Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические производные синильной кислоты

    Нитрилами или органическими цианидами называют производные синильной КИСЛОТЫ образованные замещением водорода в ее молекуле каким-нибудь радикалом строение их выражает общая формула [c.342]

    При прокаливании азотсодержащих органических соединений, таких, как шерсть, кожа, рога, без доступа воздуха и особенно в присутствии Щелочей образуются соединения, содержащие одновалентный радикал — N. Наиболее давно известной из них является открытая в 1704 г. Диппелем и Дисбахом берлинская лазурь (см. ниже). По ее названию радикал — N стали называть циан-радикалом (от xwveog — темно-синий). Простейшую кислоту, являющуюся производным циана H N, называют цианистоводородной или синильной кислотой ее соли называются цианидами. [c.500]


    Обработка смеси хлороформа с первичным амином спиртовым раствором щелочи приводит к образованию изо-нитрилов, органических производных синильной кислоты  [c.23]

    В связи с тем, что производные синильной кислоты широко используются для получения органического стекла (стр. 389), синтетических волокон (стр. 417) и каучуков, производство ее быстро увеличивается. [c.180]

    В органических соединениях, как и в минеральных, атомы азота могут быть в восстановленном состоянии или в окисленном. Соединения, содержащие восстановленные атомы азота, можно рассматривать как производные аммиака, а содержащие окисленные атомы азота как производные азотной НЫОз или азотистой НМОз кислот. Имеются также соединения, являющиеся производными синильной кислоты НСЫ. [c.48]

    К I классу (санитарно-защитная зона 1000 м) относят производства связанного азота (аммиака, азотной кислоты, азотнотуковых и других удобрений) полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного рядов (при суммарной мощности более 1000 т/год) едкого натра и хлора электролитическим способом концентрированных минеральных удобрений органических растворителей и масел (бензола,. толуола, ксилола, фенола и др.) ртути, технического углерода, серной кислоты, олеума, соляной кислоты, сероуглерода, суперфосфата, фосфора, ацетилена, капролактама, волокна нитрон, цианистых солей, синильной кислоты и ее производных и др. [c.121]

    В реакцию с аммиаком и кислородом может вступать не только метан, но и его гомологи. При этом вместо синильной кислоты образуются ее органические производные — нитрилы общей формулы ИСК. Напишите уравнение соответствующей реакции с участием этапа. [c.243]

    К цианистым соединениям относятся вещества, содержащие одновалентную группу циана N и его производные В свободном виде может быть выделен газообразный циан ( N), представляющий собой в большинстве случаев дициан ( N)2, находящийся в равновесии при высоких температурах с N. Дициан является одним из наиболее реакционноспособных газов. Он легко реагирует с металлами и окислами металлов (образуя цианиды и цианамиды), с галогенами и различными органическими веществами. Из неорганических соединений циана наибольшее техническое значение имеют синильная кислота H N и цианиды калия, натрия и другие, цианамид СМ-МНг и кальцийцианамид, а также ферро- и феррицианиды калия и железа. [c.760]

    Синильная кислота, ее соли и органические производные широко применяются в исследовательских работах химических лабораторий. Они часто используются и в многочисленных производст- венных процессах. [c.54]


    Кроме синильной кислоты и ее солей, известны многие другие производные циана. Однако здесь они не, будут рассмотрены, так как эти соединения относятся к области органической химии. [c.500]

    Углерод вступает в реакции с азотом. При прокаливании без доступа воздуха различных органических продуктов (кожи, шерсти и др ) образуются соединения, содержащие одновалентный радикал N. Простейшую кислоту H N, являющуюся производной циана, называют синильной, а ее солн цианидами. Синильная кислота — бесцветная жидкость, кипящая при 26,66 °С в большом разведении имеет запах, сходный с запахом горького миндаля. Затвердевает H N при —14,85 °С, чрезвычайно ядовита. Цианиды калия и натрия широко применяются при производстве золота, а также в гальванотехнике благородных металлов. [c.202]

    Основным элементом, входящим в состав органических соединений, является углерод. Поэтому А. М. Бутлеров определил органическую химию как химию соединений углерода. Однако существуют простые вещества, содержащие углерод (СО, СОг, С5г, соли синильной кислоты и др.), которые относят к неорганическим соединениям и изучают в курсе общей или неорганической химии. Учитывая это, более точно органическую химию следует определять как химию углеводородов и их производных, в состав которых могут входить почти все элементы периодической системы. [c.5]

    Теория, объяснявшая образование органических соединений вмешательством жизненной силы , получила название витализма. В течение некоторого времени она пользовалась популярностью, хотя уже на рубеже XIX—XX вв. были известны факты, противоречащие этой 1еории. Так, еще в 1783 г. К. Шееле получил из неорганических веществ (угля, нашатыря и поташа) цианистый калий — соль синильной кислоты, весьма распространенной в мире растений. Казалось, это должно было поколебать веру в жизненную силу , но случилось совсем иначе синтетическое получение производных синильной кислоты послужило одним из поводов для того, чтобы изгнать синильную кислоту и ее соли из органической химии и отнести их к неорганическим веществам. [c.5]

    Из органических соединений окисленного азота большое значение имеют производные азотной кислоты (нитросоединения), а также синильные кислоты (нитрилы). [c.383]

    Органическим производным синильной кислоты является глюкозид амигдалин, распространенный в семенах розоцветных растений, преимущественно в горьком миндале, который неоднократно и бывал источником отравлений, особенно у детей. Затем в значительно меньших каличествах амигдалин находится в абрикосовых косточках, в косточках вишни, в листьях лавро-.вишни и т. д. [c.45]

    У органических производных синильной кислоты, там, где место подвижного водорода занимают углеводородные радикалы, таутомерия сменяется изомерией, и мы знаем два ряда самостоятельно существующих в чистом виде форм нитрилов (I) и изонитрилов (карбилами-нов) (II)  [c.173]

    Изонитр.илы (карбиламины) — органические производные синильной кислоты, отвечающие по строению ее изомерной фор ме —N = 0. Распространенным методом их получения является реакция взаимодействия серебряных, ртутных или свинцовых солей синильной кислоты с галогеноалкилами (обычно иодистыми). Изонитрилы более токсичны, чем нитрилы. Опасность работы с ними в химических лабораториях осложняется двумя обстоятельствами во-первых, исходным продуктом является одно из сильнейших токсичеоких соединений, во-вторых, конечные продукты часто не менее токсичны. Следовательно, эти работы должны проводить- [c.57]

    По химическому составу различают следующие виды пестицидов фосфорорганические, хлорорганические, мыщьяксодерл<ащие соединения, препараты, содержащие органические соединения ртути, нитрофенольные соединения, производные синильной кислоты (цианиды), карбаматы (производные карбаминовой кислоты), препараты меди, серы, фтора (фториды), алкалоидные препараты и др. [c.234]

    Синильная кислота применяется главным образом для синтезов органических веществ, а ее соли (Na N, K N)—при добыче золота. И кислота, и ее соли чрезвычайно ядовиты. Подобно самому иону N", большинство цианидов бесцветно. Производные наиболее активных металлов хорошо растворимы в воде, а менее активных, как правило, малорастворимы, [c.496]

    Среди органических соединений определенное значение имеют нитрилы, или цианистые соединения,— производные цианистоводородной (синильной) кислоты и изонитрилы, или изоцианистые соединения,— производные изоцианистоводородной кислоты. [c.300]

    Синильная кислота содержит смесь молекул Н— = N (нормальная форма) и Н—N .С (изоформа). Обе формы способны переходить друг в друга (путем перескока протона). Поэтому они находятся между со-бой в динамическом равновесии, положение которого зависит от температуры. При обычных условиях синильная кислота находится почти исключительно в виде нормальной формы, а при сильном нагревании равновесие несколько смещается в пользу изоформы. Органические производные — нитрилы (R N) и изонитрилы (RN ) — известны для обеих форм синильной кислоты. [c.303]


    Ацетон является одним из наиболее многотоннажных растворителей. В промышленности он получается совместно с фенолом через гидроперекись кумола. Применяется он также для синтеза метакриловой кислоты и ее метилового эфира (через присоединение синильной кислоты и отщепление НдО, см. стр. 325), используемого в качестве мономера в производстве органического стекла . Крекингом ацетона получают кетен СНз=С=0 (см. стр. 321), а из него и уксусной кислоты — уксусный ангидрид и другие производные уксусной кислоты. [c.152]

    Другие производные окиси этилена, например этаноламины, применяются в химической, газовой и нефтеперерабатываюш,ей промышленности для очистки газов от сероводорода, двуокиси углерода и некоторых других примесей в качестве оснований для практически нейтральных мыл, используемых в текстильной, кожевенной и других отраслях промышленности в качестве стабилизаторов органических соединений. Этиленциангидрин, получаемый из окиси этилена и синильной кислоты, является промежуточным продуктом в одном из методов синтеза нитрнла акриловой кислоты, который широко применяется в производстве синтетических волокон и сополимерных синтетических каучуков. [c.6]

    Для взаимодействия а-окисей с кислородсодержащими соединениями (водой, спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами), сероводородом и меркаптанами, а также с синильной кислотой и органическими соединениями со слабыми кислотными свойствами (амидами, сульфамидами и др.) наиболее типичными катализаторами являются основания. Во всех этих случаях добавляемое в реакционную массу основание (в виде NaOH, Nas Os или третичного амина) быстро образует производное исходного реагента (т. е. алкоголят, фенолят, соль кислоты) [c.390]

    Неспособные к диссоциации производные ряда кислот, как известно, могут существовать в двух, а иногда даже и большем числе изомерных форм. Так, синильная кислота монгет дать два ряда изомерных эфиров (нитрилы и изонитрилы), от циановой кислоты производятся цианаты и изоцианаты, от роданистоводородпой — тиоцианаты и изотиоцианаты, от азотистой — нитросоединения и нитрпт-ные эфиры и т. п. Современная органическая химия следующим [c.258]

    Отравляющие вещества раздражающего действия с преимущественно лакримогенными свойствами (в дальнейшем мы их будем называть слезоточивые отравляющие вещества) представляют собой галоидированные алифатические эфиры или алифатические и ароматические кетоны, эфиры галоидкарбоновых кислот и, наконец, галоидированные ароматические углеводороды и их производные. Кроме того, к ним обычно относят и галоидцианы, которые по характеру своего токсического действия аналогичны синильной кислоте. Таким образом, к слезоточивым отравляющим веществам относятся самые различные органические соединения. Кроме перечисленных, известны многие вещества других классов, которые также обладают слезоточивым действием, однако вследствие различных причин, например патофизиологического действия, химической устойчивости, экономичности, технологических особенностей производства и сложности тактического применения, не могут считаться боевыми отравляющими веществами. Те вещества, [c.49]

    Среди органических соединений определенное значение имеют нитрилы, или цианиды, — производные циановодородной (синильной) кислоты и изоцианиды — производные изоциановодородной кислоты. [c.342]

    Представление об органических катионах указанного выше типа появились в начале XX века в результате исследований производных трифенилметана [П41]. При измерении электропроводности растворов трифенилметилгалогенидов в жидком сернистом ангидриде [581, 1037, 1038] было обнаружено, что они ведут себя как ионные соединения в прямом смысле этого слова, и солеобразный характер этих проводящих растворенных веществ был от-мечен Гомбергом [580, 581]. Электропроводность растворов три-у фенил у1етилгалогснидов может быть также измерена и в других растворителях, таких, как бензонитрил [581], пиридин [627] или синильная кислота [583]. Все эти проводящие ток растворы i-ч окрашены в желтый цвет, хотя вещества в чистом виде бесцветны, чг Замечено также, что аналогичная окраска появляется при рас-творении трифенилметанола [769] или трифенилметилхлорида [769, 954] в серной кислоте или при реакции трифенилметилхлорида с галогенидами металлов типа хлористого алюминия или другими катализаторами Фриделя—Крафтса [580, 954]. Байер с сотрудниками еще в начале своих исследований природы этих окрашенных ( галохромных ) растворов предположил, что появление окраски может быть объяснено образованием соли. Для частного случая раствора трифенилметанола в серной кислоте была постулирована структура бисульфата карбония со связью, отличной от нормальной карбониевой связи между остатком трифенилметила и бисульфатной группой [35], как это вначале было представлено в формуле 1.15 (это была одна из первых попыток графически отразить различие между ионной и ковалентной связью)  [c.17]

    Ческих органических продуктов, фенолов синтетических, каменноугольных и торфяных в производстве органических кислот, их солей и ангидридов в производстве камфары сульфохлоридов и сульфоамидов и их производных капролактама синильной кислоты и ее производных эфиров акриловой п метакриловоп кислот и их полимеров и нитрилакриловой кислоты хлорорганических продуктов цианидов я цианамидов, [c.178]


Смотреть страницы где упоминается термин Органические производные синильной кислоты: [c.232]    [c.173]    [c.389]    [c.858]    [c.520]    [c.300]    [c.33]    [c.122]    [c.158]    [c.32]   
Смотреть главы в:

Органическая химия -> Органические производные синильной кислоты




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота органическая

Кислота синильная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте