Титрованные растворы хлорной кислоты

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

Предложено определение хинина как двухкислотного основания в неводных растворителях, например, путем растворения его в ледяной уксусной кислоте и титрования раствором хлорной кислоты в том же растворителе с индикатором я-нафтол-бензои-ном. Титрование заканчивают, когда раствор приобретает сине-зе-леный цвет. [c.191]

Приготовление титрованного раствора хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте. Для титрования оснований в среде безводной уксусной кислоты обычно применяют 0,1 н. раствор хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте или в диоксане. [c.158]

Титрование раствором хлорной кислоты Осадок калий-бортетрафенила (стр 48) промывают, высушивают и растворяют при нагре- [c.80]

Хлорная кислота при неводном титровании. Многие слабоосновные или слабокпслотные органические соединения нельзя титровать в водной среде из-за того, что они не дают достаточно четких конечных точек в воде (в водно-спиртовой смеси) илн плохо растворяются. Указанные трудности можно преодолеть при проведении титрования в безводной среде. В связи с этим особую роль приобретает титрование раствором хлорной кислоты. Большей частью титрование веду г в ледяной уксусной кислоте, но можно, применять и другие неводные среды. Для определения конечной точки пользуются индикаторами, методами потенциометрии и высокочастотной кондуктометрии. [c.125]

Известно, что катализатор отравляют не все азотистые соединения, а лишь соединения основного характера. Количество основного азота в бензинах прямой гонки определялось методом неводного титрования раствором хлорной кислоты в диоксане. [c.41]

Титрование хлорной кислотой является общепринятым методом определения содержания (чистоты) аминов. Общую основность определяют в среде уксусной кислоты титрованием раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте. Семь исследованных третичных аминов с константой ионизации от Ы0 до Ы0 ° [c.473]

Ход определения. Реагенты 0,1 и. раствор гидрохлорида триметиламина в уксусной кислоте (титр не устанавливается). 0,1 н. титрованный раствор хлорной кислоты в уксусной кислоте. Титр хлорной кислоты устанавливают по навеске сухой соды, растворенной в уксусной кислоте. [c.88]

Рис. 24. Кривые кондуктометрического титрования раствором хлорной кислоты оснований и их смесей в среде уксусной

Большой расход этанола является недостатком метода. Можно также осадить калий из нейтрального раствора избытком титрованного раствора хлорной кислоты в присутствии этанола, [c.81]

Ацетон, применяемый в качестве среды при титровании раствором хлорной кислоты, должен отвечать следующим дополнительным требованиям на титрование 30 мл ацетона должно расходоваться не более 0,1 мл раствора хлорной кислоты (0,1 моль/л). В случае титрования с метиловым оранжевым в присутствии ацетата окисной ртути после прибавления последней к ацетону не должно появляться желтое окрашивание. [c.138]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОСНОВНЫХ ГРУПП В ОБМЕННИКАХ ТИТРОВАНИЕМ РАСТВОРОМ ХЛОРНОЙ КИСЛОТЫ В ЛЕДЯНОЙ УКСУСНОЙ КИСЛОТЕ [16, 17] [c.88]

Для определения свободного этиленимина в продуктах его полимеризации можно использовать отгонку с парами воды из щелочного раствора и последующее титрование дистиллята [31] в отсутствие воды [2] этиленимин можно отогнать с парами эфира или хлористого метилена в раствор эфир —ледяная уксусная кислота (1 2) и определить потенциометрическим титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. [c.148]

Зная нормальность титрованного раствора хлорной кислоты и общий объем раствора, по объему добавленного титранта легко определить X и 5. [c.154]

Для дифференцированного определения смесей солей с соляной, азотной, серной, уксусной и другими кислотами предложен метод, основанный на взаимодействии анализируемой смеси с избытком раствора гидроокиси тетраэтиламмония с последующим потенциометрическим титрованием раствором хлорной кислоты в метилэтилкетоне избытка гидроокиси тетраэтиламмония и гидроокиси катиона анализируемой соли [523]. [c.153]

Приготовление титрованного раствора хлорной кислоты в ацетоне или метилэтилкетоне. Для титрования смесей оснований в среде дифференцирующих растворителей приготавливают раствор хлорной кислоты в среде ацетона или метилэтилкетоне. Для этого растворяют 8,5 мл 75%-ной хлорной кислоты в 1 л безводного кетона и насыщают раствор сухим азотом в течение 5 мин. Раствор хранят в склянке, снабженной трубкой, наполненной хлоридом кальция. [c.158]

Метод определения солей одно-, двух- и трехосновных кислот и их бинарных смесей прямым титрованием раствором хлорной кислоты в метилэтилкетоне основан на проявлении этими солями в среде метилэтилкетона основных свойств. Процесс нейтрализации солей хлорной кислотой в этом случае может быть представлен следующим уравнением [c.295]

В зарубежных руководствах по анализу реактивов только в сборнике американских стандартов [9] приводится качественное испытание уксусной кислоты на отсутствие ангидрида с селенистой кислотой, которое при экспериментальной проверке не дало удовлетворительных результатов из-за малой ч увствительности реакции. Гидролитический метод с применением реактива Фишера для определения малых количеств ангидрида также имеет недостаточную чувствительность, и поэтому был нами отклонен. Морфолиновый метод в среде метанола [6], по данным авторов, при низком содержании ангидрида дает значительную ошибку определения. Наиболее интересным для нас оказался анилиновый метод [5], примененный авторами для определения от 1 до 97% уксусного ангидрида в смеси с уксусной кислотой. Реакцию с анилином проводят при комнатной температуре, исключительно в среде уксусной кислоты. Избыток анилина определяют титрованием раствором хлорной кислоты потенциометрически или визуально с кристаллическим фиолетовым в качестве индикатора. Для получения минимальной ошибки испытуемый раствор выдерживают с анилином в течение 40 минут. [c.216]

Из рис. 2 видно, что смесь уксусной кислоты и ее ангидрида, диоксан, нитрометан и метилэтилкетон могут быть успешно применены в качестве растворителей хлорной кислоты. Наилучшая кривая титрования капролактама (скачок потенциала 180 мв/мл) получается при титровании раствором хлорной кислоты в нитрометане. Валеролактам в этих условиях количественно определяется при комнатной температуре (скачок потенциала 200 мв/мл). При титровании же бутиролактама получались заниженные результаты (92,5%). Это, по-видимому, объясняется побочным протеканием при комнатной температуре реакции ацетилирования бутиролактама получающиеся при [c.263]

Сущность метода состоит в растворении анализируемой пробы в безводной смеси хлорбензола и ледяной уксусной кислоты и титровании стандартным титрованным раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с помощью потенциометрического титрометра. Используют стеклянный индикаторный электрод и каломельный электрод сравнения [c.435]

Определение антиоксидантов (противостарителей) в каучуках и резиновых смесях. Вторичные ароматические диамины, особенно производные л-фенилендиамина, являются эффективными протн-востарителями и противоозоностарителями натурального и синтетического каучуков, стабилизаторами пластмасс, моторного и ракетного топлива и других веществ, подвергающихся окислению на воздухе. Определение противостарителей в каучуках и резиновых, смесях основано на экстракции диаминов ацетоном с последующим титрованием раствором хлорной кислоты [252, 288, 289]. [c.89]

Титрованные растворы. Чаще всего применяют титрованный раствор хлорной кислоты, для приготовления которого продажную 60%-ную хлорную кислоту растворяют в пятикратном объеме уксусного ангидрида и затем разбавляют чистой уксусной кислотой до требуемой концентрации. В некоторых случаях можно пользоваться хлорной кислотой, растворенной в воде или диоксане. [c.632]

Метод определения солей одно-, двух- и трехосновных кислот и их бинарных смесей прямым титрованием раствором хлорной кислоты в метилэтилкетоне основан на проявлении этими солями в среде метилэтилкетона основных свойств. [c.288]

Органические и водные растворы контактировали в термостатированных при 30° С сосудах. Концентрацию кислоты в органической фазе определяли титрованием раствором едкого кали в 25%-ных бензольных растворах метанола [И]. а концентрацию воды по Фишеру. Концентрацию ТЛА определяли титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте [И]. [c.208]

Титрование раствором хлорной кислоты. Метод основан на том, что в этаноловом растворе едкие щелочи ведут себя как слабые основания. При кондуктометрическом титровании раствором H IO4 вследствие образования малорастворимого перхлората в первую очередь титруется едкое кали, затем едкий натр. [c.81]

Приготовление титрованного раствора хлорной кислоты в диоксане. Для титрования оснований в среде безводной уксусной кислоты иногда применяют 0,1 н. раствор хлорной кислоты в диоксане. При этом конец титрования наблюдается более четко, чем при использовании титрованного раствора хлорной кислоты в среде безводной уксусной кислоты. Конец титрования определяют либо по изменению окраски индикатора, либо потенциометрически (см. гл, VII, 5). [c.158]

Раствор снова титруют 0,1 н. раствором НСЮ4 ДО тех пор, пока индикатор не изменит окраску на розовую. Объем титрованного раствора хлорной кислоты, пошедшей на титрование с момента изменения окраски фенолфталеина до появления розовой окраски, соответствует содержанию соли слабой кислоты. [c.160]

Более практичным, однако, следует признать способ Даса [56], согласно которому непрореагировавший уксусный ангидрид разрушается анилином, взятым в избыточном, по сравнению с ангидридом, количестве. Избыток анилина находят титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с метиловым фиолетовым. Анилид, образующийся в результате реакции уксусного ангидрида с анилином, не мешает титрованию, так как является очень с.табым основанием. Метод вполне пригоден для анализа уксусной кислоты, содержащей 0,09% Н2О, причем оощее количество воды в анализируемой пробе должно составлять не менее 50 мг. При меньшей навеске ошибка быстро увеличивается из-за суммирования ошибок при стандартизации растворов ангидрида, анилина, хлорной кислоты и на конечной стадии титрования. [c.32]

Выбрав в качестве среды для титрования смесей оснований метилэтилкетон, мы приготовили титрованный раствор хлорной кислоты такн е в метилэтилкетоне. Титр этого раствора устойчив в течение месяца. Замена уксусной кпслоты метилэтплкетоном позволила увеличить силу хлорной кислоты, что дало возможность проводить дифференцированное титрованпе смесей оснований. [c.316]

При титровании смеси шшерпдина и акридина (кривые II) кривые титрования раствором хлорной кислоты в метилэтилкето-яе и диоксане имеют ио два резко выраженных скачка титрования (кривые 1 II 2). Однако при употребленпп раствора хлорной кислоты в метилэтилкетоне первый скачок титрования, соответст-вуюи],ий нейтрализации пиперидина, больше (кривая II, 1). [c.317]

Малиновский и Щепаньска [1] разработали несколько методов титрования с использованием водных растворов и растворов в безводной уксусной кислоте. Первый состоит в титровании водной суспензии катализатора раствором серной кислоты второй заключается в потенциометрическом титровании раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте. [c.51]

Метод заключается в определении общего содержания солей потенциометрическим титрованием, раствором хлорной кислоты в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата ртути. Галогенид гидроамины определяют как кислоты потенциометрическим титрованием спиртовым раствором щелочи в среде ацетона с небольшой добавкой воды. Концентрацию четвертичной аммониевой соли рассчитывают по разности результатов двух титрований. [c.143]

Здесь Ы — нормальность раствора хлорной кислоты р, —навеска исследуемой пробы для первого титрования (раствором хлорной кислоты), М1 и Мг — молярные массы эквивалентов галогенида четвертичного аммониевого основания и галогенидгидроамина, соответственно, г/моль — объем раствора хлорной кислоты, пошедшей на титрование, мл Хг —массовая доля галогенидгидроамина в растворе, %. [c.144]

Образующийся при этом алифатический амин можно отогнать в приемник с титрованным раствором кислоты и избыток кислоты оттитровать затем обратно. С другой стороны, замещенный анилин можно извлечь хлороформом и определить прямым титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Анализу могут мешать посторонние вещества, способные при гидролизе давать летучие или экстрагируемые основания. Однако один из указанных вариантов удается применить вполне успепшо. [c.177]