Декалиламины

Хюккель охарактеризовал также все восемь оптически активных декалолов (а- и р-, цис- и транс-) и все восемь декалиламинов. Особый интерес представляют декалоны (табл. 4). [c.45]

При восстановлении кетонов часто используют системы металл — донор протонов (натрий в спирте, литий в жидком аммиаке). В продуктах таких реакций преобладают более устойчивые спирты с экваториальной гидроксильной группой [286]. Так, при восстановлении транс-декалона-1 натрием в этаноле образуется главным образом трат -декалол-1р [297] восстановление холе-станона-3 натрием в амиловом спирте дает в основном холеста-нол-Зр [298]. В аналогичных условиях при восстановлении оксимов образуются экваториальные амины например, под действием натрия в этаноле оксим тракс-декалона-1 превращается в транс-1р-декалиламин [299] в тех же условиях оксим 4-трет-бутил-циклогексанона превращается в тракс-4-трт-бутилциклогексил-амип [159, 300]. [c.146]

В разд. 2-5, В уже обсуждался характер реакции конформационно однородных декалиламинов (рис. 4-26, X = N112) с азотистой кислотой. Экваториальные амины (трансЛ , трансЛа) дают экваториальные спирты, а аксиальные амины (трансЛа, транс-2р) — большое количество продукта элиминирования и смесь спиртов, в которой много экваториального (инвертированного) изомера [223—225]. В случае изомеров с подвижными кон- [c.291]

Температуры плавления и температуры кипения /-форм декалиламинов [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология