Тиле реакция

Тиле реакция [651] нитрилоксида циклоприсоединение оксимы 3, 526 оксимирование [c.240]

Открытая Тиле реакция кетонов с реагентом, замещающим карбонильный кислород на ==СК2 группу, не получила дальнейшего синтетического развития, но она явилась интересным предшественником очень важной реакции, описываемой в следующем разделе. [c.571]

В противоположность этому, когда рассматривается параллельное отравление, при эндотермической основной реакции ситуация намного усложняется, как показано на рис. 7.15(6). При низких значениях Ф (между 2,5 и 10) активность реактора наименьшая при = 0 и постепенно увеличивается по длине реактора. Следует отметить, что активность очень низкая на входе (она составляла около 0,4) и менее чем 0,6 на выходе. Это поведение согласуется с обычно принимаемым распределением активности в случае параллельного отравления, поскольку при этом причиной дезактивации является исходный реагент и его концентрация — наибольшая на входе реактора. Однако при значениях модуля Тиле больших, чем 10, профиль актив ности резко изменяется при этом активность становится наибольшей на входе в реактор и затем постепенно уменьшается по длине реактора. Объяснение этого эффекта можно дать с помощью распределения выделенного кокса при низких и высоких значениях модуля Тиле. При низких значениях Ф реагент распределяется равномерно по зерну, и поэтому выделение кокса будет также происходить по всему зерну. При высоких значениях модуля Тиле реакция ограничена относительно узкой зоной вблизи поверхности зерна, что вызвано диффузионными ограничениями. При таких условиях было показано, что средняя активность зерна может быть больше, чем для равномерной дезактивации, полученной при низких значениях модуля Тиле [7.26]. Другой фактор, соответствующий неожиданному распределению активности при = 0, — это неизотермическая природа реакции. При низких значениях Ф скорость реакции относительно низкая, и поэтому влияние температуры не существенно. Однако, когда модуль Тиле большой, скорость основной реакции высокая, и это ведет к большому уменьшению температуры, вызванному эндотермичностью реакции это благоприятствует основной реакции, для которой у равно 20, в то же время это вызывает относительное уменьшение скорости реакции дезактивации при большем значении уь равном 40. [c.172]

С точки зрения гипотезы Тиле реакции 1,4-присоединения кажутся естественными и понятными, но становится непонятным, почему наряду с 1,4-присоединением происходит также (а иногда и главным образом) 1,2-присоединение. [c.260]

При существенном ухудшении условий диффузии внутри зерна, т. е. ири увеличении модуля Тиле, реакция переходит во внешне-1липетическую или внешнедиффузионную область. Внешнекинетиче-С1 ая область, очевидно, может появляться п в случаях практически непористой структуры зерна катализатора, которая имеет место, например, для корундовых носителей, плавленых окисей и некоторых других веществ. Для случая тонкопористых частиц условия существования внешнекинетической области, изложенные выше, могут реализоваться только, когда имеет место неравенство [c.58]

Выход продукта, однако, невелик, что, видимо, связано с трудностью получения конформации, необходимой для замыкания кольца. Интересно, что перилен образуется и при сплавлении 2,2 -би-нафтила, очевидно, первоначально изомеризующегося в 1,Г-бинаф-тил. Реакция Шолля идет, как правило, только внутримолекулярно например, непосредственно из нафталина образуются только следы перилена. [c.284]

Тиле реакция. Бора трифторида эфират- Серная кислота. Хлорная кислота (см- 2-Окси-1,4-нафтохиноя)- УксусиофосфорнЫ(1 ангидрид- Уксусный аигидрид- Цинка хлориД-Тиоацетилирование. Тиоуксусная кислога. [c.645]

В эфирный раствор 0,5 молей магнийбромэтила (1 3), при перемешивании и охлаждении, вводят 29 г газообразного этилапе-тилена. Реакция начинается немедленно. Выделяющиеся газы пропускают через склянку Тищенко с эфиром для поглощения непрореагировавшего этилацетилена. Этилацетилен вводят очень медленно в течение 12 час. После этого смесь нагревают в течени [c.60]

Рассмотренная нами реакция протекает по радикально-цепному механизму. Многие процессы полимеризации, например получение полиэтилена и политетрафторэтилена, о которых говорилось выше (стр. 22), принадлежат к этому же тилу реакций. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология