Окисление этиленовых углеводородов

Реакция окисления этиленовых углеводородов водным раствором КМПО4, сопровождающаяся обесцвечиванием раствора марганцовокислого калия, была разработана в 1886 г. профессором Казанского университета Е. Е. Вагнером. Реакция эта, часто используемая для открытия кратных связей в органических веществах, известна в литературе под названием реакции Вагнера . [c.308]

Способы получения. Двухатомные спирты могут быть получены теми же способами, что и одноатомные. Так, общим методом является гидролиз (стр. 94) соответствующих дигалогенпроизводных. Гликоли с гидроксилами у соседних углеродных атомов образуются при окислении этиленовых углеводородов раствором марганцовокислого калия (стр. 72). [c.123]

При окислении этиленового углеводорода СеНш образуется в качестве единственного продукта реакции вещество С4Н8О, не дающее реакции серебряного зеркала. Дальнейшее окисление С4Н8О в Жестких условиях приводит к образованию смеси СО2, уксусной и пропионовой кислот. [c.40]

При окислении этиленовых углеводородов гидроперекисями кислот вначале образуются эпоксиды, т. е. производные окиси этилеиа, или а-окиси [c.646]

Получите изомасляную кислоту, используя реакции окисления этиленового углеводорода, спирта, альдегида, кетона. [c.81]

Реакция окисления этиленовых углеводородов водным раствором перманганата калия (КМпО ) протекает без нарушения углерод-углеродной связи и сопровождается изменением степеней окисления атома марганца и атома углерода. [c.309]

ОКИСЛЕНИЕ ЭТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.943]

Окисление этиленовых углеводородов.................... 943 [c.641]

Ненасыщенные спирты, окисление этиленовых углеводородов двуокисью селена [c.635]

Окисление этиленовых углеводородов 246 надкислотами (по Прилежаеву) 245, 246 и сл., 248 [c.637]

Гликоли с гидроксилами при соседних атомах углерода могут быть получены осторожным окислением этиленовых углеводородов (см. стр. 371) перманганатом. [c.480]

Реакции окисления этиленовых углеводородов гладко протекают с тетраацетатом свинца и с осмиевым ангидридом при этом двойная связь разрывается и образуются гликоли с тем же числом атомов углерода. Что же касается реакций окисления в жидкой фазе кислородом или воздухом, то оказывается, что в этом случае, вопреки прежним представлениям, окисление направляется не на атомы углерода, связанные двойной связью, а на атом углерода, соседний с двойной связью при этом первичными продуктами окисления оказываются непредельные перекисные соединения [c.333]

Окисление олефинов. Большое значение имеют реакции окисления этиленовых углеводородов. В зависимости от окислителя и от условий проведения реакции окисление олефинов протекает в нескольких направлениях. [c.73]

Окисление этиленовых углеводородов разбавленным раствором марганцевокислого калия [c.95]

В большинстве случаев окисление этиленовых углеводородов надкислотами протекает гладко и а-окиси получаются с достаточно высокими выходами (60—80%) [c.164]

Напишите схему окисления этиленового углеводорода строения R—СН=СН—СН —R кислородом воздуха в присутствии солей марганца. [c.18]

Окислением этиленовых углеводородов при действии щелочного раствора марганцевокислого калия [c.146]

Реакции, характеризующие непредельность жиров. Раствор перманганата калия КМпО, при встряхивании в пробирке с маслами теряет фиолетовую окраску при этом окисляются по месту двойных связей входящие в состав масел непредельные кислоты (подобно окислению этиленовых углеводородов см.) и восста- [c.206]

Окисление этиленовых углеводородов гидроперекисью бензоила приводит, как установил Н. А. Прилежаев [ ], к образованию а-окисей, и только в редких случаях вместе с окисями были выделены бензоильные производные а-гликолей р]. [c.1418]

Известно, что при окислении этиленовых углеводородов перманганатом по месту двойной связи присоединяются атом кислорода и молекула воды, при этом образуются двухатомные спирты-гликоли. [c.12]

Так как гликоли могут быть получены окислением этиленовых углеводородов, то соответственно этому гликолям дают такие названия СН2ОН—СН2ОН этиленгликоль СН2ОН— СНОН—СНз пропиленгликоль и т. д. [c.145]

При окислении этиленового углеводорода С8Н1в единственным продуктом оказалось вещество С4Н8О, не дающее реакции серебряного зеркала и не восстанавливающее реактив Фелинга. Дальнейшее окисление вещества С4Н8О дает смесь уксусной и пропионовой кислот и СО2. Установите структурную формулу исходного-углеводорода. [c.83]