяжелых металлов и метилового эфира дихлоруксусной кислоты. [c.346]

Метилдихлорацетат см. Метиловый эфир дихлоруксусной кислоты [c.309]

Упраотение 2.2.38. Как изменится скорость реакции омыления по механизму Вас2 при переходе от метилового эфира уксусной кислоты к метиловым эфирам моно-хлоруксусной и дихлоруксусной кислот [c.413]

Недавно было описано получение дифторуксусной кислоты окислением 1, 2-дихлор-З, 3-дифторпропана [1, 2]. Метиловый эфир дифторуксусной кислоты получали реакцией юбмена из метилового эфира дихлоруксусной кислоты и фторида калия [3]. [c.112]

Во всех рассмотренных выше реакциях образование производных глицидной и пировиноградной кислот определялось природой заместителей в бензальдегидах, которые всегда носили в различной степени электроноакцепторный характер. Возникли вопросы как будут влиять на направление исследуемых реакций электро-нодонорные заместители в ароматических альдегидах Зависит ли направление этих реакций только от природы заместителей в бензальдегидах или имеет место влияние других факторов Чтобы прояснить эти вопросы мы исследовали реакции анисового альдегида с метиловым и т/ ет-бутиловым эфирами дихлоруксусной кислоты и поведение о-монохлор- 5 и дихлорацетоксибензальдегидов 6 в присутствии различных оснований. [c.338]

Метиловый спирт легче этерифицируется карбоновыми кислотами, чем этиловый и изопропиловый спирты, и образует эфиры соответствующих кислот с более высокими выходами. При нагревании в течение 45 мин. при 64° 1,5 моля метилового спирта и 0,75 моля карбоновой кислоты в присутствии 7 г этилэфирата фтористого бора получаются метиловые эфиры уксусной, хлоруксусной, дихлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, бензойной, фенилуксусной кислот с выходом 56 65 70 73 44 37 и 86% соответственно [68]. [c.246]

В 1949 г, появилось сообщение о синтезе хлорамфеникола Основываясь на кратком описании химических реакций, использованных для этого синтеза, читатель может восстановить недостающие подробности стереохимические данные собраны в соответствующем разделе в конце книги. Начальной стадией синтеза явилась альдольная конденсация бензальдегида с р-нитроэтанолом НО—СН2—СНгМОз под действием метилата натрия, приводящая к продукту присоединения, который при каталитическом гидрировании поглощает 3 моль вод)рода, превращаясь в аминодиол. Последний образует триацетат, представляющий со ой смесь двух диастереомерных триацетатов. Нитрование и дезацетилирование приводят к смеси двух диастереомерных нитрофениламинодиолов, которую удается разделить. Выделенное из одного из рацематов левовращающее основание при взаимодействии с метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты превратилось в вещество, идентичное природному хлорамфениколу. [c.581]

Конечный этап синтеза левомицетина заключается в дихлор-ацетилировании d-Tpeo-1 (п-нитрофенил)-2-амино-1,3-пропанди-ола безводной дихлоруксусной кислотой или ее метиловым эфиром по схеме [c.483]

Дихлорацетнлирование. В реактор из нержавеющей стали (рис. 48) загружают абсолютный изопропиловый спирт и через люк при работающей мешалке засыпают сухой трео-амин. Сюда же приливают метиловый эфир дихлоруксусной кислоты. Процесс ведут при перемешивании с обратным холодильником при равномерном обогреве (без толчков), при температуре 80—82°. Раствор передавливают в кристаллизатор, и после охлаждения реакционной массы рассолом до 5° ее передают частями давлением углекислого газа на центрифугу, где быстро промывают охлажденным до 0° изопропиловым спиртом. Спиртовый маточник и промывной спирт собирают для выделения из них синтомицина. После промывки спиртом синтомицин отмывают ледяной водой от хлоридов и сушат до содержания влаги йе более 0,5%. [c.498]

Технические условия. Удельный вес й 1 = = ,376—1,380. Содержание метилового эфира дихлоруксусной кислоты должно быть не менее 96 /о. В метиловом эфире дихлоруксусной кислоты определяют, кроме удельного веса, содержание эфира, влаги и проверяют наличие синильной кислоты и хлорциангидрина (качественная проба). [c.255]

Наличие в метиловом эфире дихлоруксусной кислоты следов синильной кислоты и хлорциангидрина определяют качественно. Ионы двухвалентного железа в присутствии цианид-ионов (свободной синильной кислоты и образуемых в результате омыления хлорциангидрина) вначале образуют ферроцианидный комплекс, который в кислой среде окисляется с образованием берлинской лазури Ре4[Ре(СК)е]з, что обнаруживается по посинению раствора [c.257]

Ход определения. 1 г метилового эфира дихлоруксусной кислоты помещают в колбу с притертой пробкой, прибавляют 10 мл воды, 0,02 г сульфата закиси железа и 2 мл щелочной смеси (смесь состоит из 8 г ЫзгСОз и 8 г ЫаНСОз, растворенных в 100 мл воды). Закрыв колбу пробкой, встря- [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология