Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Линэлаидиновая кислота

    Галогеиирование является полярным гранс-присоединением так, например, бромирование олеиновой и элаидиновой кислот приводит к трео- (т. пл. 28,5—29 °С) и эритро- (т. пл. 29,5—30 °С) изомерам 9,10-дибромстеариновой кислоты, соответственно. При бромировании линолевой кислоты должны образовываться две трео,грео-тетрабромстеариновые кислоты, причем кристаллический продукт (т. пл. 115°С), по-видимому, является (R/S)-9, R/S)-10,(/ /5)-12,(7 /5)-13-рацематом, а жидкое соединение — R/S)-9,( /5)-10,(5// )-12,(5/- )-13-изомером. Линэлаидиновая кислота (18 2 9 20 превращается в тетрабромид (п. пл. 78°С), а линоленовая кислота образует только кристаллический гексабромид (т. пл. 185°С). При хлорировании олеиновой, линолевой и линоле-иовой кислот образуются хлориды с т. пл. 37, 123 и 189°С, соответственно. [c.55]



Смотреть страницы где упоминается термин Линэлаидиновая кислота: [c.52]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.594 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.581 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте