Дибромстеариновая кислота

Прибавить к 2 мл олеиновой кислоты в пробирке по каплям бромную воду. Чем объясняется обесцвечивание последней Написать уравнение соответствующей реакции и структурную формулу образующейся дибромстеариновой кислоты. [c.128]

Так, из олеиновой кислоты при присоединении брома получается дибромстеариновая кислота, а ирн последующем кипячении со спиртовой щелочью—сте ар олова я кислота, строение которой было установлено окислительным расщеплением [c.261]

Дибромстеариновая кислота, стеароловая кислота. [c.231]

Полученную неочищенную трео-9, Ш-дибромстеариновую кислоту зтерифицируют этиловым спиртом азеотропически с бензолом в присутствии серной кислоты (примечание 8). Полученный неочищенный эфир растворяют в 200 мл петролейного эфира и пропускают через колонку (15 см), наполненную активированной окисью алюминия. Колонку промывают 400 мл растворителя. Полученные элюаты объединяют и перегонкой выделяют из них этиловый эфир трео-%, 10-дибромстеариновой кислоты. Выход 6,5 е т. кип. 210° (при 0,3 мм рт. ст.) ло 1,4866 (примечание 9). [c.50]

Смесь 15 г цинка, 75 мл этилового спирта и 1 мл 60%-ной бромистоводородной кислоты кипятят 5 мин. с обратным холодильником (для активирования цинка). Затем добавляют эфир дибромстеариновой кислоты и снова кипятят смесь с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 1 часа. После завершения реакции оставшийся цинк отфильтровывают и промывают 100 мл петролейного эфира (т. кип. 60—80°). Фильтраты объединяют, промывают разбавленной ссрной кислотой, затем водой, сушат сульфатом магния, концентрируют и перегоняют в вакууме в токе азота. Выход этилового эфира олеиновой кислоты 3,4 г т. кип. 148° (при 0,4 мм рт. ст.) ло 1,4516 йодное число 81,9 (вычислено 82,0) (примечание 3). [c.50]

Реактив Гриньяра получается с 83%-ным выходом. Подобное описание синтеза исходного бромида (т. кип. 134,0—136,5° при 0,18 мм рт. ст.. По 1,4708) приведено авторами синтеза. трео-9, 10-Дибромстеариновую кислоту, полученную бромиро-ванием олеиновой кислоты, сначала переводят в серебряную [c.50]

Галогеиирование является полярным гранс-присоединением так, например, бромирование олеиновой и элаидиновой кислот приводит к трео- (т. пл. 28,5—29 °С) и эритро- (т. пл. 29,5—30 °С) изомерам 9,10-дибромстеариновой кислоты, соответственно. При бромировании линолевой кислоты должны образовываться две трео,грео-тетрабромстеариновые кислоты, причем кристаллический продукт (т. пл. 115°С), по-видимому, является (R/S)-9, R/S)-10,(/ /5)-12,(7 /5)-13-рацематом, а жидкое соединение — R/S)-9,( /5)-10,(5// )-12,(5/- )-13-изомером. Линэлаидиновая кислота (18 2 9 20 превращается в тетрабромид (п. пл. 78°С), а линоленовая кислота образует только кристаллический гексабромид (т. пл. 185°С). При хлорировании олеиновой, линолевой и линоле-иовой кислот образуются хлориды с т. пл. 37, 123 и 189°С, соответственно. [c.55]

Олеиновая и элаидиновая кислоты, присоединяя бром, дают две стереоизомерные дибромстеариновые кислоты, а при осторожном окислении перманганатом в щелочной среде — две стереоизомерные диоксистеариновые кислоты. Под влиянием серной кислоты олеиновая и элаидиновая кислоты присоединяют молекулу воды, давая одну и ту же оксистеариновую кислоту С1 Нз4(ОН)СООН. [c.474]

При действии брома протекает такая же реакция. В этом случае образуется дибромстеариновая кислота. [c.33]

Стеароловая кислота СНз—( Hg) —С s —(СНг) —СООН плавится при 48°. Она получается действием спиртовой щелочи на стереоизомерные дибромстеариновые кислоты (стр. 407). При нагревании с концентрированной серной кислотой стеароловая кислота присоединяет воду и дает кетостеариновую кислоту [c.408]

В цилиндр с бромной водой прибавляют олеиновую кислоту и реакционную смесь энергично встряхивают наблюдается обесцвечивание раствора и образование твердой дибромстеариновой кислоты. [c.173]

В пробирку с 1 воды прибавьте 2—3 капли олеиновой кислоты, взболтайте до получения эмульсии, приливайте по каплям бромную воду до появления осадка дибромстеариновой кислоты. Двойная связь в молекуле олеиновой кислоты разрывается [c.338]

Заслуживают внимания спектральное исследование полифенил ена и его блоксополимеров с п-диэтилбензолом [107], анализ С1 в поливинилхлориде (ПВХ), сополимерах винилхлорида и других композициях на основе ПВХ [108], Sn в ПВХ и других полимерных материалах [109], РЬ в ПВХ [ПО], определение Сг, Мп, Fe, Са, Ni, Си и Zn в образцах полибутадиена, полиизопрена и различных полиэфиров [111]. В последней работе градуировочные графики для метода внешнего стандарта строили по результатам измерений на водных растворах нитратов указанных металлов. Анализам текстильных материалов посвящены работы [95, 112]. На спектрометре XRD-5 [112] определяли загрязнения на шерстяной ткани измерением содержания в ней Вг и Fe. Образцы шерстяной ткани искусственно загрязняли жировым составом, содержащим дибромстеариновую кислоту, и бентонитом, содержащим окись железа. После обработки в стиральной машине образцы делили на две части. На одной половине образцов определяли количество жировых загрязнений методом экстрагирования их перхлорэтиленом и количество твердых загрязнений — обычным весовым методом после их сжигания вторую половину образцов анализировали на рентгеновском спектрометре методом внешнего стандарта на содержание Вг и Fe, и по этим данным рассчитывали количество загрязнений. [c.68]

Следовательно, двойная связь находится между атомами 9 и 10. При присоединении брома к олеиновой и элаидиновой кислотам образуются стереоизомерные дибромстеариновые кислоты. В результате обработки этих кислот, спиртовым раствором едкого кали отщепляется бромистый водород, причем образуется кислота с тройной связью — стеароловая кислота [c.745]

Фонгерихтен и Келер [в] изучили действие едкого кали в растворе метилового спирта на 6,7-дибромстеариновую кислоту при нагревании под давлением и получили в результате стеароловую кислоту с т. пл. 54°, плавящуюся выше, нежели таририновая кислота, образования которой можно было ожидать в результате отщепления бромистого водорода. Строение полученной кислоты Фонгерихтен и Келер не приводят. [c.419]

Дибромстеариновую кислоту Фонгерихтен и Келер] ] описывают в виде желто-коричневой затвердевающей массы. Нами 6,7-дибром-стеариновая кислота была получена в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 37—38°. Чистая таририновая кислота имеет т. пл. 50.5° [c.419]

Смесь 66 г 6,7-дибромстеариновой кислоты в 150 мл абсолютного спирта и 26 г КОН (в виде порошка) нагревалась на водяной бане в течение 5 часов, затем вносилось еще 24 г КОН нагревание продолжено 5 часов. Продукт реакции разбавлялся водой (0.5 л) и нейтрализовался 5 и. H2SO4. Выпавшая таририновая кислота отфильтровывалась, промывалась водой. После перекристаллизации из спирта получено кислоты 27.3 г (65%), с т. пл. 50.5°. При повторной перекристаллизации температура [c.421]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология