Дициангидрохинон

При превращении бензохинона-1,4 в 2,3-дихлор-5,6-дициан-бензохинон-1, 4 самой трудной является первая стадия — получение 2,3-дициангидрохинона в соответствии со следующей схемой [22] [c.360]

По Гельфериху такой же выход, получается по другому способу, не требующему столь большого расхода спирта. В кипящей смеси 500 слР воды и ПО сл 5 N серной кислоты, находящейся в 5-л колое, растворяют нри взбалтывании 33 г хинона. Затем тотчас же под очень сильной тягой приливают при перемешивании концентрированный водный раствор 54 г цианистого калия с макси.мальной скоростью, какую только допускает вспенивание. Жидкость снова подкисляют 5 см 5 N серной кислоты и возможно быстрее охлаждают до 0° прибавлением льда внутрь и охлаждением снаружи холодильной сд1есью. При зтом довольно быстро выпадают блестящие бурые таблички дициангидрохинона, который отсасывают и перекристаллизовывают из 400 см иоды с животным углем. Выход 70% теоретического количества. Работать одновременно с большими, чем это указано, количествами не рекомендуется, так как при этом получаются более низкие выхода. [c.320]

Из этих структур выгодной должна быть только первая, поскольку она содержит группу—О , сопряженную с—СМ, и продуктом будет2,3-Дициангидрохинон. [c.777]

Дициангидрохинон является кислотно-основным флуоресцентным индикаторо.м с переходом флуоресценции в ультрафиолетовом свете от синей к зеленой в интервале pH 6,0—8,0. 66 [c.66]

Дициангидрохинон получают действием цианистого водорода в момент выделения на хинон [1] или хлорхинон [2]. [c.67]

В четырехлитровую трехгорлую колбу (Всю работу необходимо проводить под хорошо действующей тягой, так как возможно выделение цианистого водорода ) наливают 660 мл воды и нагревают ее до 90°. Затем добавляют 55 г (0,51 М) хинона, включают мешалку и после растворения хпнона добавляют 184 мл 24,5% серной кислоты. Понижают температуру до 70 и из делительной воронки спускают в течение 2—3 минут раствор ПО г (1,7 М) цианистого калия в 180 мл воды. При этом температура реакционного раствора поднимается до 86°. Перемешивают 10 минут, охлаждают реакционную смесь до 70° и добавляют из делительной воронки 164 мл 24,5% серной кислоты. Через 10 минут проверяют реакцию по бумажке конго (реакция кислая) (см. примечание) и пересасывают реакционный раствор в 5-литровую колбу, в которой находится 1350 г мелкотолченого льда. Выпавший дициангидрохинон отсасывают, промывают водой до отсутствия кислой реакции по бумажке конго и сушат прн 100—110°. [c.67]

Смотреть страницы где упоминается термин Дициангидрохинон: [c.383] [c.428] [c.420] [c.85] [c.460] [c.66] [c.361] [c.320] [c.408] [c.408] [c.270] [c.194] [c.192] [c.412] [c.53] [c.118] [c.44] [c.194] [c.226] [c.66] [c.68] [c.45] [c.175] [c.428] [c.383]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.420 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.270 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.155 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.412 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.424 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология