Линолевая кислота

Таким образом, определив величину Д В1 и зная скорости фотохимически инициированного и темнового процессов ии и можно определить отношение Поскольку из данных по стационарной скорости реакции при известной скорости инициирования можно определить отношение к / к , то метод фотохимического последействия дает возможность раздельного определения констант скорости продолжения и квадратичного обрыва цепей. На рис. 81 приведена кинетическая кривая окисления этилового эфира линолевой кислоты при 25° С и при давлении кислорода 160 мм рт. ст. [c.305]

Лимонная кислота Линолевая кислота [c.71]

Химизм действия сиккативов еще ие достаточно выяснен, но они, бесспорно, ускоряют образование перекисей, так как металлы с переменной валентностью являются переносчиками кислорода. Механизм действия РЬО на высыхание льняной олифы может быть объяснен следующим образом (L—остаток линолевой кислоты) [c.244]

Смесь димера линолевой кислоты (40%) и эфиров фосфорной кислоты [c.198]

Эффективное противокоррозионное действие при введении в этилированные бензины оказывает присадка, состоящая из 70— 90 % (масс.) полимеризованной линолевой кислоты и 10—30 % [c.275]

Окислительная полимеризация происходит при образовании полимеров из ненасыщенных соединений за счет поглощения ими кислорода. Процесс твердения пленки в этом случае ускоряется в присутствии сиккативов. Ниже приводятся некоторые реакции, характерные для окислительной полимеризации (в качестве соединения с неконцевой ненасыщенностью используется радикал линолевой кислоты) [c.212]

В среднем соотношение скоростей гидрирования линоленовой, олеиновой и линолевой кислот равно 70 30 1. [c.44]

Возможен и другой ход полимеризации, при котором три молекулы линолевой кислоты реагируют одновременно и дают тример [c.28]

Оценка эффективности разделения кислот рассмотрена А. Л. Маркманом и Б. А. Кацем [315] на примере отделения насыщенных и олеиновой кислот от линолевой кислоты. Величину селективности S они предложили выражать следующим образом [c.222]

Совершенно другие свойства имеют ненасыщенные жирные кислоты с двумя двойными связями H2n-4t)2. Из этих кислот наиболее распространена в растительных маслах линолевая кислота, быстроокисляющаяся кислородом воздуха, а при нагревании легко полимеризующаяся. Процесс полимеризации может привести к образованию димеров, тримеров и полимеров. Принимается, что при полимеризации линолевой кислоты получается следующий димер [c.27]

ЛI — содержание линолевой кислоты во фракции, выделенной из комплекса, вес. % [c.222]

Л2 — содержание линолевой кислоты во фракции из фильтрата, вес. %. [c.222]

ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА — ненасыщенная карбоновая кислота с изолированными двойными связями, т. пл.—5,2 С, С5НцСН=СНСН2СН= СН (СНа),СООН. Для Л. к. возможны 4 геометрических изомера. Л. к. относится к незаменимым жирным кислотам в природе встречается в виде триглицеридов и в смеси с триглицеридами других кислот входит в состав важнейших высыхающих масел, применяемых в производстве лаков, красок, эмалей и олиф. В подсолнечном масле Л. к. до 52—53%, в льняном — до 30%, в конопляном — до 50—60% и т. д. [c.147]

При определении содержания линолевой кислоты во фракциях но значениям йодных и родановых чисел величину селективности можно выразить следующим образом [c.222]

Числа n могут быть не только целыми, но и дробными. Например, окисление этилового эфира линолевой кислоты до соответствующей перекиси [c.151]

При ступенчатом гидрировании линолевой, линоленовой и других еще более непредельных кислот над N -катализатором получается смесь изомерных олеиновых кислот, которые известны под общим названием изоолеиновых кислот. Последние можно получить при ступенчатом гидрировании линолевой кислоты, благодаря насыщению водородом различных двойных связей [c.357]

Число изоолеиновых кислот возрастает с увеличением числа двойных связей в исходной молекуле линоленовая кислота при гидрировании образует три изомерных линолевых кислоты [c.357]

Талловое масло представляет собой смесь непредельных жирных и смоляных кислот, сильно различающихся по строению и свойствам. Фракция жирных кислот состоит примерно из равных количеств олеиновой и линолевой кислот и небольшого количества пальмитиновой кислоты. Смоляные кислоты состоят из смеси но меньшей мере семи кислот, изомерных с абиетиновой (I). Содержание каждой кислоты варьируется в зависимости от исходного сырья и процесса получения таллового масла. Изомерные смоляные кислоты отличаются от абиетиновой кислоты числом и положением двойных связей. Так, наряду с абиетиновой кислотой (I), содержание которой составляет —40% фракции смоляных кислот, имеется неоабиетиновая кислота (II) и дигидроабиетиновая кислота (III), суммарное содержание которых =<35% [c.106]

Растворимости смолы в масле можно достичь также добавками стеариновой и линолевой кислот, глицерина и других многоатомных спиртов, глицерина с фталевым ангидридом и т. д. Лаки и краски, приготовленные из таких модифицированных бакелитов, отличаются прекрасной кроющей способностью и высокой прочностью. [c.498]

Линолевая кислота Растительное С=С масло [c.460]

Первый столбец цифр содержание глицерида н-линолевой кислоты, второй а Содержание глицерида изолинолевой кислоты. [c.43]

Полученный тример, который имеет три двойные связи, может полимеризоваться с новыми молекулами линолевой кислоты, или другими ненасыщенными кислотами, что приведет к образованию еще более сложных продуктов [11, с. 31]. При исследовании жира, который в течение 15 веков находился на морском дне, установлено, что он содержит много (63,47о) насыщенных жирных кислот [12]. Эйблсан и Паркеп [9, с. 110] показали, что в морских илах присутствуют главным образом насыщенные жирные кислоты лишь с небольшой примесью ненасыщенных. Это является убедительным доказательством протекания подобных полимеризацион-ных процессов в ненасыщенных жирных кислотах при их длительном пребывании в отсутствие кислорода. [c.28]

Соединения, способные служить диспергентами в топливах, найдены среди алкиламинов, нефтяных сульфонатов щелочно-земельных металлов (Са, Ва), жирных кислот, некоторых фосфорсодержащих соединений, наф-тенатов, фенолятов, полярных полимеров, содержащих азотистые основания, и др. [1—5, 9, 10, 14—19]. Указывается также на эффективность сукцинимидов [6], сульфоната натрия, три-н-бутиламина, димера линолевой кислоты, бариевой соли бис-/г-7 рет -алкилфенолдисуль-фида и других соединений. Описано уже более 70 соединений, и список этот довольно быстро пополняется [20— 24]. [c.140]

Показано, что противоизносной присадкой может служить товарный ингибитор коррозии для реактивных топлив Santolene С, представляющий собой в основном димер линолевой кислоты [9, 10, 17—20] (см. гл. 8). Влияние этой присадки в различных концентрациях на противоизносные свойства очищенных топлив видно из следующих данных [19] [c.175]

Достигнуты значительные успехи в селекции рапса удалось снизить содержание в рапсовом масле линоленовой кислоты (до 3%) в пользу линолевой масла с низким содержанием линоленовой кислоты, кроме того, обладают более приятным запахом преобладает запах плодов и частично снижается запах рыбы. Таким же путем в масле снижено и содержание экологоопасной эруковой кислоты. С использованием новейших достижений биотехнологии в Канаде выведен новый сорт рапса — anola, отличающийся практическим отсутствием эруковой кислоты и соотношением линолевая кислота линоленовая кислота = 2 5. Канола сейчас широко используется во всем мире в технических целях. Интенсивные исследования в этой области ведет algen In . [c.248]

Непредельные высшие жирные кислоты с одной или двумя двойными связями и их алкиловые эфиры присоединяют фенолы по месту двойных связей в присутствии фтористого бора. Фенол ж метиловый эфир олеиновой кислоты в присутствии фтористого бора и HgO при нагревании в течение 5 час. до 110° С образуют метиловый эфир 10-( -оксифенил)-октадекановой кислоты [95]. Аналогично фенол присоединяется к метиловому эфиру линолевой кислоты в присутствии фтористого бора [96]. [c.195]

Продукт полимеризации органических кислот Беззольные полярные соединения типа высших кислот Димеры и гримеры линолевой кислоты и бис-диаминофенил-ортофосфат [c.375]

Высыхающие масла имеют высокое процентное содержание г ш-церидов линолевой, линоленовой и других еще более ненасыш,енных кислот. Высыхание происходит тем быстрее, чем больше в масле содержится линолевой кислоты. Тигшчиые высыхаюи ие масла характерны присутствием в них до бОЧо линолевой кислоты (табл. 18). [c.239]

Подсолнечное, маковое и ореховое масла содержат 30--50, и линолевой кислоты и поэтому высыхают медленнее полувысыхающпс масла). Наконец, такие масла, как оливковое и сурепное, совсем не высыхают, а лишь прогоркают ири хранении они содержат много олеиновой и мало линолевоГ кислоты невысыхающие масла). [c.239]

Согласно новейшим исследованиям, в особенности Уотермана, при отверждении жиров происходит не только гидрирование, но и элаиди-низация , т. е. переход олеиновой кислоты в элаидиновую, и тем самым повышение температуры плавления жира. Отверждение жиров может быть достигнуто и путем нагревания с одним никелем или (еще лучше) с 802 при ПО—П5°, причем в этих условиях происходит элаидиниза-ция. Если производить нагревание с 50г при еще более высокой температуре, то происходит также перегруппировка линолевой кислоты в кислоты с сопряженными двойными связями. При этом температура плавления масла возрастает, но одновременно увеличивается и его способность к окислению и полимеризации, т. е. масло становится высыхающим . [c.267]

Включение в состав аддуктов веществ, растворимых углеводородом (в частности, летучих препаратов), применяемых для уничтожения вредных организмов, так называемых фумигантов, делает обращение с подобными веществами и безопаснее, и удобнее. Ад-дуктообразование используют для защиты таких жирных кислот, как неустойчивая линолевая кислота, от окисления на воздухе. Подобные аддукты мочевины можно добавлять к пищевым продуктам. Обращает на -себя внимание способность сухой тиомочевины поглощать ССЦ с образованием аддукта, что можно использовать для регенерации этого летучего растворителя. [c.29]

Олифы применяются для изготовления и разведения густотертых красок, шпаклевок и для грунтовки окрашиваемой поверхности. Краски, изготовленные на основе олифы, являются одним из основных средств защиты металлов от атмосферной коррозии (например, крыши зданий), а дерева —от гниения. Олифы используются для декоративной отделки внешней и внутренней поверхности объектов и изделий. Высококачественную олифу можно изготовить из касторового масла, в состав глицерида которого входит рицинолевая кислота (оксиолеиновая). Реакцией дегидратации из этой кислоты можно получить высыхающую линолевую кислоту. Таким образом, из невысыхающего касторового масла образуется высыхающая касторовая олифа, пригодная для выполнения малярных работ. [c.171]

Линолевая кислота С17Н31СООН представляет собой ненасыщенную кислоту с двумя двойными связями [c.385]

Линолеиовая кислота С17Н29СООН сопутствует линолевой кислоте в льняном масле. Содержит три непредельные связи [c.386]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.331 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.98 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.151 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.107 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.277 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.324 , c.330 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.645 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.409 , c.410 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.143 , c.147 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.297 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.458 , c.460 , c.477 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.56 ]

Биохимия (2004) -- [ c.287 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.552 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.363 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.424 , c.426 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.29 , c.300 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.301 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.489 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.240 , c.241 , c.263 , c.522 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.500 , c.559 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.202 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.404 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.448 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.23 , c.604 , c.609 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.284 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.476 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.287 , c.318 , c.320 , c.328 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.140 , c.141 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.140 , c.141 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.328 , c.561 , c.633 , c.819 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.234 , c.237 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.227 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.117 , c.133 , c.135 , c.144 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.88 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.91 , c.93 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.94 , c.96 , c.316 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.94 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.537 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.448 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.157 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.5 , c.576 , c.579 , c.579 , c.583 , c.584 , c.594 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.408 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.327 , c.347 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.247 , c.268 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.703 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.703 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.192 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.126 , c.139 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.236 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.159 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.44 , c.231 , c.240 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.88 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.199 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.189 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.243 , c.670 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.111 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.55 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.46 , c.71 , c.335 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.236 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.33 , c.43 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.263 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.283 , c.284 , c.285 , c.287 , c.288 , c.293 , c.311 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.190 , c.204 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.247 , c.268 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.253 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.234 , c.253 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.138 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.28 , c.29 , c.67 , c.77 , c.346 , c.369 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.21 , c.23 , c.41 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.21 , c.218 , c.219 , c.237 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.258 , c.259 , c.260 , c.271 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.75 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.559 , c.560 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.129 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.304 , c.309 , c.310 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.232 , c.233 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.478 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.122 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.200 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.325 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.825 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.277 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.84 , c.86 , c.316 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.164 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.230 , c.231 , c.238 , c.239 , c.240 , c.241 , c.242 , c.275 , c.278 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.230 , c.231 , c.238 , c.239 , c.240 , c.241 , c.242 , c.275 , c.278 ]

Технические культуры (1986) -- [ c.71 , c.73 , c.97 , c.131 , c.135 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.159 , c.375 , c.415 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.288 , c.296 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.263 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.500 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология