Момент выделения

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Проведите восстановление пиридина и а-пиколина водородом в момент выделения и каталитически. [c.166]

Хлор в момент выделения состоит пз атомов, что и обусловливает высокую окислительную способность царской водки. Реакции окисления золота и платины протекают в основном согласно следующим уравнениям [c.414]

Гидрирование в присутствии катализаторов. Известно, что водород в момент выделения , образующийся при взаимодействии цинка или олова с кислотами или натрия со спиртом, не удается присоединить к изолированной кратной связи в алкене. [c.34]

Гидрирование. Принципиальное отличие сопряженных диенов от алкенов с одной кратной связью и от диенов с изолированными кратными связями заключается в том, что помимо каталитически активированного водорода они способны присоединять водород в момент выделения , причем и в данном случае образуется смесь продуктов 1,2- и 1,4-присоединения [c.66]

Окислительные свойства производных Мо (VI) и XV (VI) проявляются лишь при взаимодействии с наиболее сильными восстановителями, например с водородом в момент выделения. [c.568]

Кроме того, аноды,. используемые в хлорных электролизерах, должны обладать высокой химической стойкостью не разрушаться под действием влажного хлора, кислорода в момент выделения, соляной и хлорноватистой кислот. Этй м требованиям в определенной степени удовлетворяют магнетит, двуокись марганца, уголь, графит и платина. В последнее время разработан новый анодный материал титан, покрытый окислами рутения. Основные характеристики Некоторых указанных электродных материалов даны в табл. V- . [c.134]

Азотистая кислота и нитриты, действуя в качестве восстановителей, окисляются при этом в азотную кислоту или ее соли. Действуя в качестве окислителей, они восстанавливаются при этом до N0 или более низких степеней окисления азота в зависимости от характера восстановителя. Гидроксиламин восстанавливается до аммиака, а окисляется до свободного азота или до NjO. Гидразин сильный восстановитель, но сам может восстановиться, подвергаясь действию водорода в момент выделения. [c.154]

Пиридин легче, чем бензол, присоединяет водород по кратным связям (действием водорода в момент выделения), образуя пиперидин (112), и более устойчив к действию окислителей. [c.549]

При обычных условиях водород мало активен. Его реакционная способность сильно возрастает а) при нагревании б) под действием ультрафиолетового облучения в) под действием электрической искры и электрического разряда (например, дуги) г) в момент выделения д) в присутствии катализаторов е) под действием радиоактивных излучений [18 Повышение химической активности водорода под воздействием перечисленных факторов в известной д ере объясняется частичным образованием при этом атомарного водорода, который значительно более активен, чем молекулярный [17. [c.22]

Если выход летучих выше 9,0—10,0%, использование кокса затруднено, а в некоторых отраслях промышленности невозмол<но. Так, в условиях высоких температур (600—700 °С) в момент выделения максимального количества смолоподобных продуктов происходит спекание кокса с образованием коксовых пирогов , затрудняющих нормальный ход технологического процесса. Кроме того, сгорание большого количества летучих приводит к резкому повышению температуры отходящих газов и вызывает необходимость в установке громоздких сооружений для утилизации тепла дымовых газов. Из-за низкой механической прочности кокса, обусловленной высоким выходом летучих, происходит сильное дробление его и образование мелких фракций при складировании и транспортировании к потребителям. При употреблении такого кокса ухудшаются санитарно-гигиенические условия в прокалочных отделениях, а также в цехах, где производят карбид кальция, ферросплавы и др. Однако па некоторых производствах (при использовании кокса в качестве восстановителя) большое количество летучих и содержащегося в них водорода является весьма желательным. [c.142]

В рассматриваемой ситуации температура застывания выступает как системный показатель, характеризующий вполне определенное состояние нефти как дисперсной системы. Она фиксирует момент выделения из нефти твердой фазы, достаточной для превращения ее из состояния золя в гель. Поэтому изучение закономерностей влияния химсостава нефтей на температуру их застывания позволяет судить о количестве выделяющейся в сис- [c.32]

В условиях термического растворения некоторые растворители мог>т подвергаться дегидрированию с выделением водорода, который в момент выделения гидрирует угольный раствор, способствуя углублению экстракции. К таким растворителям следует отнести тетралин, который при дегидрировании образует нафталин и водород. Растворимость угля с повышением давления водорода возрастает вследствие частичного гидрирования. [c.139]

Водород в момент выделения восстанавливает пулегон до ментола нагревание с водой под давлением вызывает гидролитическое расщепление семициклической двойной связи, приводящее к образованию метилциклогексанона [c.827]

Однако в конце XIX столетия уже нельзя было рассчитывать на длительное существование такой точки зрения. К этому времени стали хорошо известны и подробно изучены многочисленные классы органических кислородсодержащих соединений, образование которых можно представить себе как результат взаимодействия углеводородной молекулы с кислородом, происходящего без распада углеродного скелета. Не только тогда, но даже и в наши дни, в середине XX столетия, в любом руководстве по органической химии такие соединения, как перекиси, спирты, альдегиды, кетоны, кислоты и др.,— все производятся из соответствующих углеводородов либо внедрением в последние (между углеродными и водородными атомами) молекулярного или атомного кислорода, либо таким же внедрением кислорода с последующим выделением воды. Следует подчеркнуть, что подобное образование кислородсодержащих органических соединений вовсе не носит только символический характер синтез этих соединений в ряде случаев действительно является осуществлением последовательного воздействия кислорода на углеводородную молекулу без распада ее углеродного скелета. Это воздействие, правда, осуществляется в экспериментальных условиях, отличных от условий пламенного сгорания. Большею частью оно производится в жидкой фазе кислородом в момент выделения. Однако самый факт его осуществимости подтверждал возможность воздействия кислорода на углеводородную молекулу в газовых реакциях без разрыва углеродного скелета. [c.6]

Отсутствием возможности рассредоточения неспаренного электрона в образующемся на первой стадии радикале можно объяснить, почему алкены и диены с несопряженными кратными связями не присоединяют водород в момент выделения . [c.67]

Поскольку энергия диссоциации связи С—Вг (285 кДж/ /моль) меньше, чем энергия связи С—С1 (338 кДж/моль), генерируемый из пероксида радикал К- на первой стадии вызывает избирательный гомолиз связи С—Вг. Далее реакция протекает по механизму, аналогичному рассмотренному выше механизму присоединения водорода в момент выделения [c.68]

Гидрирование. Подобно сопряженным диенам и в отличие от алкенов с изолированными кратными связями, а, -ненасыщенные карбонильные соединения (альдегиды, кетоны и кислоты) способны присоединять водород в момент выделения [c.84]

При восстановлении металлами в хлороводородной кислоте можно использовать лишь До часть полагающейся по стехио-метрическому уравнению НС1, поэтому есть основания утверждать, что восстановление нитрогруппы начинается не с присоединения атомарного водорода в момент выделения , а с непосредственного одноэлектронного переноса от атома металла [c.410]

Напротив, гетероциклическое кольцо в большей степени склонно к присоединению водорода 1,2,3,4-тетрагидрохинолин можно получить, действуя на хинолин водородом в момент выделения [c.558]

При обработке первичного нитропарафипа азотистой кислотой в момент выделения путем подкисления серной кислотой смеси его> с нитритом образуется нитро-нитрозосоединение, которое тотчас же перегруппировывается в нитроловую кислоту [c.270]

Соединения Сг (II) получают восстановлением соединений Сг (III), например водородом в растворе в момент выделения, или нагреванием в атмосфере Hg. Дигалиды можно получить также взаимодействием металла с газообразными HHal (при 603—700 С). [c.554]

Восстановление нитропроизеодных. Нитропроизводные можно восстанавливать в амины водородом в момент выделения [c.233]

Какое соединение получится при действии иода на этантиолят калия Напишите реакцию восстановления полученного соединения водородом в момент выделения. [c.74]

Гидрид мышьяка, илн арсин, АяНз, представляет собой бесцвет-. й, очень ядовитый газ с характерным чесночным запахом, мало 1Створимый в воде. Лрсил образуется при восстановлении всех единений мышьяка водородом в момент выделения. Например [c.425]

В дан1юм случае образуется ЗпСЬ, а не ЗпСЦ, так как свободный от оксидов металл и водород в момент выделения являются активными восстановителями. Если металлы реагируют с кислотами с выделением водорода, то, как правило, образуются соединения [c.382]

Ре, Со, № реагируют с кислотами с выделением водорода, при этом образуются соли Э +. Соли Э + не получаются, так как свободный от оксидов металл и водород в момент выделения восстановили бы их до Э +. Концентрированная Н2504 пассивирует железо (поэтому ее перевозят в железной таре). [c.560]

Еще во второй половине XIX века на основании опытных данных был сделан вывод, что свободные атомы некоторых элементов обладают значительно большей реакционной способностью, чем состоящие из них обычные двухатомные молекулы. Это было хорошо установлено, например для водорода в момент выделения (in statu nas endi). Обобщая имеющийся материал, Энгельс писал о большой роли, которую свободные (валентно ненасыщенные) атомы О, И, N и другие играют при химических взаимодействиях благодаря своей высокой реакционной способности. Обладая большей энергией, они находятся в активном состоянии и легко вступают во взаимодействия [c.483]

Атомы водорода быстро реагируют между собой, соединяясь в молекулы. По этой причине в химии часто используют его в момент выделения (лат. in statu nas endi), т. е. в присутствии того вещества, с которым необходима реакция. В обычных условиях молекулярный водород взаимодействует лишь с наиболее активными эле-ментаьш со фтором взрывается даже в темноте и на холоде, с хлором реагирует на свету и при нагревании. При этом получаются галогеноводороды ИХ (X—С1, Вг, I, F) [c.99]

В результате относительного движения инструмента и заготовки осуществляется непосредственно процесс резания, который сопроиождается действием различных сил, их моментов, выделением теплоты и рядом других явлений. [c.100]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

Под термином гидрогенизация угля обычно понимают процесс присоединения водорода к углю и маслам, полученным из угля или других источников, сопровождающийся одновременным крекингом исходного сырья. Первую успешную попытку присоединить водород к углю предпринял Бертеле [1], который перевел в жидкое М31СЛ0 60 вес. Уо угля действием водорода в момент выделения из иоднстоводородной кислоты, при 270° С. Начало промышленному применению процесса гидр( генизации угля положили работы Бергиуса по исследованию строения угля, из которых следовало, что при высоких температурах и давлении молекулярный водород взаимодействует с углем. [c.255]

Водная суспензия стеарата цинка смешивалась с клеелт или вводилась в глицерин. Для получения стеарата цинка в. момент выделения каучука клей смешивался с водным раствором стеарата калия, и эта смесь подавалась на дегазацию в глицерин, в котором предварительно растворялся сульфат цинка. [c.214]

В отличие от сопряженных диенов бензол не присоединяет водород в момент выделения . Присоединить 1 моль водорода к бензолу удается только при действии натрия в жидком аммиаке (реакция Бёрча), а присоединить одновременно 3 моль водорода к бензолу можно только в присутствии катализатора [c.323]

Известно также, что нафталин, подобно сопряженным диенам, способен присоединять водород в момент выделения (при действии натрия в спирте), причем первая молекула его присоединяется в положение 1,4 с образованием дигидронафталина антрацен широко используют в качестве диена в синтезе Дильса — Альдера. [c.350]

Существует принципиальная возможность направить электрофильный заместитель в положение 5 индола (67). Для этого используют специфическую способность гетероциклического кольца присоединять водород в момент выделения , в результате чего ароматические свойства в этом кольце исчезают, а основность группы ЫН увеличивается (ее +ЛI-эффeкт становится равным -ьМ-эффекту метиламиногруппы) [c.532]

При растворении железа в соляной кислоте роль окислителя выполняют ионы водорода. В отличие от хлора они могут окислить железо лншь до двухвалентного состояния. Прежде всего это связано со слабыми по сравнению с хлором окислительными свойствами ионов водорода. Кроме того, образующийся в результате реакции водород в момент выделения является сильным восстановителем и препятствует более глубокому окислению металла. Поэтому, если в кислотах растворение металла, проявляющего переменную валентность, сопровождается выделением водорода, в образующихся соединениях металл, как правило, проявляет низшую валентность. [c.217]

По мере выщелачивания катионов обрывки кремнекислородных сеток сближаются и там, где им не мешают включения еще не удаленных катионов, сдваиваются, образуя более плотные сдвоенные кремнекислородные слои, подобные слоям, выделяемым при выщелачивании гейландита. По расчету при выщелачивании должно происходить сокращение объема змеевика примерно на 50%. В действительности же наблюдается сокращение объема не больше чем на 20%, что, по-видимому, объясняется несовершенством кристаллического строения змеевика, неполнотрй удаления облекающих остов катионов и, наконец, внедрением молекул воды и других веществ, поглощаемых в момент выделения кремнезема. Полученный в виде зерен и высушенный при 180° С активный кремнезем проявляет высокую сорбционную и. каталитическую активность, превосходя в этом отношении лучшие образцы силикагеля. [c.63]

Водород в момент выделения (in statu nas endi) присоединяется в положение 1,4, а газообразный водород над Ni гидрирует диен до бутана или присоединяется в положение 1,2 [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология