Инфракрасные спектры характеристические частоты поглощения

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Силовые постоянные групп —С—С—, —С—С— и —С=С— относятся друг к другу приблизительно как 1 2 3. Это различие намного превышает требующиеся 25%, поэтому в случае кратных связей всегда следует ожидать появления характеристических частот. Необходимое различие масс [условие (б)] особенно хорошо выполняется для связей атома углерода с атомами водорода, серы, хлора и другими, но не с атомами кислорода или азота. Следовательно, для С—Н-, С—С1-связей (в отличие от связей —С—О— —С—С— или —С—N—) следует ожидать появления характеристических частот поглощения. Таким образом, многочисленные структурные группы поглощают вне зависимости от остальной части молекулы в очень узкой, строго ограниченной области инфракрасного спектра. Соответствующие этому поглощению частоты называют характеристическими или групповыми. Они служат для обнаружения в молекуле определенных функциональных групп [481. В соответствии с уравнением (5.3.3) характеристические частоты в значительной степени определяются величинами колеблющихся масс и силовыми постоянными. Из этого вытекает естественный ряд характеристических частот групп в инфракрасных спектрах (табл. 5.10), которые могут быть полезными при расшифровке ИК-спектров. [c.224]

В инфракрасных спектрах амидов присутствует несколько ха- рактерных полос поглощения, используемых для целей идентификации [163]. Точное значение характеристических частот поглощения зависит от ряда факторов, и поэтому в табл. 9.9Jl приведены средние значения. [c.431]

Ароматические углеводороды дают сложные спектры в инфракрасной области. Характеристические частоты ИК-спектров поглощения представлены в работе [59, с. 40—41]. Особо важными для определения ароматических углеводородов в сложных смесях считают диапазон 1600—1610 см [61]. Согласно [60, с. 43—44], для определения ароматических углеводородов специфичны следующие диапазоны частот, соответствующих деформационным колебаниям Сар—Н, учитывающие тип замещения пять соседних атомов водорода отвечают диапазонам 750 и 700 см , четыре — 750 см , три — 780 см , два — 830 см->, один атом водорода — 880 см . Валентным колебаниям кратных связей Сар—Сар соответствуют частоты 1600, 1580, 1500 и 1450 см . Используя ИК-спектры, можно анализировать смеси изомеров как в ряду гомологов бензола, так и нафталина. [c.134]

В табл. 13.3 приведены характеристические частоты поглощения различных групп. Более подробно инфракрасные спектры углеводородов рассмотрены в разд. 13.17, а инфракрасные спектры других классов соединений — в следующих главах. [c.402]

При прохождении инфракрасного света через образец полимера некоторые из частот поглощаются, тогда как другие пропускаются. Наблюдаемые при поглощении инфракрасного света переходы связаны с колебательными изменениями в молекуле. Разные связи, содержащиеся в полимерах (С—С, С=С, С—О, С=0, О—Н, N—Н и т. д.), имеют различные частоты колебаний. Присутствие этих связей в полимерах можно определить путем идентификации характеристических частот как полос поглощения в инфракрасном спектре. [c.229]

Инфракрасные спектры поглощения характеризуют колебательно-вибрационные частоты связей в определенных атомных группировках — карбонильной группе С = О (5,5 — 6,0 р.), в иминогруппе Ы—Н (2,8—2,9 р.), в гидроксильной группе ОН (2,7—2,85 р.), С—Н-связи в метильной группе (3,2—3,5 р) и др. Число возможных внутренних колебаний в сложной молекуле полимеров чрезвычайно велико, что затрудняет полную расшифровку инфракрасных спектров поэтому иногда приходится ограничиваться установлением характеристических частот, присущих определенным атомным группам (рис. 21). Интенсивность поглощения, т. е. высота спектральных максимумов, характеризует количественное содержание соответствующих групп в данном веществе. Измерения инфракрасных спектров часто произ- [c.61]

Инфракрасный спектр помогает установить строение нового соединения он дает информацию о том, какие группировки содержатся (или отсутствуют) в молекуле. Определенная группа атомов имеет характеристическую частоту поглощения, т. е. определенная группа поглощает свет определенной частоты, и эта частота не изменяется, в каком бы соединении эта группа ни находилась. Например, НО-группа спиртов поглощает при 3200— 3600 см группа С=0 в кетонах — при 1710 см , группа С=М — при 2250 см , а СНд-группа — при 1450 и 1375 см . [c.401]

Инфракрасные спектры возникают в результате взаимодействия вещества с электромагнитными колебаниями определенной частоты. Инфракрасное излучение сообщает молекуле, находящейся в основном электронном состоянии, энергию, необходимую для переходов между вращательными и колебательными уровнями энергии. Характеристические полосы поглощения (или отражения) в инфракрасных (ИК) спектрах связаны с энергетическими переходами [c.157]

Инфракрасные спектры ряда фторированных полиуретанов показывают, что характеристические частоты поглощения почти идентичны таковым для нефторированных полиуретанов. Полоса поглощения, характерная для N—Н-связи в нефторированных полиуретанах, лежит в области 3,05—3,1 мкм. Все фторированные полиуретаны, синтезированные из нефторированных диизоцианатов, гексаметилендиизоцианата и 2,4-толуилендиизоцианата, имеют полосу поглощения N—Н-связи при 3,0— [c.181]

Найденные характеристические частоты поглощения дают возможность установить присутствие тех или иных группировок и видов связей. Обычно получается кривая спектра поглощения различного вида в зависимости от строения исследуемого полимера. Так, на рис. 87 приведены спектры поглощения стирола и полистирола, а на рис. 88 — спектры полиэтилена, полиизобутилена и каучука.Инфракрасная спектроскопия была применена для исследования полимеризации стирола, изучения полиизо-бутилена и других видов синтетических каучуков. Нри ее помощи было установлено наличие кетонных групп в молекуле поливинилацетата, наличие связей в положении 1,4 и 1,2 у полимеров бутадиена и др. [c.163]

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

В связи с возросшим значением гидроперекисей для полимеризационных, аутоокислительных и других свободнорадикальных процессов возникает необходимость в более углубленном спектроскопическом их изучении, в частности определении положения характеристических частот перекисной связи в зависимости от строения перекисей. В ряде работк колебаниям перекисной связи О—О предположительно было отнесено поглощение при 890— 830 см . На основании сопоставления инфракрасных спектров грег-бутилового спирта и грег-бутилгидроперекиси Шрив и сотр. сделали некоторые выводы о частотах, характеристических для гидроперекисной группы. [c.429]

Спектроскопические методы широко применяются также при выяснении других вопросов строения высокомолекулярных соединений для этого обычно пользуются различными спектрами поглощения, такими, как спектры комбинационного рассеяния, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры. Эти методы позволяют различать 1,2- и 1,4-присоединения, выяснять структуру сополимеров, а также устанавливать на основании характеристических частот наличие тех или иных химических групп и связей, что очень важно в том случае, когда химические методы не позволяют получить однозначный ответ или недостаточно чувствительны. Сравнивая спектры высокомолекулярных соединений и их низкомолекулярных аналогов известного строения, можно судить о характере распределения элементарных звеньев в макромолекуле, о регулярности ее строения, а также идентифицировать высокомолекулярные соединения. [c.19]

Для исследования стабильных радикалов применима также инфракрасная (ИК) спектроскопия. При этом в ИК-спектрах радикалов появляются новые характеристические полосы поглощения, а интенсивности других полос, характерных и для соответствующей молекулы, изменяются. Часто можно наблюдать также и сдвиг частот этих полос. Изучение закономерностей сдвига частот и изменения интенсивностей полос в ИК-спектрах радикалов по сравнению со спектрами соответствующих молекул может дать интересные сведения об изменениях квазиупругих констант связей и эффективных зарядов этих связей, возникающих за счет неспаренного электрона. [c.8]

Колебания молекул порождают полосы поглощения в инфракрасной области спектра, частоты которой можно измерить с помощью широко известных методов. Некоторые из этих колебаний, по-видимому, связаны с колебаниями отдельных связей. Так, например, соединения, содержащие карбонильную группу, обладают сильной характеристической полосой в области 1700 см К Поэтому изменения частоты соответствующей полосы поглощения в инфракрасном спектре могут рассматриваться как характеристика колебательной частоты связи и, следовательно, прочности связи. Чем больше частота колебания, тем прочнее и жестче связь. [c.117]

Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния. Оба эти метода дают возможность установить характеристические частоты колебаний молекулы. Для большинства молекул полная совокупность колебательных частот может быть получена только при совместном использовании и ИК-спектра, и спектра КР. Это связано с различием интенсивности полос в этих спектрах для разных типов колебаний. Такое различие особенно велико у молекул, обладающих высокой симметрией. В этих случаях некоторые полосы в ИК-спектрах могут иметь коэффициент поглощения, близкий к нулю, а другие — сравнительно низкую интенсивность в спектре КР. Говоря более строго, симметрия молекулы может привести к появлению правил отбора. Для переходов в ИК-спектре и спектре КР они различны, так как интенсивность полосы в обоих случаях зависит от различных электрических свойств молекулы. Для ИК-переходов необходимо изменение дипольного момента при колебании, для переходов в спектре КР—изменение поляризуемости. Отсюда следует, что в двух спектрах одновременно могут проявиться лишь немногие частоты, и потому нужны оба спектра. [c.68]

Спектры в далекой инфракрасной области состоят из сравнительно узких и интенсивных полос. Различные молекулы имеют разные спектры поглощения. Цис- и транс-изомеры можно отличить по особенностям их спектров. Отдельные типичные связи, как О—Н, С = О, С = С и другие, имеют свои характеристические частоты. Связь С—Н обладает различными частотами в ароматических и алифатических соединениях. Указанные особенности позволяют по спектрам поглощения определять индивидуальный состав углеводородов в сравнительно сложных смесях. [c.11]

С 1952 г, в литературе появляется все увеличивающееся количество подробных работ, посвященных инфракрасным спектрам поглощения неорганических веществ. Во многих из них сообщаются характеристические частоты, которые применяются для анализа и идентификации неорганических соединений. Кроме того, некоторые работы содержат ценную информацию о структурах и характере межмолекулярных сил. [c.9]

Поглощение гидроксильной группы явилось предметом первых исследований в инфракрасной области спектра, начатых в конце XIX столетия. Все характеристические частоты гидроксильных групп тесно связаны с образованием водородной связи. Практически наиболее важной является полоса валентных колебаний ОН в области 3300 см -, положение которой сильно зависит от концентрации, условий измерения и температуры. Кроме того, измерения в области 3000 см на всех призменных приборах очень чувствительны к колебаниям температуры и поэтому для пол.учения точных результатов шкала длин волн должна быть тщательно откалибрована. [c.38]

Доказательством правильности этого в шода, сделанного на основании химических данных и общих соображений, является изучение колебательных спектров и установление изменения характеристических частот в зависимости от природы заместителей [18] (см., например, влияние заместителей на константу диссоциации фенолов и влияние тех же заместителей на частоту ОН-группы фенолов в инфракрасном спектре, стр. 227), а также изучение данных по изменению положения максимумов поглощения и их интенсивностей в ультрафиолетовых спектрах [19] и величин химических сдвигов протонного магнитного резонанса [20]. [c.151]

ДО, 7 МКМ (V от 4000 до 1500 см" ) (рис. 1.1). Эта область имеет перЕосте-пенное значение для структурного анализа. Длинноволновая часть инфракрасного спектра с Я > 7 мкм (V < 1500 см" ) обычно гораздо более сложна и содержит наряду с характеристическими полосами большое число интенсивных полос поглощения, положение и контур которых сугубо индивидуальны для каждой сложной молекулы. Поэтому длинноволновая часть ИК-спектра исключительно важна для идентификации (отождествления), срганических препаратов, а участок спектра с к>1 мкм получил в связи с этим название области отпечатков. пальцев (контур спектра в этой области столь же индивидуален для каждого вещества, как индивидуален кожный узор на кончиках пальцев каждого человека). Область отпечатков пальцев используется в структурном анализе для подтверждения отнесения характеристических высокочастотных полос и для обнаружения некоторых группировок большой массы (из тяжелых атомов или большого числа легких атомов). Однако отнесение частот в этой части спектра осложнено возмож- [c.92]

В инфракрасном спектре проявляются колебания молекулы Различия в строении молекул приводят к различиям в характере их колебаний, и это определяет специфичность инфракрасного спектра как физической характеристики химического соединения. Присутствие в разных молекулах одних и тех же определенных связей, групп, структурных элементов вызывает появление в их спектрах полос поглощения, имеющих одну и ту же или близкую частоту,— так называемых характеристических полос. Высокой характеристичностью, например, обладают колебания таких связей, которые гораздо прочнее окружающих (С=С, С=С, С=К, С=0), или колебания связей между атомами с сильно различающимися атомными весами. В спектрах всех карбонильных соединений обязательно имеется интенсивная полоса v =o в области 1700 см , гидроксилсодержащих — Гон в области 3600 см и т. д. [c.46]

Экспериментальные исследования колебательно-вращательных спектров показали, что полосы при некоторых частотах можно привести в соответствие с колебаниями определенных групп атомов или отдельных атомов в молекуле. Такие частоты назвали характеристическими. Различные молекулы, содержащие одну и ту же связь или одну и ту же атомную группировку, будут давать в ИК-спектре полосы поглощения в области одной и той же характеристической частоты. Это и является основой качественного анализа по инфракрасным спектрам. Характеристические частоты дают возможность установить по спектру наличие определенных групп атомов в молекуле и тем самым позволяют судить о качественном составе вещества и строении молекул. Например, полосы в области 3000...3600 см могут быть приписаны только О—Н- или N—Н-связям, и отсутствие полос в этой области спектра однозначно свидетельствует об отсутствии ОН- и NH-rpynn в анализируемом веществе. Примеры такого рода исследований весьма многообразны. С помощью инфракрасных спектров было установлено строение многих олефинов, ароматических соединений, карбонильных соединений, аминокислот и других групп веществ. Было выяснено, например, что большинство аминокислот существует в растворе в ионизированном состоянии, которое можно предстало [c.65]

Наибольший интерес с точки зрения качественного анализа представляют колебательные (вернее, колебательно-вращательные) спектры. Они весьма характерны, и в иностранной литературе их нередко называют fingerprint , т. е. отпечатки пальцев, имея в виду неповторимость инфракрасного спектра соединений. Различные молекулы, содержащие одну и ту же атомную группировку, дают в ИК-спектре полосы поглощения в области одной и той же характеристической частоты. Это и является основой качественного анализа по инфракрасным спектрам. Характеристические частоты дают возможность установить по спектру наличие определенных групп атомов в молекуле и тем самым установить качественный состав вещества и строение молекулы. Например, полосы в области 3000—3600 см могут быть приписаны только О —Н- или N—Н-связям, и отсутствие полос в этой области спектра однозначно свидетельствует об отсутствии ОН- и NH-rpynn в анализируемом веществе. [c.53]

Инфракрасные спектры симм-тетразинов, снятые в тонких пленках 27], имеют максимумы поглощения при 1448 (ср.), 1200 (с.), 1106 (ср.) и 890 см (с.). Характеристические частоты поглощения 3,6-замещенных шл Л -тетразинов расположены в интервалах 970—880 см и 1495—1320 см . Используя данные Спенсера, Кросса и Виберга [27], Нагараджан [31] рассчитал потенциальное поле и силовые константы симм-тетразиновой молекулы. [c.92]

Рассчитано распределение потенциальной энергии по различным внутренним координатам для каждого нормального вида колебания боразина и В-трихлорборазина. На основании этих расчетов были определены главные характеристические частоты поглощения в инфракрасной области спектра для того, чтобы объяснить взаимодействие между различными колебаниями и деформациями длин связей и валентных углов соответственно. Основные характеристические частоты поглощения В-трихлорборазина в инфракрасной области спектра приведены в табл. П1-13. [c.170]

Спектры тиофана и его производных, представленные в литературе [107, 160, 163, 164, 191, 215], ограничены областью 2—15 р,. О деформационных колебаниях, которые могли бы быть характеристическими для этих структур и должны проявляться в области низких частот (600 см ), литературных данных не имеется. Экспериментальные данные, полученные нами при исследовании инфракрасных спектров поглощения а-замещенных тиофапов, указывают на частоту 565—568 см , по-видимому, характеристическую для структур этого ряда . [c.119]

Два последних высокомолекулярных алифатических углеводорода (полиэтилен и гидрированный полибутадиен) уникальны в том отношении, что они представляют собой примеры нерегулярно разветвленных структур. Фокс и Мертин при изучении инфракрасных снектров углеводородов в области 3—4 [л обнаружили полосу поглощения при 3,38 ц в спектре полиэтилена, которая является характеристической областью колебаний связи С—Н в метильных группах. Было определено, что соотношение СНз составляет от 1/д до 1/70- Все эти величины значительно превышают частоты, которых следовало ожидать, если бы полимеры представляли собой линейные углеводороды. Многие исследователи с тех пор способствовали детальной расшифровке инфракрасных спектров полиэтилена. Наиболее полные и точные исследования провели Рагг [28] и Кросс [9]. Последняя работа представляет особый интерес, поскольку в ней была определена зависимость между интенсивностью поглощения метильных групп и плотностью полимера. Степень кристалличности полиэтилена была определена при помощи нескольких различных методов, основанных, например, на измерениях плотности инфракрасных спектров, дифракции Х-лучей и теплоемкости. Ни один из этих методов не принимался за абсолютный, но метод, основанный на определении плотпости полимера, по-видимому, один из дающих наиболее достоверные данные. Поэтому Кросс впервые установил, что существует тесная зависимость между числом метильных групп в нолиэтиленах и их кристалличностью. [c.169]

Наиболее интенсивные и характерные полосы различных алкеновых структурных групп соответствуют неплоским деформационным колебаниям атомов водорода у двойных связей [431, 469, 475, 508, 509 н др.]. Структурные группы R — СН = Hj (1) и транс- R H = HR (II) обладают весьма интенсивными и постоянными но частоте полосами ( 909 и 992 см для I п Й67 см для И) полоса структурных групп RR = СН, (III) еще более интенсивна, но положение ее несколько больше колеблется от углеводорода к углеводороду в пределах 878—896 см . Полосы структурных групп цис- R H = С НЛ (IV) и RR = HR" (V) слабее, чем полосы структурных групп I—III, а положение их меняется в значительно бо.льшей степени (см. табл. 68). Наконец, структурная группа RR = R"R" (VI) бе.з атомов водорода у двойной связи не имеет аналогичных полос (в инфракрасных спектрах поглощения структурных групп VI вообще не имеют характеристических полос заметной интенсивности). [c.639]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

Метод колебательной спектроскопии, включающий инфракрасную спектроскопию и спектроскопию комбинационного рассеяния, принадлежит к числу немногих методов, в равной степени широко используемых при изучении как твердой фазы, так и растворов. Обычно информацию о строении комплексонатов получают при исследовании спектра лиганда [181, 202, 243, 234]. При этом наиболее широко распространены работы, связанные с наблюдением поглощения в диапазоне характеристических частот валентных колебаний карбоксильной, фосфоновой, С—Н- и N—Н-групп . [c.409]

К фотометрическим детекторам относится также детектор, работа которого основаца Д1а поглощении света в инфракрасной области спектра (ИКД). Некоторые функциональные группы органических соединений имеют характеристические частоты в ИК-спектрах этих соединений, поэтому ИКД пригоден для идентификации органических соединений. Одним из основных условий работы ИКД является прозрачность применяемых растворителей в ИК-области спектра. Наиболее подходящими, однако редко применяемыми в хроматографической практике, растворителями являются I4, H I3 и S2- [c.270]

Изменение состава битумов до и после старенияГ в аппарате погоды оценивали методом инфракрасной спектроскопии. Опыт работы ряда исследователей показал, что в битумных системах наиболее надежно могут быть использованы характеристические полосы поглощения с частотами 720, 1600, 1700 см- [7,9, 101. Спектры были получены на двухлучевом спектрофотометре УК-Ю с призмой ЫаС1. Для записи полос поглощения не состаренных образцов использовались растворы битумов в цик- [c.111]

На основании исследования инфракрасных спектров множества соединений стало возможным выделить группы характеристических частот и составить соответствующие таблицы. Таким образом, получив спектр 1неи з(В 0стного вещества, прежще всего нужно сравнять расположение пиков поглощения с диапазонами, обозначенными в корреляционных таблицах- [c.257]

При самостоятельном изучении материала книги целесообразно после чтения вводных глав и общего просмотра таблиц разобрать несколько задач по ответам (для этого можно рекомендовать задачи 2, 7, 8, 33, 68 и др.), а затем решать задачи самостоятельно, сверяя результаты с ответами. Ключом к корреляционным таблицам служит таблица характеристических частот, с помощью которой можно по наиболее интенсивным и характерным полосам спектра находить соответствующие им функциональные группы или тип связи в молекуле. Следует отметить, что подробные и удобные корреляционные таблицы и таблицы поглощения растворителей будут весьма полезны и в дальнейшей повседневной работе при структурногрупповом анализе по инфракрасным спектрам. По объему содержащегося в них материала они не уступают даже наиболее полным данным, приводимым в книге Беллами, и в то же время более удобны в работе. Для ускорения поиска необходимой таблицы на полях книги приведены соответствующие обозначения функциональных групп или класса соединений. В подписях под рисунками указываются условия приготовления образца. Например, под жидкой пленкой подразумевается слой жидкости, который получается при сдавливании 1—2 капель вещества между окнами из кристаллов МаС1 или КВг. В случае таблеток, спрессованных из смеси порошков рассматриваемого соединения и КВг, навески вещества пишутся через дробь (например, 2,3 жг/600 мг КВг). [c.6]

На основании анализа литературных данных по инфракрасным спектрам поглощения были составлены сводные таблицы характеристических полос поглощения углеводородных групп. Таблицы [6, 7] имеют скорее иллюстративный, чем рабочий ха-)актер, так как не указаны их относительные интенсивности. Золее удачны таблицы Шеппарда [8], в которых дано расположение и примерная интенсивность характеристических полос поглощения для различных углеводородных групп и типов замещения, а также величины смещений этих полос в зависимости от типа заместителя. Шеппард рассматривает наряду с инфракрасными также и характеристические частоты, полученные по спектрам комбинационного рассеяния, считая, что такой метод более плодотворен, чем изучение только инфракрасных спектров, в особенности для сложных молекул. Им рассмотрена зависимость положения и интенсивность полос поглощения в инфракрасной области и по спектрам комбинационного рассеяния от расположения заместителей вокруг двойной неконьюги-рованной связи у олефинов, наличия определенных типов разветвления у парафинов, типа замещения и в некоторых случаях типа заместителей у полиалкилбензолов. [c.429]