Ацилгалогеииды

Ацилгалогеииды могут реагировать с карбоновыми кислотами также с обменом хлорангидридной функции. При этом реакция, вероятно, идет по схеме- [c.102]

Галогеиангидрилы (ацилгалогеииды) и ангидриды кислот являются важными синтетическими продуктами, которые часто используют как ацилирующие агенты. [c.129]

Почему ацилгалогеииды енолизируются легче свободных кислот Примечание. чтобы ответить на этот вопрос, рассмотрите влияние резонанса на устойчивость кислот II хлорангидридов.) [c.167]

Ацилгалогеииды только в редких случаях могут быть выделены при проведении реакций карбонилирования, возможно вследствие их сравнительно высокой реакционной способности однако доказано, что в некоторых случаях именно ацилгалогеииды являются первичными продуктами реакции. Доказано, что катализируемое соединениями родия карбонилирование метилиодида в ацетилиодид [5] является обязательной стадией в процессе превращения метанола в уксусную кислоту. Известен также ряд других реакций, приводящих к ацилгалогенидам в результате прямого карбонилирования соответствующего алкил- или арилгалогенида. [c.233]

Ацилгалогеииды представляют собой бесцветные жидкие или кристаллические вещества с острым запахом, легколетучие — на воздухе дымят . Простейшие ацилфториды газообразны, [c.567]

Реакции нуклеофильного замещения. Ацилгалогеииды легко реагируют с различными нуклеофильными реагентами [c.568]

Реакции осуществляются почти с любым нуклеофилом (сравните с реакциями карбонильной группы). Ацилгалогеииды используются для введения в молекулу органического соединения ацильной группы, они являются ацилирующими реагентами. [c.568]

Ангидриды карбоновых кислот, так же как ацилгалогеииды, активируются кислотами Льюиса и являются хорошими ацилирующими реагентами. [c.571]

Легко реагируют с аммиаком и аминами ацилгалогеииды, ангидриды, сложные эфиры [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология