Оксиэтил пиперазин

N, -Ди-(2-оксиэтил)-пиперазин см. N,N -Би -(2--оксиэтил)-пиперазин [c.185]

О ПОЛУЧЕНИИ 1,4-БИС-(р-ОКСИЭТИЛ)-ПИПЕРАЗИНА [c.109]

Синтез спиразидииа (VII) осуществляется в 3 стадии [2]. Гексагидрат пиперазина (I) с окисью этилена (II) в среде метанола превращают н 1,4-ди-(Р-оксиэтил)-пиперазин (III), который переводят в ди- идрохлорид (IV) и далее при действии тионилхлорида — в дигидрЬ-Хлорид 1,4-ди-(Р-хлорэтил)-пиперазина (V). Основание (VI) при нагревании в метаноле образует. спиразидин (VII). [c.259]

Дигидрохлорид 10-Y- [4 - (р-оксиэтил) пиперазинил-1 ] пропил-2-хлор-фентиазина. [c.271]

Механизм разложения аминов до сих пор до конца не изучен. Известно, что этот процесс происходит по весьма сложной схеме. Как правило в растворах аминов находят сразу несколько продуктов разложения. Из кислых компонентов (НгЗ и СОг) влияние диоксида углерода на разложение аминов более значительно. Одним из основных продуктов побочной реакции ДЭА с СОг является М,М-ди(2-оксиэтил)-пиперазин (ОЭП). Производные ОЭП некоррозионноактивны и обладают поглотительной способностью в отношении кислых компонентов. [c.61]

НЧЭ-ОКСИЭТИЛ)ПИПЕРАЗИН (пипера- [c.403]

Моноэтаноламин, ЫНз Пиперазин, этилен-диамин, Ы-аминоэтил-пиперазин, диэтилентриамин, оксиэтил-пиперазин Пиперазин Ы1—Си—Сг-катализатор в присутствии HjO, 196 бар, 227° С. Конверсия 75—95% [2590] Ni на AljOa, силикагеле или алюмосиликате 150—300 бар, 170—250° С. Выход 45—55% [936] [c.145]

Метосульфат 1,1-диметил-4-(2,2-ди-фенил-2-оксиэтил)-пиперазиния Метосульфат 1,1-диметил-4-(2,2-ДИ-циклогексил-2-окси-этил)-пиперазиния Р102 в водном растворе СНдСООН, 20 ч. Выход 78% [761] [c.437]

Дигидрохлорид 10- 3 - [4- (Р-оксиэтил) пиперазинил] пропил -2-хлор-фенотиазина [c.13]

Примерно 300 мг тройной смеси 0—10% пиперазина, 80—90% оксиэтилпиперазина, 0—10% бис-(оксиэтил)пиперазина растворяют в 50 мл хлороформа. Отбирают 10 мл раствора в колбу емкостью 50 мл, добавляют 0,5 мл сероуглерода и кипятят с обратным холодильником 40—80 мин на водяной бане. После охлаждения фильтруют через стеклянный пористый фильтр № 4, промывают осадок на фильтре (5x3 мл) хлороформом и титруют бис-(оксиэтил)пиперазин в объединенном фильтрате 0,05 н. хлорной кислотой. 4,536 мг бис-(оксиэтил)пиперазина требуют 1 мл 0,05 н. хлорной кислоты. [c.302]

Две следующие порции основного раствора по 10 мл титруют хлорной кислотой одну титруют после ацетилирования, другую — без ацетилирования. Вычитают объем, пошедший на титрование фильтрата, из объема, который пошел на титрование после ацетилирования. Таким образом получают количество стандартного раствора, израсходованное на реакцию с окси-этилпиперазином, исправленное на количество стандартного раствора, пошедшего на титрование быс-(оксиэтил)пиперазина. [c.302]

Анализ смеси пиперазина, оксиэтилпиперазина п бцс-(оксиэтил)пиперазина см. 1 ГЛ. 23, разд. 23, в. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология