Окси нафтохиноны, и изомеры

Этот триацетат при щелочном гидролизе и окислении воздухом образует 2-окси-1,4-нафтохинон. Протеканию реакции Тиле с замещенными нафтохийонами препятствует метильная группа в положении 2 п-нафтохинона метильная группа в положении 3 о-нафтохинона реакции не мешает. В бензохиноновом ряду 2-метоксильная и 2-.метильная группы направляют вступающую ацетоксигруппу в положение Ь. lipiH-соединение уксусного ангидрида, к 2,6-ди1метил-1,4-бензохинону катализируется серной кислотой, но реакция не идет под влиянием эфирата трехфтористого бора изомер с метильными группами в положениях 2 и 5 более реакционноспособен, поскольку он вступает в реакцию Тиле в присутствии трехфтористого бора, являющегося менее активным катализатором. В случае 2,5- и 2,6-диметокси-1,4-бензохинона, а также [c.421]

Изомером юглопа является лавсон -2-окси-1,4-нафтохинон, — иглы желтого цвета с металлическим блеском, выделяющиеся из индийского растения хенна Lamonia alba). Он применяется для окраски волос. [c.503]

Тетраоксинафталин образуется с выходом 8% наряду с большим количеством 1,2,4,6-изомера, если 6-окси-1,4-нафтохинон оставить на 5 дней в уксусном ангидриде в присутствии небольшого количества концентрированной H2S04 °°. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология