Алкалоиды тыквенного кураре

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ [c.15]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ — алкалоиды, входящие в состав яда кураре растительного происхождения. Большинство А. т. к. содержится в поре тропических растений Южной Америки. Известно свыше 60 А. т. к., представляющих собой третичные и четвертичные основания — производные индола. По своему строению А. т. к. близки к алкалоидам ряда стрихнина и могут быть синтезированы из продуктов его разложения. По своим фармакологическим свойствам А. т. к. относятся к группе мускульных релаксантов. Они парализуют окончания двигательных нервов, но без потери чувствительности, использование больших доз приводит к смерти в результате остановки ды- [c.15]

Классификация по источникам природных соединений имеет ограниченное применение. Эта классификация, конечно же, очень грубая, так как одни и те же вещества могут быть найдены в самых различных субстанциях, но все же в некоторых случаях она может быть полезной. В первую очередь, здесь выделяют природные соединения растительного происхождения, животного происхождения, вещества, выделяемые из микроорганизмов, в последнее время выделяют еще природные соединения морских организмов. Более мелкое подразделение проводят уже внутри этих групп в соответствии с их биологической классификацией. Например, выделяют алкалоиды отдельных видов растений (алкалоиды спорыньи, алкалоиды мака, алкалоиды тыквенного кураре и т.д.). [c.9]

К производным индола, имеющим довольно сложное строение, относятся алкалоиды тыквенного кураре — яда для стрел, изготовляемого местными жителями Южной Америки, стрихнин и бруцин, содержащиеся в семенах многих видов чилибухи и в особенно большом количестве — в рвотном орехе. Эти алкалоиды даже в небольших дозах вызывают судороги, параличи и быструю смерть организмов. [c.338]

АЛКАЛОИДЫ ТЫКВЕННОГО КУРАРЕ — ал- [c.61]

Свойства алкалоидов тыквенного кураре [c.393]

Алкалоиды тыквенного кураре разделяются на две группы 1) алкалоиды, для которых характерно наличие двух атомов N и около 20 С-атомов и 2) алкалоиды с вдвое ббльшим молекулярным весом. Как оказалось, лишь последние обладают сильным действием, характерным для кураре, причем некоторые соединеиия этой группы (например, токсиферин п С-алкалоиды Е и О) относятся к наиболее ядовитым из известных веществ. [c.1125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология