Токсиферин

Алкалоиды тыквенного кураре разделяются на две группы 1) алкалоиды, для которых характерно наличие двух атомов N и около 20 С-атомов и 2) алкалоиды с вдвое ббльшим молекулярным весом. Как оказалось, лишь последние обладают сильным действием, характерным для кураре, причем некоторые соединеиия этой группы (например, токсиферин п С-алкалоиды Е и О) относятся к наиболее ядовитым из известных веществ. [c.1125]

С-Токсиферин-1 может быть синтезирован следующим путем. Из продукта расщепления стрихнина, так называемого альдегида Вилая-да — Гумлиха (а) [c.1125]

С-Токсиферин П. Это основание выделено из кураре, полученных из Урбаны и Каракаса. Оно иногда сопровождается токсиферином И (см. ниже) и выделено специальным методом в виде хлорида СгпНзаОКгС , [a] +72,1° (в воде). Пикрат образует гексагональные призмы, т. пл. 215° (с разл,). [c.391]

Алкалоид В. Выделен в виде хлорида СгпНгдОГ оС , дающего в 2 и. серной кислоте глубокое красновато-фиолетовое окрашивание как с би-1 хроматом калия, так и с сульфатом церия. Пикрат, т. пл. 195—196". I С-токсиферин I. Описан в виде хлорида СооНозОМоС -0,5Н20 и пи- крата, т. пл. 265° (с разл.). Его спектр поглощения в ультрафиолете сходен со спектром поглощения алкалоида В, а цветные реакции—с реак- [c.392]

Каррер и Шмид установили, что дозы этих четырех алкалоидов, вызывающие курареподобное действие, в мг на 1 кг живого веса лягушки, таковы С-курарин I 0,1 калебассин 0,2—0,5 алкалоид А 0,05—0,07 алкалоид В 0,03—0,05 С-токсиферин 1 0,005. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология