Определение концентрации тройной смес

Тройные калибровочные растворы приготовляют таким образом, чтобы точки их составов располагались на концентрационном треугольнике по определенной системе. Наиболее удобно пользоваться растворами, точки составов которых располагаются по секущим. С этой целью следует приготовить 3—4 раствора, образованных двумя компонентами, в количестве, необходимом для получения в дальнейшем 4—5 тройных смесей из каждого бинарного раствора. Если затем прибавлять к заданным объемам такого раствора 1-й компонент, то, очевидно, что соотношение концентраций 2- и 3-го компонентов в полученных смесях будет постоянным. Для минимальности числа определений целесообразно приготовить исходные растворы с содержанием 25, 50, 75 % (мол.) одного из компонентов. [c.358]

Рис. 5-3. Определение концентрации тройной смеси.

Добавка определенного вещества, как правило, приводит к образованию с одним из компонентов разделяемой смеси азеотропа, имеющего минимальную температуру кипения. Также возможно, что добавляемое вещество образует двойные или даже тройной азеотропы с обоими компонентами, имеющие минимальные температуры кипения. В этом случае, конечно, необходимо, чтобы количественное соотношение компонентов в образовавшемся азеотропе отличалось от концентрации исходной смеси. [c.336]

А вот для тройной смеси (к = 3) в принятых условиях ф = =2) получается ф = 3- 2 + 2 = 3. Следовательно, здесь произвольно могуг быть заданы три величины (например, давление, температура кипения и концентрация какого-либо компонента в одной из фаз) остальные характеристики системы однозначно примут определенные значения. Это также означает, что при заданном давлении определенную температуру кипения могуг иметь жидкие смеси разных составов. Последний вывод тем более справедлив для многокомпонентных смесей к > 3). [c.972]

В двухкомпонентных системах смысл кн вполне определен, и при наличии соответствующих данных бесконечное разбавление представляется достаточно удобным для практического применения в качестве стандартного состояния. Если же растворитель является смесью, такое понятие стандартного состояния становится менее определенным, поскольку кн зависит от состава. Однако подобное представление можно получить для некоторых тройных смесей, представляющих собой растворы различной концентрации одного из компонентов в двухкомпонентном растворителе постоянного состава. Коэффициент парциальной фугитивности определяется по урав- [c.160]

В работе также было проведено исследование влияния водорода на определение азота в тройной смеси гелий — азот — водород. Оказалось, что добавление водорода к смеси гелий — азот в количестве 0,1% не влияет на обнаружение сотых и десятых долей процента азота в гелии. Для интервала концентраций —10 % азота водород в количестве 10 % не влияет на обнаружение тысячных долей процента азота. Предельная чувствительность определения азота 10 %. Количество малых примесей азота и водорода в гелии практически не отличается больше, чем на порядок, поэтому анализ данной смеси можно вести одновременно на оба компонента. В промышленных условиях анализ удобнее вести в струе газа. При этом использовались установка для потока, подобная изображенной на рис. 19, и спектрограф ИСП-51 с фотоприставкой ФЭП-1. Время проведения анализа на оба компонента не превышает 5 мин. [c.205]

Для полного анализа тройной смеси требуется определение двух каких-либо независимых параметров, характеризующих ее состав. Одним из таких параметров может служить показатель преломления. Вторым параметром может быть какое-либо легко определяемое физическое свойство, например плотность, поверхностное натяжение, вязкость, диэлектрическая постоянная, температура плавления или кипения. Вторым параметром может быть также химическая характеристика системы концентрация одного из компонентов, кислотность, щелочность, непредельность и т. п. [c.38]

Константы Aik я <7 в уравнениях, приводимых в табл. 32 имеют то же значение, что и константы в уравнениях табл. 29. Взаимодействие всех компонентов друг с другом в уравнениях табл. 32 учитывается константой С, а в уравнениях табл. 33 — константами С, D и 2- В уравнениях (363) (табл. 33) Ф13 и Ф23 — значения функций Ф для бинарных смесей 1—3 и 2—3 с такой же концентрацией третьего компонента, как в тройной системе, Ф12 — значение функции Ф для бинарной смеси 1—2 с таким же относительным содержанием компонентов, как в тройной смеси коэффициенты активности компонентов в соответствующих бинарных системах i — k. В уравнениях (362) Ф, — значение функции Ф для бинарной системы i — k с таким же относительным содержанием компонентов, как в тройной системе. В табл. 32 и 33 приведены уравнения для определения коэффициента активности первого и второго компонентов. Уравнения для определения коэффициентов активности других компонентов могут быть получены путем замены индексов в указанных выше уравнениях по схеме [c.227]

Рис. 5-6. Определение концентрации пара тройной смеси.

Определение числа идеальных тарелок. Изменение концентраций в ректификационной колонне при разделении тройной смеси базируется на тех же основных положениях, какие применялись для бинарных смесей. [c.299]

При расчете процесса ректификации воздух следует расс.матривать как тройную смесь кислород — аргон — азот. Исключение составляет случай получения кислорода с концентрацией менее 96% Ог, когда ЧТТ, определенное при рассмотрении воздуха как бинарной смеси кислород — азот, близко к результатам расчета процесса ректификации тройной смеси. [c.70]

В связи с тем, что при расчетах ВРК не могут быть приняты упрощающие допущения в отношении термодинамических свойств смеси, аналитические методы определения равновесных и рабочих концентраций при ручных расчетах весьма громоздки. Графические методы расчета процесса ректификации тройных смесей с [c.72]

При р=133 кПа теплота испарения компонентов воздуха равна Г1 = 6730 кДж/кмоль,Гг=6352 кДж/кмоль и гз=5475 кДж/кмоль теплота испарения аргона меньше теплоты испарения кислорода на 5,6% и больше теплоты испарения азота на 12,4%- Содержание аргона в тех местах ВРК, где концентрационные напоры невелики и требуется высокая точность определения рабочих концентраций, в большинстве случаев не превышает 15%- Если при расчетах аргон условно присоединить к кислороду, то ошибка в определении теплоты испарения тройных смесей составит примерно 0,8% в случае присоединения аргона к азоту ошибка будет равна примерно 2%, т.е. такого же порядка, как и при расчете в пространственной диаграмме л —I. Поскольку на большинстве тарелок ВРК содержание аргона значительно меньше 15%, ошибка расчета для этих участков колонн будет меньше. [c.73]

Если расчетная линия ректификации соответствует реальным соотношениям в колонне, то и состав продуктов разделения по всем компонентам тройной смеси также будет соответствовать действительному. При известной линии ректификации заданному содержанию одного компонента, например, в жидкости Xi соответствует определенный равновесный состав пара у], у1. При этом можно правильно определить разность между рабочей и равновесной концентрациями, а следовательно, флегмовое число и степень извлечения продуктов. [c.105]

Влияние аргона на процесс ректификации воздуха особенно сильно зависит от концентрации получаемого кислорода (см. рис. 40 и табл. 20). При Ук1>97- 96%, вследствие значительного содержания аргона на тарелках, концентрационные градиенты в ВК значительно меньше, чем они могли бы быть при ректификации бинарной смеси кислород — азот. Наиболее резкое сокращение концентрационных градиентов происходит на участке от места, которому соответствует точка пересечения рабочих линий, до места ввода смеси в колонну и на нижнем участке исчерпывающей секции колонны, где происходит процесс разделения смеси кислород — аргон. Так, при 1/к1 = 99,5% Ог ЧТТ в ВК при расчете в диаграмме равновесия для тройной смеси в 2,25 раза больше, чем при расчете в диаграмме равновесия для смеси кислород — азот (табл. 20). Поэтому, как уже отмечалось, при г/к1>97 96% для правильного определения числа тарелок в колонне воздух следует рассматривать как тройную смесь кислорода, аргона и азота. [c.135]

Предложенный в 1948 году М. Б. Столпером графоаналитический метод расчета процесса ректификации тройной смеси J42, 43] был существенным шагом вперед в деле совершенствования технологии производства аргона. Сущность метода заключается в аналитическом расчете концентрации смеси в жидкой или паровой фазе с последующим определением равновесного пара или жидкости по диаграмме равновесия тройной смеси кислород—аргон—азот. Диаграммы, как было отмечено выше, были построены М. Б. Столпером для давлений 1,4 и 6 ата. [c.42]

Затем определяется количество поднимающихся паров и стекающей жидкости на границе с каждым вводом (выводом) и производится (аналитически или графически) сложение или вычитание потоков для определения состава в смесях выше (или ниже) соответствующего ввода (вывода). Необходимо учесть, что при дросселировании жидкости происходят частичное ее испарение и изменение концентраций компонентов. После этого также аналитически или графически необходимо составить и свести все тепловые балансы. Коэффициент эффективности тарелок верхних колонн в большинстве случаев лежит в пределах от 0,5 до 1. Пример расчета процесса ректификации тройной смеси кислород—аргон—азот имеется в литературе [43]. [c.48]

Из методов расчета процесса ректификации тройных смесей наиболее широко известен метод расчета в треугольной диаграмме л —у для тройной смеси (типа диаграммы, изображенной на рис. 4). При расчете по этому методу [13] необходимо выполнить большое количество построений при определении рабочих концентраций и интерполяцию по двум параметрам при определении равновесных концентраций при этом изменения теплоты испарения смесей по высоте колонны не учитываются. Для учета изменения теплоты испарения смесей по высоте колонны М. Б. Столпером [3] предложен графоаналитический метод расчета процесса ректификации в пространственной диаграмме х—I для тройной смеси. Этот метод более точен, но весьма трудоемок. [c.120]

Значительно сложнее анализировать трехкодшонентные смеси. Состав таких смесей определяется независимыми переменными концентрациями двух компонентов, а зависимость какого-либо свойства от состава графгиески изображается поверхностью. В связи с этим приходится для определения состава трехкомпонентных смесей измерять два разных свойства раствора. Это резко увеличивает объем экспериментальной работы и повышает погрешность определения состава. Сочетание свойств, измерение которых используется для нахождения состава смесей, может быть самым разнообразным. Из возможных вариантов экспериментатор должен выбрать таквЁ, который при наименьшей трудоемкости обеспечивает надлежащую точность определения. Часто для определения состава тройных смесей прибегают, например, к определению показателя преломления и плотностей смесей. На осно- [c.9]

А. В. Сапожников и П. Паскаль разработали теоретические основы концентрирования азотной кислоты с применением купоросного масла (92—93%-ная Н2504). Добавляя к неконцентрированной азотной кислоте купоросное масло, получают тройную смесь — азотной, серной кислоты и воды, состав которой изображают треугольной диаграммой (рис. 22). Эта диаграмма представляет собой равносторонний треугольник, на каждой стороне которого нанесено содержание компонентов в процентах. Вершины треугольника соответствуют 100%-ным веществам, а любая точка внутри треугольника— определенному составу тройной смеси. Чтобы найти состав любой точки внутри треугольника, достаточно из данной точки провести три прямые, параллельные вспомогательным стрелкам на диаграмме, и в местах пересечения этих прямых со сторонами треугольника определить содержание каждого компонента (вещества). На диаграмме нанесены кривые, показывающие концентрацию [c.78]

Метанол-сьфец, получаемый в aiperare синтеза, содержит незна щтельную долю примесей (порядка 0.4 - 6%), в то время как метанол высшего качества должен содержать не более О 05% примесей Хотя общее содержание примесей невелико, отделение их от метанола сопряжено со значительными трудностями. При определенных концентрациях некоторые из присутствующих примесей могут образовывать с метанолом азеотропные смеси, причем возможно образование и тройных смесей метанол вода - третий компонент. [c.59]

Способность трубчатых горелок со смесеобразующими факелами (за счет окружающего воздуха, в который втекает топливный газ) удерживать пламя около своего устья в основном объясняется тем, что в зоне смешения воздуха с газом, в которой состав смеси постепенно меняется от чистого воздуха по краям до чистого топливного газа в центре струи, всегда найдется и такой участок смеси, который будет соответствовать наилучшим условиям воспламенения при определенной температуре этой смеси, постепенно прогревающейся по мере приближения к фронту горения. На фиг. 43 дана упрощенная схема образования зон смешения воздуха, топливного газа и продуктов сгорания, на которой (ВИДНО, как постепенно падает со стороны воздуха содержание кислорода в зоне 1П и топлива со стороны потока топливного газа в зоне ///г при подходе их к линии расчетных соотношений ( а = = 1), где они соединяются с образованием молекул полного сгорания. Понятно, что на этой ли-нйи расчетных соотношений при ходе реакции горения будет возникать наибольшая концентрация продуктов сгорания и отсюда они будут распространяться с постепенно падающим содержанием их в смеси в обе стороны в сторону чистого воздуха и в сторону чистого газа. Кривая температуры такой тройной смеси, как попятно, будет подобна кривой изменения содержания продуктов сгорания с вершиной на линии расчет [c.126]

Для полного анализа тройных систем требуется определение двух независимых параметров, характеризующих их состав одним из таких параметров может служить показатель преломления, а вторым -какое-либо легко определяемое физическое свойство плотность, поверхностное натяжение, вязкость, диэлектрическая постоянная, температура плавления или кипения, - либо химическая характеристика системы (концентрация одного из компонентов, кислотность, непре-дельность и т.п.). Чаще всего используется рефрактоденситгшетри-ческий метод, заключающийся в измерении показателя преломления и плотности. Для этого готовят тройные смеси точно известного состава, планомерно расположенные в треугольнике составов, затем измеряют показатели преломления и плотности эталонных смесей. Для каждой из исследованных смесей строят вспомогательные графики п-состав р - состав, интерполируют их через равные интервалы, после чего проводят линии равного уровня - соответственно изорефракты и изоденсы. В результате получают калибровочную треугольную диаграмму с сеткой изорефракт и изоденс. [c.201]

Итак, если задан состав исходной смеси М., то, выбрав удельный расход экстрагента С (его концентрацию в будущей тройной смеси), находим точку N. Проведя теперь коноду через точку N, находим искомые составы рафината (Р ) и экстракта (Эу) в результате одноступенчатой экстракции. Оба эти раствора, как видно из диаграммы (рис. ХП-7, б), содержат определенные количества экстрагента, после удаления которого получатся рафинат состава Р с остаточной концентрацией целевого компонента В, равной АР/АВ, и экстракт состава Э с концентрацией того же компонента, равной АЭ1АВ. По приведенному выше правилу, точки Р и Э лежат на пересечении стороны АВ с прямыми, соединяющими С и / 1, С и Эу. Степень извлечения целевого компонента определяется, как и в предыдущем случае, по формуле (ХП.2). Разумеется, расход экстрагента должен быть выбран такой, чтобы точка N располагалась в гетерогенной области, вне которой растворы гомогенны и экстракция невозможна. [c.572]

Общую концентрацию активных цепей (l/Ai ) определяли по уравнению Флори — Ренера из данных по набуханию в ти-ксилоле (расчеты проводили с помощью универсальной таблицы [18]). Для резин на основе СКМС-ЗОАРК определение 1/Мс,э проводили после обработки тройной смесью (соляная кислота — этанол — диоксан) в течение 5 сут при комнатной температуре, а для резин на основе СКЭП—после обработки их тройной смесью в течение 8 ч при 100 °С. Специальными опытами было показано, что в этих условиях происходит разрушение микрочастиц и полное превращение привитого полиметакрилата магния в привитую полиметакриловую кислоту [c.91]

Сущность метода легко понять на следующем примере. Известно, что спирт смешивается во всех отношениях с водой и бензолом, которые очень незначительно растворяются друг в друге. Поэтол1у при добавлении бензола к воде сразу же происходит расслаивание на две фазы. Если теперь к однофазной смеси воды и спирта прибавлять бензол, то вторая фаза появляется при строго определенных концентрациях всех трех компонентов чем больше воды в спирте, тем меньше расход бензола, и наоборот. Этот вывод наглядно демонстрируется на тройной диаграмме (рис. П1.2, а), из которой нолучен калибровочный график (рис. 111.2, б) для титрования вещества В (вода) веществом А (бензол) [319]. [c.138]

Разработка метода определения метиланилина и смеси аминов необходима для решения ряда практических задач. При синтезе метиланилина методом алкилирования ани.лина образуется смесь трех возможных аминов — первичного, вторичного и третичного. Разгонкой тройной смеси аминов удается получить только 85%-ный метиланилин, а остальные 15% приходятся на долю ашлииа и диметиланилина [2]. В то же время состав парогазовой смеси не всегда соответствует составу раствора аминов. Известно, что смесь диметиланилин — метиланилин является пеазеотропной [19], в то время как ди-метилапплин — анилин азеотроппой [20]. Более того, концентрация аминов в воздухе может изменяться в зависимости от характера производственной операции и условий, отличных от кипения при атмосферном давлении. [c.439]

При отгонке концентрированной азотной кислоты определенного состава из тройной смеси расход безводной серной кислоты зависит от концентрации HNO3 в разбавленной азотной кислоте, причем расход H2SO4 будет тем выше, чем более разбавлена азотная кислота. При концентрировании разбавленной азотной кислоты данного состава расход серной кислоты зависит от ее концентрации чем меньше концентрация H2SO4, тем больше расход серной кислоты на концентрирование азотной кислоты. [c.403]

Например, в растворах типа морской воды рефрактометрически определяют один-два компонента и сумму остальных. Найденная таким образом соленость является важной характеристикой морской воды. К этому типу рефрактометрического анализа относится определение концентрации жиров и масел в органических растворителях, анализ полупродуктов и растворов в сахарном производстве, изготовлении фруктовых соков и других напитков, производстве джема и т. д. По типу тройных смесей анализируют лекарственные препараты, кондитерские изделия, косметику и т. д. Широко применяются различные методы предварительного разделения сложных смесей — фракционная перегонка, экстракция и т. д. — с последующим рефрактометрическим анализом фракций. Специальные рефрактометрические методы разработаны для анализа нефтяных фракций. Измерение показателя преломления может быть использовано в титриметри- [c.152]

При получении кислорода с концентрацией 96% Ог или более низкой в узле ректификации с пониженным флегмовым числом, как и в АДР, ЧТТ, полученное при рассмотрении воздуха как бинарной смеси кислорода и азота, мало отличается от величии, определенных при расчете процесса ректификации в диаграмме равновесия для тройной смеси. Поэтому можно определить основные соотношения для ВК при получении технологического кислорода проведением расчетов процесса ректификации в диаграмме равновесия для бинарной смеси кислород — азот (рис. 43). При построении графика принято, что ук1 = 95% Оо, однако им можно без значительных погрешностей пользоваться и при изменении Ук1 в пределах 92—96%. В расчетах процесса ректификации принималось, что состояние газообразного воздуха на входе в верхнюю колонну (отбираемого из нижней колонны газообразного азота на входе в охладитель флегмы) — сухой насыщенный пар (приведенное к такому состоянию количество детандерного потока обозначается через Дп) [c.139]

На рис. 37 и 38 изображены температуры кипения тройной смеси HNO3—H2SO4—HjO н равновесные концентрации азотной кнслоты в паровой фазе. По этим диаграммам можно определить температуру кипения и состав паровой фазы над жидкой фазой заданного состава, а также производить необходимые материальные расчеты, связанные с определением расхода компонентов для концентрирования. [c.298]

Для определения расхода серной кислоты и температуры кипения тройной смеси НЫ Оз —Н2О — НгЗОл в зависимости от заданной концентрации НЫОз пользуются диаграммами, приве- [c.202]

Учитывая влияние аргона на процесс ректификации, в этом случае рекомендуется вводить кубовую жидкость в более низкое сечение колонны, соответствующее содержанию кислорода от 60 до 70%. В этом случае число тарелок, зависящее в значительной мере от флегмовых чисел, будет минимальным при обеспечении заданных концентраций кислорода и азота. Определение числа теоретических тарелок должно производиться расчетом в диаграммах равновесия тройной смеси кислород— аргон—азот. [c.30]

Метанол-сырец, получаемый в агрегате синтеза, содержит значительное количество органических примесей. Хотя их общее количество невелико (от 0,4 до 6,0% в пересчете на органическую часть), отделение их от метанола представляет значительные трудности. По физико-химичеоким свойствам эти вещества отличаются друг от друга и от метанола. Температуры кипения всех органических примесей лежат в интервале более 100 °С. Так, диметиловый эфир кипит при атмосферном давлении при —23,7°С, а отдельные высшие спирты имеют температуру кипения выше 100 °С. При определенных концентрациях некоторые из присутствующих примесей могут образовывать с метанолом азеотропные смеси, причем возможно образование и тройных смесей вода — метанол—третий компонент. Таким образом, проблема выделения чистого метанола очень сложна. [c.106]

Существенным добавлением на диаграмме рис. 4 по сравнению с диаграммой на рис. 3 является новый элемент — эвтектическая горизонталь 51152, которая при постоянном р представляет собой тройную точку, соответствующую равновесию трех фаз а, и жидкости. При температуре этой тройной точки все три фазы должны иметь вполне определенные концентрации, а точки конноды, как и в других случаях, изображают неоднородные смеси этих трех фаз. [c.11]

Для выяснения механизма гетерогенных каталитических реакций и создания теории катализа большое значение имеют сведения о хемосорбционных свойствах контактов по отношению к отдельным компонентам реакционной среды, а также к их различным смесям в условиях, близких к условиям протекания реакций. В практике катализа цаиболее распространены процессы с использованием двухкомпонентных смесей. Для изучения адсорбции двухкомнонентных смесей газов и паров применяются различные методы [2, 3, 4, 5, 6], из которых наиболее общим и приемлемым является объемно-весовой метод [2, 5]. Однако наряду с двухкомпонентными реакционными смесями применяются и многокомпонентные системы. Так, например, при синтезе аминов на железных катализаторах используется смесь водорода, окиси углерода и аммиака [1]. Для определения адсорбционных свойств контактов по отношению к тройным смесям газов для установления доли участия каждого из компонентов в суммарном эффекте адсорбции, очевидно, дополнительно к объемно-весовым измерениям необходима третья характеристика. Такой величиной может быть изменение концентрации в газовой фазе одного из компонентов газовой смеси в результате адсорбции. [c.160]

В качестве примера расчета адсорбции из тройной смеси на рис. 2 представлены кривые изменения веса образца ц мг1г), адсорбированное количество газовой смеси п (нсм /г), а также количество адсорбированного аммиака qnhz (мг/г), определенное по изменению его концентрации в газовой фазе при снятии изотермы адсорбции эквимолекулярной смеси водорода, окиси углерода и аммиака при 75° С на образце окиси хрома с величиной поверхности 60 лг /г. На основании этих данных были рассчитаны изотермы адсорбции отдельных компонентов из этой смеси (рис. 3). [c.165]

Для определения протоноакцепторной способности фосфорильной группы нами изучены ИК-спектры тройных систем а-фосфорилированные спирты—СвНвОН— I4. При добавлении в раствор спиртов в I4 малого количества фенола в спектрах появляются новые полосы v(OH) с максимумом поглощения 3176—3343 см , интенсивность которых растет с увеличением концентрации фенола. По мере увеличения в тройной смеси концентрации фенола интенсивность полос v(P —О) при 1145—1259 см -уменьшается и появляются возрастающие по интенсивности низкочастот- [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология