Конго бумажка

В широкогорлую банку емк. в 8 л (примечание 1), охлаждаемую льдом с солью, помещают 630 г (8,7 моля) технического 95%-ного нитрита натрия и 5 кг измельченного льда смесь хорошо размешивают. Затем, размешивая смесь от руки, медленно приливают холодный (О—5°) раствор бисульфита натрия, полученный насыщением сернистым газом раствора 495 г (4,7 моля) кальцинированной соды в 1500 мл воды. К концу прибавления бисульфита большая часть льда тает, что делает возможным пуск мешалки. Размешивание продолжают и начинают пропускать струю сернистого газа, поддерживая температуру в пределах от О до 2°, до тех пор, пока не появится кислая реакция на конго-бумажку и пока темный цвет жидкости, появляющийся перед окончанием реакции, не исчезнет. При пропускании сернистого газа можно прибавить еще 500 г льда. [c.164]

Отгонка длится примерно 3—4 ч. Затем массу нейтрализуют 50%-ной серной кислотой до исчезновения реакции на бриллиантовую желтую и до появления кислой реакции на конго-бумажку. [c.79]

Фильтрат с промывными водами нагревают до 90—95° и, размешивая, приливают к нему по каплям 30—40 мин 50%-ную серную кислоту до pH 2—3 (реакция кислая на конго-бумажку). Массу оставляют на ночь. На следующий день осадок аминодифениламин-сульфокислоты отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и сушат в вакууме при температуре не выше 35—40°. [c.79]

В четырехгорлую колбу емкостью 400 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 35 мл воды, 74 г (1 моль) -бутилового спирта и 76 г (1,1 моль) нитрита натрия. К охлажденному до 8° раствору, хорошо размешивая, приливают по каплям 110 мл 35%-ной соляной кислоты. Температура при этом не должна подниматься выше 12—15°. К концу реакции среда должна оставаться кислой (индикатор—конго-бумажка) и содержать небольшой избыток нитрита натрия (индикатор — иодкрахмальная бумажка). [c.110]

Второй способ. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и обратным холодильником, загружают 260 г перегнанного триэтиленгликоля и 23,3 г (0,15 моль) аценафтена. Смесь нагревают до 97—100° и размешивают при этой температуре до полного растворения аценафтена. Затем в раствор загружают 8 мл 27,5%-ной соляной кислоты и из капельных воронок 2 ч прибавляют по каплям одновременно 79 мл 27,5%-ной соляной кислоты и раствор 42 г (0,45 моль) нитрита натрия в 55 мл воды. Температура должна быть 98—104°. Строго следят за тем, чтобы реакция среды все время оставалась кислой на конго-бумажку. Даже кратковременный избыток нитрита натрия в отсутствии кислоты приводит к осмолению. [c.111]

Конец гидролиза определяют растворимостью продукта в соде. Для этого отбирают пробу реакционной массы (примерно 0,5 г сухого вещества), фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции или до отрицательной реакции на конго-бумажку. Осадок при 80—90° растворяют в 5 мл 10%-ного раствора соды и фильтруют горячим. Из фильтрата при подкислении его концентрированной соляной кислотой не должен выпадать осадок допускается лишь слабое помутнение раствора. При обильном выделении осадка нагревают еще 1—2 ч. [c.112]

Бензоилбензойную кислоту после охлаждения массы отфильтровывают и промывают до отрицательной реакции на ион Полученную пасту технического продукта при комнатной температуре, или слабо нагревая, растворяют в 8—10%-ном растворе соды. Раствор фильтруют и из фильтрата выделяют бензоилбензойную кислоту, добавляя соляную или серную кислоту. Осадок бензоилбензойной кислоты отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на минеральную кислоту (конго-бумажка синеет) и сушат на воздухе. [c.121]

По окончании процесса в охлажденный до комнатной температуры плав наливают 200 мл воды. Массу переливают в колбу и вносят в нее 50%-ную серную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку (pH 2—3). Раствор нагревают при 70—75° до полного удаления ЗОг. Выпавшую гамма-кислоту отфильтровывают, промывают теплой водой и сушат. [c.136]

Окрашивание иодкрахмальной бумажки наступает весьма быстро. Следует помнить, что это окрашивание может произойти в сильно минеральнокислой среде и в отсутствие нитрита, но значительно медленнее. Если реакция на иодкрахмальную бумажку отрицательная, то обязательно проверяют кислотность среды. Среда должна быть кислой (pH 2—3). В этом случае кислотность среды проверяют обычно на конго-бумажку. [c.150]

Когда окончится процесс, в массу вносят соляную кислоту до появления кислой реакции на конго-бумажку. Ее разбавляют водой до 1 л, нагревают до 80° и, размешивая, дают охладиться до комнатной температуры. Выделившийся краситель отфильтровывают и тщательно отжимают на фильтре. [c.164]

Полученный раствор фенилперикислоты, размешивая, быстро вливают в диазо-Аш-кислоту. Сразу же начинается образование красителя. Через 10—15 мин все переходит в раствор краситель выпадает в осадок лишь при дальнейшем размешивании или стоянии. В процессе сочетания, которое длится около 2 ч, следят за тем чтобы реакционная масса все время имела избыток фенилперикислоты. Реакция среды при этом должна быть кислой на конго-бумажку. По окончании сочетания добавляют 6 г соды и 15 г поваренной соли. Выделившийся краситель отфильтровывают и сушат при 50—60°. [c.169]

По окончании сочетания в раствор вводят разбавленную серную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку. Краситель отфильтровывают и сушат при 70°. [c.170]

Выпавший при диазотировании светло-коричневый осадок отфильтровывают. Пасту диазосоединения снимают с фильтра и при 10—12° смешивают с 75 мл воды до образования тонкой суспензии. Реакция суспензии должна оставаться кислой на конго-бумажку и показывать небольшой избыток нитрита (проба на иодкрахмальную бумажку). [c.180]

В преобладающем числе случаев щелочное плавление дает начало оксигруппе, которая способна реактивировать азосочетание— образование при взаимодействии с диазониями характерных окрашенных оксиазосоединений, т. е., иначе говоря, сплавление со щелочами образует азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ определения, как качественного, так и количественного, гидроксильной группы. Если в соединении нет других реактивирующих азосочетание групп [например NHa, NHAr, N(Alk)a и пр. у аминонафтолов и их замещенных], то тогда качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно в оранжевый до красного тон, при сливании раствора испытуемого соединения и соды с раствором достаточно удобной для приготовления диазониевой соли. В качестве таких солей пользуются или хлористым фенилдиазонием (из анилина) или хлористым -нитрофенилдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости. Раствор диазониевой соли ие должен заключать свободной "минеральной кислоты, исключаемой прибавлением уксуснокислого натрия, так чтобы при смачивании Конго-бумажки употребляемым раствором она оставалась красной. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитрофенилдиазония определенного титра. Для приготовления его можно пользоваться таким приемом [c.182]

Совсем по-другому ведут себя технически более важные ароматические амины. В качестве простейшего примера возьмем анилин. Свободный анилин в воде растворн.м мало (растворимость его составляет примерно 3% ). Водный раствор не вызывает посинения лакмуса следовательно, анилин является слабым основанием. С сильными минеральными ки с тотами соляной, серной и азотной — он дает соли, которые легко растворимы в воде. Такие растворы имеют сильнакислую реакцию по лакмусу это говорит о том, что при растворении имеет место гидролитическое расщепленне, которое, однако, не доходит до выделения свободного анрглина. Концентрация нонов водорода в таком растворе оказывается недостаточной, чтобы вызвать посинение конго бумажки. Поэтому [c.32]

Растворяют 17,3 г (0,1 моля) 100%-ной с у л ь ф а н и л о в о й кислогы вбгсоды и 200 мл воды н кипятят с водяным паром для удаления прнмесн анилина. После фильтрования прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты н охлаждают до 20°. Затем добавляя небольшое количество льда, понижают температуру до 10 н диазотируют прн температу ре ниже 15° 7 г 100%-ного нитрита иатрия до появления неис-чезающен реакции на нитритную н конго-бумажки. [c.236]

При кислой реакции на лакмус жидкость испытывают на. красное конго (бумажкой конго ), тропеолин, диметил-амино-азобензол и метилвиолет. В присутствии минеральных кислот при всех концентрациях, а органических—при большой концентрации их (какая обычно не имеет места при естественном нахождении их в содержимом желудка) наступает посинение. конго , покраснение тропеолииа и диметил-амино-азобензола [c.33]

Когда внесут всю нитросмес , реакционную массу нагревают до 125°, выдерживают при этой температуре 2 и охлаждают до комнатной температуры. Осадок 1,5-динитроантрахинона отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают сначала 30 мл моногидрата, затем водой до исчезновения кислой реакции фильтрата по конго-бумажке. Сушат осадок при 60—80°. [c.29]

Когда внесут весь бром, содержимое колбы продолжают размешивать при той же температуре 3 ч. Затем раствор нагревают до 95 и размешивают еще 2 ч. Массе дают остыть до комнатной температуры, осадок продукта отфильтровывают и промывают сначала горячей, а затем холодной водой до отрицательной реакции на конго-бумажку. Сушат бромаминохлорантрахинон при 90—100°. [c.41]

Когда закончится восстановление, в котелок загружают 18—20 г соды до щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку и кипятят 30 мин. Шлам отфильтровывают и промывают водой. Фильтрат нагревают до 45—55°, хорошо размешивая, 3—4 ч приливают к нему 15—18 мл 75%-ной серной кислоты до pH 2—3. Выделившуюся аминохлорбензоилбензойную кислоту отфильтровывают, промывают холодной водой до pH > 4,5 (отрицательная реакция на конго-бумажку) и сушат при 80—90°. [c.52]

К фильтрату с промывными водами, хорошо размешивая, медленно, по каплям, приливают соляную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку. Осадок п-нитробензойной кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушат при 80—90°. [c.107]

Выделяют аценафтенхинонмонооксим, нейтрализуя массу 30— 45%-ным раствором соды до pH 5—6 (отсутствие реакции на конго-бумажку или слабое фиолетовое окрашивание ее) и затем разбавляя 200 мл воды. Температура при этом снижается до 25—40°. После часового размешивания массу филируют, отжимают, промывают водой до нейтральной реакции. [c.111]

По окончании процесса автоклаву дают остыть до комнатной температуры, открывают его и реакционную массу переносят в стакан. Для выделения хромотроповой кислоты в массу, размешивая, вносят 20%-ную соляную кислоту до кислой реакции на конго-бумажку и слегка подогревают для удаления сернистого ангидрида. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают его на фильтре насыщенным раствором поваренной сади, тщательно отжимают и сушат при 50—70°. [c.138]

К суспензии анилида ацетоуксусной кислоты приливают, размешивая, раствор диазонитротолуола. Приливание диазопродукта ведут с такой скоростью, чтобы в массе не появлялась реакция на диазосоединение (проба с Аш-кислотой должна быть отрицательной). Лакмус должен показывать кислую среду, а конго-бу-мажка — нейтральную. Если конго-бумажка покажет кислую реакцию, минеральную кислоту нейтрализуют 25—30%-ным раствором уксуснокислого натрия. [c.163]

К охлажденному раствору а-нафтиламина, хорошо размешивая, 30—40 мин прибавляют дназосоединенне. Температура не должна подниматься выше 23—24°. Когда вольют весь диазораствор, в реакционную массу 1 ч добавляют небольшими порциями соду до pH 4,5—5, чтобы конго-бумажка перестала показывать кислую реакцию, а лакмус еще показывал бы слабокислую реакцию. Смесь размешивают 1—2 ч и оставляют на ночь. На следующий день определяют конец сочетания. Реакцию считают оконченной, если в вытеке пробы с л(-толуилендиамином отсутствует диа-зосалициловая кислота при наличии небольшого избытка а-нафтиламина. Избыток а-нафтиламина определяют реакцией с л-нитро-диазобензолом, для чего каплю реакционной массы наносят на кучку порошка ацетата натрия в бесцветном вытеке определяют азосоставляющую. [c.178]

Температура при диазотировании не должна подниматься выше 10—12°. Реакция среды все время должна оставаться кислой на конго-бумажку. К концу диазотировання нитрит должен быть в избытке (проба на иодкрахмальную бумажку). [c.179]

Температуру при сочетании поддерживают около 15—18°. Когда йнес т весь а-нафтиламин, что длится 10—15 мин, смесь перемешивают 3—4 ч до исчезновения реакции на диазопродукт. К концу сочетания а-нафтиламин должен быть в избытке (определение см. стр. 178). Конго-бумажка все время должна показывать кислую реакцию. [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Конго бумажка: [c.300] [c.300] [c.190] [c.82] [c.89] [c.96] [c.149] [c.196] [c.234] [c.261] [c.277] [c.51] [c.71] [c.81] [c.124] [c.133] [c.142] [c.145] [c.161] [c.163] [c.169] [c.170] [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология