Фенил нитроэтан

Его применяют при аллергиях (бронхиальной астме, сенной лихорадке и др.) так же, как и адреналин. Синтезируют рацемический эфедрин (псевдоэфедрин) действием метиламина на I-фенил-1,2-пропандион с последующим восстановлением промежуточного имина. Адренэргическим и сосудосуживающим действием обладает также и норэфедрин (7). Первая стадия его синтеза заключается в конденсации бензальдегида с нитроэтаном, которая проводится в присутствии водного карбоната калия при комнатной температуре в атмосфере азота. Полученный при этом нитроспирт затем восстанавливают в амин (7) в системе 2п/АсОН [c.57]

ФЕНИЛ-2-НИТРОЭТАН СвН СНзСН МОг, жидк. и,ш 249—251 °С (с разл.), 126—127 °С/14 мм рт. ст. d" 1,1232, [c.613]

Эта реакция проводилась при —18°. В диметилсульфоксиде при 11° получен а-фени.1-нитроэтан с выходом 22%. [c.160]

Хлор-1-фенил-2-родан-2-нитроэтан [c.180]

Бром-1-фенил-2-родан-2-нитроэтан [c.180]

I - Бром-1 -фенил -2-родан-2-нитроэтан [c.403]

Щелочные конденсирующие средства пригодны лишь при взаимодействии ароматических альдегидов с нитрометаном. Другие первичные нитроалканы — нитроэтан, 1-нитропропан и фенил-нитрометан в реакцию не вступают. [c.40]

Хлор-1 -фенил-2-родан-2-нитроэтан [c.403]

Какие из соединений а) нитроэтан б) 2-нитро-2-метил-бутан в) нитроциклогексан г) нитробензол д) 1-нитро-1-фенил-этан будут реагировать с водными растворами щелочей Напишите схемы реакций. [c.130]

Опыты, поставленные для изучения взаимодействия HsMgJ с нитрометаном, нитроэтаном, нитропропаиом, вторйчным нитропропаном (СНз)аСН—NOg и фенил-иитрометаном, показывают, что эти нитросоединення реагируют так, как будто они содержат гидроксильную группу, "и выделяют при комнатной температуре е полностью, а при 100° точно [c.370]

Согласно предложенному механизму, только первичные нитросоеди-иения способны вступать в эту реакцию. Действительно, т/ ет-нитро-бутан вернулся обратно после 60 час. нагревания, а 2-интропропан и 1-фенил-1-нитроэтан хотя и реагировали с выделением СО2 и образованием 20% днфенилмочевнны, но соответствующих продуктов дегидратации не давали, [c.226]

Гидродимер—1,4-динитро-2,3-дифенил -бутан, оксим фе-нилацетальдегида (I) [Р-фенилэтиламин, 1-фенил-2-нитроэтан] [c.665]

Нитростирол Дет н-Алкены (I) н-Алканы (II) 1,4-Динитро-2,3-дифенилбутан, оксим фенилацеталь-дегида [Р-фенилэтил-амин, 1-фенил-2-нитроэтан] груктивное гидрирован Продукты гидрогенолиза Pd, Pt, Ni в различных растворителях, 25° С. Константа скорости уменьшается в ряду Pd > > Pt > Ni [530] ие и гидрогенолиз по С—С-связи Pd на силикагеле 350—400° С, в токе H . При разложении I выход газообразных продуктов больше — 10—15% [531] [c.806]

Дальнейшее подтверждение этих результатов получено в работе Бойера [27], а также Либера, Леверинга и Паттерсона [13]. Бойер исследовал инфракрасные спектры поглощения продуктов взаимодействия азотистоводородной кислоты и соединений с сопряженными связями. Всего было изучено 10 азидов и установлено, что все они сильно поглощают вблизи 2128 см . Частота поглощения оказалась не очень чувствительной к изменениям структуры молекулы обнаружено, что 1-фенил-1-азидо-2-нитроэтан, например, поглощает при той же частоте, что и триазоацетон. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология