Декалолы

ДЕГИДРАТАЦИЯ р ДЕКАЛОЛА В ПРИСУТСТВИИ БИСУЛЬФАТА КАЛИЯ (получение 1 нС А-2,3-окталпна) [c.351]

ПОЛУЧЕНИЕ ОКТАЛИНА ИЗ 5 ДЕКАЛОЛА [c.351]

В полулитровую колбу помещают окислительную смесь из 50 г концентрированной серной кислоты, 60 г бихромата калия и 300 мл воды, нагревают до 30° и сразу же при перемешивании вводят 45 г транс- -декалола (т. пл. 75°). Реакционная омесь при этом окрашивается в темнобурый, почти черный цвет, температура повышается до 55—57° дальнейшее повышение температуры задерживают охлаждением реакционной колбы водою. Затем реакционную смесь оставляют стоять на некоторое зремя, пока она не охладится до комнатной температуры. На поверхности при этом образуется бурый слой кетона, который извлекают эфиром. Сильно окрашенный эфирный раствор тщательно промывают водным раствором едкого натра до обесцвечивания, затем водою, сушат и, по удалении эфира, кетон перегоняют в вакууме т. кип. 118° при 18 мм, d f 0,9765 [c.124]

Эфирный раствор сушат прокаленным поташом, отгоняют афир и остаток перегоняют под вакуумом. Получают 100 г транс-р-этинил- -декалола (т. кип. 118—125° при 8 мм), который кристаллизуется в приемнике. Т. пл. 93—94 " (из петролейного эфира). При температуре, близкой к температуре плавления, возгоняется. Выход 56% от теоретич. [c.125]

Принятая схема синтеза обеспечивает возможность получения алки.[декалина с точно фиксированным в Р-положении алкильным радикалом. Исходным веществом служит i u - -декалол, иолучае-дlЬJii путелг гидрогенизации р-нафтола. Для реакции берут цис- -дока. юл с т. ил. 105 °С. Синтез проводится по схеме [c.282]

При окислении декалина фенолы не образуются. Получаемые при этом смолы представляют собой продукт окислительной конденсации двух молекул декалина (через декалол), связанных между собой кислородом. Так как главными продуктами окисления а-метилнафталина и фенантрена были нафтолы и фенантрол, а также смолы, то важно было выяснить, какие из этих веществ тормозят окисление нафтенов. [c.280]

Образование кратных сопряженных связей в кольце с заместителем определяет главное направление реакции. При гидрировании а- или р-нафтолов наблюдается заметное различие в скорости 3-нафтол гидрируется несколько труднее и при более высоких температурах. Получающиеся о.- или р-декагидронафтолы (декалолы) существуют в виде четырех стереоизомерных форм каждый например, для р-декалола [c.374]

Декагидрохинолин и декагидроизохинолин, как декалины и декалолы, существуют в виде двух стереоизомеров каадый [c.386]

Например, сульфированные эфиры диенов-1,5 подвергаются процессу циклизации — сольволиза с образованием гранс-декали-новой системы. Основным бициклическим компонентом является гранс-с н-декалол-2. [c.337]

Образование г( гс-траис-изомерпых кислот при окис,1ительном расщеплении дека-гндро-р-нафтолов доказывает цис-траис-и юмерч о этих гидрированных нафтолов сле-.довательно, в молекулах декалолов углеродные кольца лежат ие в одной плоскости. Подобные пары изомеров найдены и у многих других соединений, в том числе у самого [c.506]

Сравните химические свойства следующих пар соединений а) бензиловый спирт и я-крезрл б) циклогексанол и фенол в) 1-нафтол и 1-декалол (декагидро-1-нафтол). [c.14]

Хюккель охарактеризовал также все восемь оптически активных декалолов (а- и р-, цис- и транс-) и все восемь декалиламинов. Особый интерес представляют декалоны (табл. 4). [c.45]

Двойная связь в эфире IV (га-нитробензоат тронс-циклодецен-5-ола-1) принимает трансаннулярное участие в реакциях, протекающих через карбониевые ионы, что проявляется в сильном повышении реакционной способности и образовании бициклических продуктов (Гоу-ринг, 1960). При сольволизе эфира IV в 90,%-ном ацетоне при 120°С образуется главным образом тронс-декалол-1 р (V), стереохимия которого выяснена Даубеном (1954), и наряду с ним продукт внутримолекулярной перегруппировки VI [c.98]

Среди наиболее интересных примеров следует отметить окисление метилциклогексана в 1-гидрокси-1-метилц,иклогексан [393] и окисление г йс-декалина в цис-декалол [c.137]

Другая возможность стабилизации исходного карбкатнона заключается в образовании новой углерод-углеродной связи через кольцо между атомами утлерода С-1 и С-6 с последующим отщеплением иротона от С-6 и образованием транс-декалола-2. [c.1839]

Из числа спиртов, не относящихся к стероидам, цис- и гранс-а-декалолы (VI) окисляются до соответствующих декалонов с пре-воеход<ными выходами [21]. Однако следует признать, что в по- [c.237]

ТРАНС- -АЦЕТИЛ- -ДЕКАЛОЛ [c.123]

Транс- -ацетил- -декалол синтезирован впервые [1] гидратацией транс- -этинил-р-декалола по Кучерову в условиях, описанных Шейблером и Фишер для гидратации ацетиленовых спиртов [2]. [c.123]

Транс-р-этинил- -декалол был получен Димротом [3] конденсацией ацетилена с [ -декалоиом в присутствии амида натрия. В предлагаемом синтезе применена известная реакция [c.123]

Транс-р-декалон получен окислением транс-р-декалола по Бекману [5]. [c.123]

Транс-р-ацетил-р-декалол [c.125]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.45 , c.95 , c.98 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.174 , c.701 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.160 , c.379 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.43 , c.90 , c.92 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.102 , c.104 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.102 , c.104 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.111 , c.113 , c.141 , c.371 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.531 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология