Ацетаты, электролиз с бутадиеном и изопреном

Смит и Гильде [32] получили очень сложную смесь продуктов после электролиза ацетатов с 1,3-бутадиеном и изопреном. В продуктах электролиза ацетата с 1,3-бутадиеном они идентифицировали 1-пентен (V), З-метил-1-пентен (VI) и транс-З-гексен (VII), а также смесь углеводородов Сю с ацетатами С5. Образование этих продуктов они приписали реакциям метильных радикалов с бутадиеном [c.138]

Окисление смеси изопрен — ацетат привело к образованию 3-метилгексена и высших углеводородов. О стереохимии продуктов упомянуто не было. Трифторацетат и бутадиен дали смесь, которая содержала 1,1,1,10,10,Ю-гексафтор-3,7-декадиен. Такого типа эксперимент был проведен также с двухосновными кислотами, которые не образуют димеров Кольбе. При электролизе оксалата в обычных условиях реакции Кольбе образовывался этилен и двуокись углерода. Электролиз метанольного раствора этилоксалата калия с бутадиеном приводит к диэтиловому эфиру 3,7-декадиен-1,10-дио-вой кислоты. Это вещество, вероятно, образуется при реакции диена с метильными и карбэтокси-радикалами в результате димеризации промежуточного соединения. [c.139]

Справочник химика 21