ЖИДКИЙ соединения

Какие известные вам а) газы, б) жидкие соединения, в) твердые соединения образуют при взаимодействии с водой кислоты [c.15]

Карбонилы Pd и Pt не выделены. Известны жидкие соединения типа N (PFз)4 и Pd(PFз)4. [c.609]

Вода Н2О — наиболее распространенная в природе жидкость, В водной среде зародилась жизнь, и вода входит в состав всех живых существ. Вода — аномальная жидкость, она имеет ряд особенностей, отличающих ее от других жидких веществ (см. разд. 2.8). Они обусловлены малым размером молекул Н2О и действующими между ними сильными водородными связями. При 25 °С и 101 кПа не существует ни одного жидкого соединения, молекулы которого были бы меньше или равны по размеру (и по массе) молекуле Н2О. [c.439]

Инкременты связей теплот образования и теплот атомизации для некоторых газообразных и жидких соединений, содержащих серу или кислород (С(, С(2)С(з)—первичный, вторичный и третичный атом углерода) [c.255]

Общее давление при данной температуре над системой из двух жидких летучих компонентов, практически взаимно не растворимых друг в друге, всегда выше, чем над каждым из компонентов в отдельности р1 < р> р1- Поэтому температура кипения двухслойной системы ннже, чем температура кипения каждого из жидких компонентов при том же внешнем давлении tк. >tкэтом свойстве основана перегонка высококипящих жидкостей. Если в качестве низкокипящей жидкости применяется вода, то эта перегонка называется перегонкой с водяным паром. Водяные пары пропускают через слой высококипящего жидкого соединения, с которым вода практически не смешивается часть водяного пара конденсируется в сосуде с высококипящей жидкостью и образуется двухслойная система, которая кипит при температуре ниже 100°. Смесь паров конденсируется в холодильнике и собирается в приемнике, где снова происходит расслаивание на два жидких слоя. [c.243]

Имеет значение агрегатное состояние этиленовых соединений. Лучше реакция протекает с жидкими соединениями. Проведение реакции с газообразными олефинами (этиленом и бутеном-2) при атмосферном давлении сильно замедляет реакцию и, вероятно, больше способствует полимеризации. [c.23]

Вода имеет ряд аномальных свойств, отличающих ее от других жидких веществ (см. разд. 2.8). Они обусловлены малым размером молекул HiO и действующими между ними сильными водородными связями. При 25 С и 101 кПа не существует ни одного жидкого соединения, молекулы которого были бы меньше по размеру (и по массе) молекулы Н О или равны ей. [c.433]

Н и С1 происходит с поглощением тепла —АЕх- Наоборот, сближение отдельных атомов на весьма малые расстояния (1 —5A)—сопровождается уменьшением полной потенциальной энергии системы и может привести к образованию твердых и жидких соединений или многоатомных молекул. Выделяемая при этом энергия находится обычно в пределах 0,5—5эв в расчете на один из участвующих в процессе атомов. Основная часть этой энергии связана с образованием между атомами так называемых химических связей. [c.62]

Серийные ИК-спектрометры записывают процент пропускания света образцом (который легко пересчитать в оптическую плотность) и осуществляют линейную развертку по волновым числам (реже по длинам волн). Если требуется точно установить положение полос поглощения в спектре вещества, то достаточно перед записью спектра образца записать спектр пленки полистирола, который дает сильные полосы при 906, 1028, 1494, 1603, 2925 и 3028 см . В дальней ИК-области калибровку можно провести по вращательному спектру какого-либо газообразного вещества, а в ближней ИК-области — по обертонам валентных колебаний жидких соединений (для бензола 1,143 и 0,874 мкм). [c.205]

Простейшим показателем чистоты твердых органичен ских соединений является -их температура плавления. Чистота жидких соединений характеризуется постоянством их температуры кипения прн неизменном давлении. [c.14]

Боргидриды — газообразные и жидкие — соединения термически нестабильные. При нагревании они интенсивно разлагаются, иногда разложение заканчивается взрывом. Это свойство боргидридов усложняет их эксплуатацию. Кроме того, эксплуатация боргидридов усложняется их чрезвычайно высокой степенью токсичности. Пары диборана и пентаборана в четыре — пять раз более токсичны, чем пары азотной кислоты. [c.85]

Анализ жидкого соединения дал 40,0% углерода н 6,7% водорода. Прн 200 °С и 760 мм рт. ст. (10,13-10 Па) 10 мг соединения занимают объем 6,47 мл. Какова молекулярная формула соединения [c.71]

Рис. 6.13. Задача 6. Жидкое соединение СзНиЫ.

Р И С. 6.21. Задача 16. Природное жидкое соединение [c.263]

Важнейшими методами разделения жидких природных, синтетических и искусственных топлив являются перегонка и ректификация. Эти процессы иначе называют фракционированием и применяют как в лабораторных исследованиях, так и для промышленного разделения смесей жидких соединений на различные продукты. Перегонку с ректификацией проводят на лабораторных колонках насадочного типа. Эффективность лабораторных колонок принято оценивать числом [c.77]

Чтобы взять навески необходимо иметь лодочки (см. рис. 82), капилляры, кварцевые пробирки. Для сожжения веществ, образующих золу, берут большие кварцевые пробирки. Навеску летучих жидких соединений берут в капилляры, которые не запаивают. Гигроскопичные или неустойчивые твердые соединения берут в пробирки с притертыми пробками. Для сожжения веществ, не образующих золы, используют маленькие пробирки. [c.110]

Сожжение. Установка для определения азота изображена на рис. 3.1. Навеску вещества 5—7 мг, взятую с точностью до 0,00002 г на микровесах, берут в кварцевую лодочку или стеклянный капилляр (жидкое соединение) и помещают в трубку 11, в которую предварительно насыпают слой оксида меди длиной 10 мм. [c.131]

Формилацетон (3-оксобутаналь) образуется в результате конденсации Кляйзена ацетона с эфирами муравьиной кислоты. Это жидкое соединение (т. кип. 100 °С), почти полностью находящееся в енольной форме. Оно конденсируется до 1,3,5-триацетилбензола [c.372]

Процесс растворения двух смешивающихся жидких соединений есть первая фаза того процесса, который в дальнейших фазах является химическим процессом . [c.65]

Большинство обычно применяемых карбонилов металлов достаточно стабильны и могут храниться долгое время, однако-при нагревании на воздухе они способны самовоспламеняться. Карбонилы металлов лучше всего хранить в холодильнике без доступа воздуха. Растворимость в углеводородах и других растворителях изменяется от незначительной до умеренной растворы на воздухе нестабильны. Карбонилы металлов в той и.пи иной степени токсичны, и работа с ними должна проводиться в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Наибольшую опасность представляют летучие самовоспламеняющиеся токсичные жидкие соединения — пентакарбонилжелезо (т. кип. 103°С) и< тетракарбонилникель (т. кип. 43°С). Последний крайне токсичен и его широкое применение в лабораторной практике не рекомендуется. [c.367]

Показатель преломления является важной физической констан ой, которая применяется в сочетании с точками плавления, кипения, п. от-ностью и другими свойствами вещества при качественной идентификации жидких соединений. Особенно полезной является эмпирическая зависимость между показателем преломления и плотностью для различных типов сложных веществ [3, 6, 11]. [c.134]

Абсорбционный процесс фторсодержащнми соединениями (СС1зР, ССЬРг и т. п.) основан на их высокой поглотительной способности по отношению к компонентам природного газа. Метан, например, в жидких соединениях фтора в 10—20 раз более растворим, чем гелий. С понижением [c.206]

Промежуточны тип взаимодействия между физической ад-сорб 1Исй и хемосорбцией ха[)актерен для катал тических С1 -стем, в 1 0Т0рых поверхность углеродистых 1 аталпзаторов контактирует с газообразными или жидкими соединениями, подвергаемыми катализу. Под действием поверхностной энергии [c.174]

Вначале алкены, и особенно бутены, полимеризовали в непредельные жидкие соединения с молекулярным весом 30С -2500 ("полибутены"). Реакция протекала с обычными катализаторами реакции Фриделя-Крафтса безводным хлористым алюминием с хлористым водородом или алкилхлоридом при температуре 50-100°С. Остальные условия были те же, что и в других реакциях, протекаюших с участием Al l . Вероятно, реакция протекает в активном слое пульпы катализатора /5,60/. [c.107]

Необходимо отметить, что существование ионов УОг+ до сих пор достоверно не доказано ни в растворе, ни в твердом состоянии. Из оксокатионов ванадия (V) в вышеприведенных уравнениях необходимо еще упомянуть ионы У0 +, чаще других встречающиеся в твердых и жидких соединениях (например, УОХз, где Х=Р, С1, Вг, ОР.). [c.613]

Синтезированное жидкое соединение, описанное В литературе, можно идентифицировать по двум параметрам из трех температуре кипения, коэсрфициенту преломления (по) и плотности (4°). В ряде случаев определяют молекулярную массу. [c.229]

Рис. 3.56. Взаимосвязь между температурими и теплотами диссоциации газообразных простых веществ Hj, lj, Brj, Ij (о) и между температурами кипения и теплотами парообразования жидких соединений Hi, M I, НВг, Hl (6)

Рис. 3.56. <a href="/info/939508">Взаимосвязь между температурими</a> и <a href="/info/90893">теплотами диссоциации</a> <a href="/info/1728461">газообразных простых</a> веществ Hj, lj, Brj, Ij (о) и <a href="/info/1728472">между температурами кипения</a> и <a href="/info/1450565">теплотами парообразования жидких</a> соединений Hi, M I, НВг, Hl (6)

Разработанные и выпускаемые в МПО Манометр газовые лабораторные хро.матографы серии ЛХМ-80 относятся к классу приборов для массовь Х анализов. Они предназначены для анали а органических и неорганических газообразных и жидких соединений, находят широ1 ое применение в научных исследованиях и различных отраслях народного хозяйства. [c.104]

Теплота сгорания, ккал/молъ Теплота образования, ккал/молъ жидкого соединения. ... газообразного соединения. Теплота плавления, кал/г. . Теплота испарения (при точке ки пения), кал/молъ. ... Критическая температура, °С Критическое давление, ат Энтропия (Ззэ ), единиц энтропии на 1 моль ( 1). ... [c.280]

Жидкие соединения наносят в виде пленки на пластинки из материала, прозрачного в исследуемой области. Твердые вещества изучают в виде суспензии в вазелиновом масле (пи]о1) или запрессовывают в пластинки с бромистым калием. Нужно иметь в врщу, что само вазелиновое масло имеет сильные полосы поглощения в области валентных и деформационных колебаний С—Н. Поэтому для исследования поглощения вещества в этих областях целесообразно заменять вазелиновое масло пергало.идными углеводородами. Также следует считаться с тем, что спектр вещества, запрессованного в пластинки КВг, может быть искажен взаимодействием его с бромистым калием. [c.60]

Эфиры образуют комплексные соединения со многими солями, например RaO-Mg lg, R20 HgBr2, (R20)2 Sn l4. Очень прочное жидкое соединение образуют эфиры с трехфтористым бором RgO-BFg. [c.123]

Галогеиирование является полярным гранс-присоединением так, например, бромирование олеиновой и элаидиновой кислот приводит к трео- (т. пл. 28,5—29 °С) и эритро- (т. пл. 29,5—30 °С) изомерам 9,10-дибромстеариновой кислоты, соответственно. При бромировании линолевой кислоты должны образовываться две трео,грео-тетрабромстеариновые кислоты, причем кристаллический продукт (т. пл. 115°С), по-видимому, является (R/S)-9, R/S)-10,(/ /5)-12,(7 /5)-13-рацематом, а жидкое соединение — R/S)-9,( /5)-10,(5// )-12,(5/- )-13-изомером. Линэлаидиновая кислота (18 2 9 20 превращается в тетрабромид (п. пл. 78°С), а линоленовая кислота образует только кристаллический гексабромид (т. пл. 185°С). При хлорировании олеиновой, линолевой и линоле-иовой кислот образуются хлориды с т. пл. 37, 123 и 189°С, соответственно. [c.55]

Твердые тиольные соединения высушивали до постоянной массы в вакууме при 55 °С. Жидкие соединения разбавляли до требуемой концентрации. Перед реакцией с N-этилимидом малеиновой кислоты определяли концентрацию растворов тиолов иодометрическим титрованием. Было найдено, что содержание глутатиона составляло 99,4%, а гидрохлорид цистеина содерл ал 101,7% цистеина из-за частичной потери хлористого водорода [31]. Гомоцистеин имел чистоту 98,5%. Тиолгистидин и эрготионеин при кислотном иодометрическом титровании проявляли очень малое восстанавливающее действие, что соответствовало исследованиям эрготионеина в работе [32]. [c.565]

С целью идентификации изомеров проведено также частичное окисление фракции 186—190° С перманганатом калия по методике, описанной в работе [91. Продукты окисления содержат главным образом парахлорбензойную кислоту. Не вступившие в реакцию жидкие соединения состояли в основном из ортоизомеров. Таким образом, различная способность к окислению может быть причиной ошибок при использовании этого метода для определения количественного соотношения изомеров изопропилхлорбензола. [c.66]

Определение индивидуальности органического соединения. Для установления чистоты органических веществ обычно определяют их физические константы (чаще всего температуру плавления и кипения), хроматографические характеристики и показатель преломления для жидких соединений В настоящее время все большее применение находят для этой цели и методы инстрзшентального физико-химического анализа, рассматриваемые в гл 3. [c.19]

Как уже говорилось, осажденные монослои стеарата бария могут быть чрезвычайно гидрофобными так, Лэнгмюр наблюдал пленки, которые не смачивались ни водой, ни органическими жидкостями [228]. Позднее Зисман и др. [229] нащли, что вытянутые пленки, т. е. пленки, сформированные вытягиванием пластинки из раствора или расплава соединения типа КХ с длинной цепью, часто не смачиваются этим соединением в жидком виде. Такие пленки называют автофоб-ными. Как и Лэнгмюр, авторы объясняют автофобность тем, что внешняя поверхность, состоящая из плотноупакованных метильных групп, образует слой, который действует так, как будто его поверхностное натяжение намного меньше поверхностного натяжения соответствующего жидкого соединения. Объяснение Зисмана можно сформулировать, пользуясь понятием критического поверхностного натяжения , рассматриваемым в разд. УП-4Д. Осажденные монослои таких соединений КХ-типа, как жирные кислоты и амины, могут удерживаться исключительно прочно, об этом свидетельствуют, например, опыты по стиранию пленок [230] (см. также разд. УП-4Д), а также устойчивость пленок при испарении их в высоком вакууме [231]. Природа подложки, конечно, имеет важное значение так, поверхностный потенциал пленок жирных кислот, осажденных на поверхность N10 (с которой они, несомз1енно, взаимодействуют химически), меняется при переходе от цепей с нечетным числом атомов углерода к цепям с четным числом атомов углерода, тогда как при использовании инертной подложки, например платины, такого эффекта не наблюдается. Углеводороды с четным числом атомов углерода, например гексан, образуют на поверхностях металлов прочные монослои [49]. Это показывает, насколько рискованным было бы утверждать, что пленки, осажденные из раствора, не содержат следов растворителя, если последний является очень летучим. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология