Перекись при облучении нуклеиновых

Предлагались различные возможные объяснения нестабильности. Одно заключается в том, что при облучении образуется перекись нуклеиновой кислоты, которая затем медленно разлагается [В 135]. Как уже отмечалось, из нуклеиновой кислоты действительно образуются перекиси, но доказано, что они не связаны с главной цепью. Они могли бы только содействовать деструкции, давая гидроксильные радикалы, действующие затем на главную цепь. Такую деструкцию можно было бы предотвратить путем добавления защитных веществ, но в действительности защитные вещества не оказывают действия. [c.279]

Путем исследования растворов пуриновых и пиримидиновых оснований и соответствующих нуклеозидов и нуклеотидов была изучена химическая природа радикальных реакций с нуклеиновой кислотой. Если облучение проводится в присутствии молекулярного кислорода, то в значительной степени происходит реакция образования пероксисоединений из пиримидиновых оснований и в особенности из тимина и урацила. Для тимина, нанример, при облучении раствора 2 X 10 М была получена величина g (перекись) 1,1. Образование перекиси наблюдалось при индуцированном радиацией окислении этиленовой связи пиримидинового основания. Структура пер-окситимина (4-окси-5-гидроперокситимип) полностью доказана сравнением ее с синтезированным соединением. Были также проведены опыты с нуклеонротеинами в водной среде. [c.362]

Справочник химика 21