фенилэтил амин

N-Бензил-р-фенилэтил-амин а) [c.420]

Кислый сульфит (- )-а-фенилэтил-амина использован для получения оптически активного 3-метилцикло-гексанона [c.105]

Коуп с сотрудниками, открывший реакцию, которая обсуждается ниже, использовал препаративный метод, изображенный здесь для случая окиси М,М-диметил-(а-фенилэтил)-амина [c.612]

Если приходится проводить несколько опытов, то из остат ков можно выделить небольшое количество вторичного амина Температура кипения ди-(р-фенилэтил)-амина равна 155—157° (4 мм). [c.450]

Диметил-а-фенилэтил-амин 2 161 [c.377]

Бензилцианид У-Фенилэтиламин бцс-( -Фенилэтил)- амины и—N1 82° С, выход 84% и—N 6 92 С, выход 79% [959] [c.664]

Синтез аминов из кетонов. — Существует много способов синтеза соединений, содержащих аминогруппу в боковой алифатической цепи. Одним из них является оксимирование кетона с последующим восстановлением до амина. Так, например, а-фенилэтил-амин (т. кип. 186 °С) может быть получен восстановлением оксима ацетофенона натрием в абсолютном спирте или амальгамой натрия [c.396]

Окси-2-фенилэтил-амин [c.212]

Тетрагидроизохинолин получается конденсацией р-фенилэтил-амина с формальдегидом [c.621]

Синтез фенакона (III) заключается в ацилировании р-фенилэтил-амина (1) хлорангидридом р-хлорпропионовой кислоты (II) [1, 2]. [c.73]

Если диссимметрия в комплексе вызвана только координацией асимметричного лиганда, то чтобы описать конфигурацию этого комплекса достаточно обычных обозначений для абсолютной конфигурации лиганда. Это справедливо, даже если лиганд становится асимметричным только в результате координации например, абсолютная конфигурация комплексов [Со(КНз)5(з-1-фенилэтил-амин)] и [Со(МНз)5(н-саркозин)Р+ полностью описывается приведенными формулами. [c.48]

К- -Нафтил-1-фенилэтил- амин 69 S [c.287]

Измерение радиоактивности в гетерогенных системах сцинтиллятор — образец часто осложняется такими явлениями, как хемилюминесценция, эффект гашения сцинтилляций и др. Сейчас при измерении образцов, содержащих С и Н, все более возрастает популярность методов со сжиганием проб. Зону меченого вещества сжигают вместе с хроматографическим носителем. Образующиеся при этом СОг и НгО улавливают раствором сцинтиллятора. Для эффективного улавливания СОг растворы делают щелочными, что достигается добавками таких реагентов, как, например, 2-фенилэтил-амин. Для этой цели можно применить различные устройства, но наиболее удобно использование специальных автоматических приборов для сжигания образцов. Несколько моделей таких приборов рассмотрено в гл. 3. [c.24]

N-Фенетилоксамид (90% из М-нитрозо-М-ацетил-2-фенилэтил-амина и пятихлористого фосфора при 40—50 С до прекращения выделения хлористого водорода) [321. [c.417]

Из фенилаланина, тирозина и триптофана при бактериальном декарбоксилировании образуются соответствующие биогенные амины фенилэтил-амин, и-гидроксифенилэтиламин (или тирамин) и индолилэтиламин (триптамин) при постепенном разрущении боковых цепей циклических аминокислот, в частности тирозина и триптофана, образуются ядовитые продукты обмена соответственно крезол и фенол, скатол и индол [c.365]

Водный кислый слой переносят в 1-литровую круглодонную колбу, снабженную делительной воронкой и подготовленную для перегонки с водяным паром. Через воронку приливают раствор 125 г едкого натра в 250 мл воды, и смесь подвергают перегонке с водяным паром (примечание 4). Большая часть амина содержится в первом литре дестиллата, однако, дестиллат следует собирать до тех пор, пока оп не станёт уже слабощелочным. В колбе остается небольшое количество ди-(а-фенилэтил)-амина и нейтральных веществ, которые можно отбросить. [c.524]

Наиб, общий метод расщепления Р.-химический, при к-ром на Р. действуют оптически активным реагентом, в результате чего образуется новая пара в-в - диастереомеров. Последние м.б. разделены вследствие различия в их физ. св-вах. Хиральный реагент после разделения диастереомеров отщепляют. Напр., рацемич. (Л, 5)-1-фенилэтил-амин образует с природной (2Я. ЗЛ)-винпой к-той две диастереомерные соли [(й)-1-фенилэтиламин]-[(2Л, ЗЛ)-винная к-та] и [(5)-1-фенилэтиламип] [(2Л, ЗЛ)-винпая к-та], к-рые обладают разл. р-римостью в этаноле и м. б. разделены кристаллизацией. Своб. амин выделяют затем экстракцией диэтиловым эфиром из водного щелочного р-ра соли. [c.200]

Два других метода (б) и (в) основаны на конденсации фенил-этиламина с альдегидом или кислотой с последуюпхей циклизацией в присутствии кислот. По такой обпхей схеме можно получать ди- и тетрагидроизохинолины. И те и другие легко дегидрируются до ароматических соединений. Из. д бш-замепхенных фенилэтил-аминов этими двумя методами можно синтезировать изохинолины с заместителями только в положении 6. Кроме того, они позволяют синтезировать изохинолины, замепхенные любыми алкильными и арильными группами по положению 1. Но если у бензольного кольца исходного фенилэтиламина имеются электроноакцепторные группировки, то оба эти метода непригодны для синтеза изохинолинов. [c.133]

Высокая активность МАО обнаружена не только в нервной ткани. Существуют также изоферменты МАО А и МАО В, различающиеся по субстратной и ингибиторной специфичности. Фермент типа А дезаминирует преимущественно норадреналин и серотонин и чувствителен к ингибитору клоргилину. Фермент В дезаминирует следовые количества аминов фенилэтил-амина и бензиламина и ингибируется депренилом. Очевидно. МАО А и МАО В являются продуктами различных генов, так как их субъединицы имеют различные размеры М 60 000 и 55 000) и после протеолиза дают различные пептидные карты [21]. [c.223]

Особенно успешно восстановление до ашнов цротекает с палладиевой чернью в смеси серной и уксусной кислот /317. Эта смесь оказалась столь удачной средой, что стало возможным проводить с высокими выходами восстановление арилнитроалкенов при нормальном давлении /527. Таким способом были получены о-, м- и п-гидрокси-фенилэтиламины и другие гидрокси- и метоксипроизводные фенилэтил-амина /3 7. [c.374]

Нитростирол Дет н-Алкены (I) н-Алканы (II) 1,4-Динитро-2,3-дифенилбутан, оксим фенилацеталь-дегида [Р-фенилэтил-амин, 1-фенил-2-нитроэтан] груктивное гидрирован Продукты гидрогенолиза Pd, Pt, Ni в различных растворителях, 25° С. Константа скорости уменьшается в ряду Pd > > Pt > Ni [530] ие и гидрогенолиз по С—С-связи Pd на силикагеле 350—400° С, в токе H . При разложении I выход газообразных продуктов больше — 10—15% [531] [c.806]

В этих растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. Известно, что и другие растворители дифференцируют силу органических оснований. И. С. Фриц осуществил раздельное титрование в ацетонитриле следующих органических оснований 1) дибутил-амин + пиридин, 2) анилин + о-хлоранилин, 3) р-фенилэтил-амин + анилин, 4) пиридин + кофеин, 5) анилин + сульфо-тиазол, 6) этаноламии + анилин. [c.908]

Бензилцианид Р-Фенилэтиламин Ni-Ренея 20° С. Выход 65% [1765] Ni-Ренея пониженное давление, 20° С. Выход 96% [1766] Ni-Ренея 140 бар, 120—130° С, в аммиачном растворе. Выход 86—89% [1767] Никелевый катализатор Урушибара 92° С. Выход 79%. В продуктах кроме того 12% бцс-(Р-фенилэтил)-амина [739] [c.861]

Коуп (1949) нашел, что окись Ы,М-диметил-(а-фенилэтил)-амина при умеренном нагревании разлагается на стирол и Ы,Ы -диметилгндро-ксиламин [c.613]

Напротив, бис(фенилглиоксил)имид (VI) превращается в бис-(2-окси-2-фенилэтил)амин (VII) с выходом 22,4% [2025] [c.187]

Взаимодействие фенилизоцианата с рацемическим а-фенилэтил-амином в растворе (—)-пинена протекало с разными скоростями для различных антиподов в рацемате, в результате чего невошедший в реакцию амин имел оптическое вращение ад= 4-0,25° [c.110]

В аналогичных условиях камфора превращается в борниламин при этом в качестве побочного продукта образуются небольшие количества диборниламина - . Дезоксибензоин, ацетофенон и карвон образуют соответственно дифенилэтиламин , а-фенилэтил-амин и карвиламин . [c.256]

Разделение DL-а-фенилэтиламина на оптические антиподы. В 40 мл эфира растирают 15 г хетраацетил-D-глюкозы ( -форма или сироп, содержащий смесь а- и -форм) и перемешивают шпателем с раствором 4,5 г DL-а-фенилэтиламина в 10 мл эфира (примечание 3). Скоро начинается кристаллизация аддукта, состоящего из 0(+)-а-фенилэтиламина и тетраацетил-О-глюкозы. Для полноты осаждения смесь охлаждают 3 ч сухим льдом с ацетоном или спиртом. Затем осадок быстро отсасывают на стеклянном пористом фильтре и промывают холодным эфиром (2 раза по 10 мл). Выход почти количественный. Чтобы получить свободное 0(+)-основание, аддукт растворяют в 40 мл хлороформа и раствор дважды встряхивают с 4 н. НС1 (2 раза по 40 мл) (примечание 4). Для отделения остатков тетраацетил-О-глюкозы солянокислый раствор промывают хлороформом (2 раза по 10 мл) и подщелачивают при хорошем охлаждении 40%-ным раствором едкого натра. Свободный 0(+)-а-фенилэтил-амин извлекают бензолом, сушат над твердым едким кали, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. [c.67]

Процесс расщепления рацемических кислот совершенно аналогичен рассмотренному выше расщеплению аминов химическая суть та же — солеобразование. Это хорошо видно на примере расщепления рацемической З-метил-2-фенилбутановой кислоты с помощью а-фенилэтил-амина (схема 19). [c.54]

На основании конфигуративной связи с ь (+)-аланином, Лейте считал необходимым (—)-а-фенилэтиламин отнести к ь-ряду. Однако позднее был осуществлен переход от (—)-а-фенилэтил-амина к в-(—)-феннлглицину [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология